阿普斯特片生物等效性试验

1.受试者在被告知并理解试验过程及药物可能的不良反应后，自愿签署知情同意书，参加本试验筛选程序。
2.年龄（以知情当天计）为18～65岁健康男性和女性受试者（包括18岁和65岁）。
3.男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg；体重指数≥19.0 kg/m2且≤28.0 kg/m2，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）。
4.试验前生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常，临床研究医生判断认为合格者。

1.有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病，肝肾功能不全，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者。
2. 有晕血晕针史，不能耐受静脉留置针采血者。
3. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
4. 对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定。
5. 有阿普司特片过敏史，变态反应性疾病史；有已知药物、生物制剂或阿普司特片产品辅料中任何成分过敏史。
6. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者）。
7. 有抑郁症或自杀倾向及相关病史者。
8. 不能在给药期间及给药后3个月内采取有效的避孕措施。妊娠期或哺乳期妇女或血妊娠检查结果阳性者。
9. 参加试验前48h内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤饮食，含咖啡因的食品或饮料等）或有剧烈运动者。
10. 参加试验前2周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。
11. 试验前30天内曾接种过活疫苗、减毒活疫苗或新型冠状病毒疫苗，或计划会在治疗过程中或末次研究药物给药后48小时内接种这些疫苗者。
12. 参加试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。
13. 参加试验前3个月内每日吸烟量多于5支者。
14. 参加试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验，或3个月内曾献血或相当体积的失血大于400 mL，或4周内曾输血者。
15. 在过去5年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者。
16. 酒精呼气检测阳性者、尿液药物滥用筛查阳性者。
17. 肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒筛选阳性者。
18. 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
19. 研究者本人和临床试验机构相关人员及其家庭成员。
20. 可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者。
21. 筛选前30天使用过与阿普司特有相互作用的药物，如：细胞色素P450酶诱导剂（如利福平，苯巴比妥，卡马西平，苯妥英等）。