阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性试验

1.1. 年龄 18~65周岁的中国男性或女性受试者，包括边界值
2. 体重男性 ≥50 kg，女性 ≥45 kg且体重指数（ BMI 19.0~26.0 kg/m2，包含边
界值，体重指数 =体重 kg））/身高 m 2
3. 筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等检查结果正常
或异常经研究者判定为无临床意义者
4. 受试者承诺从筛选日起的未来3个月内无生育计划、无捐精、捐卵计划且自愿采取非药物性避孕措施（药物性避孕措施包括口服避孕药、避孕针、皮下埋植避孕法、局部避孕药物如杀精剂等）；
5. 对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加本试验，并签署知情同意书者。

1.1) 有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统（包括有心血管疾病风险者）、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者；
2) 筛选前4周内接受过外科手术或计划在研究期间进行外科手术者；
3) 有阿司匹林、其他水杨酸盐及辅料过敏或特异性变态反应性疾病史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）；
4) 凝血功能障碍者或患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
5) 患有顽固性便秘、痔疮伴出血、胃溃疡、慢性胃炎、炎症性肠病或其他胃肠道疾病及病史者；
6) 给药前存在牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛等情况，或有反复发作的急、慢性疼痛者；
7) 乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体初筛、RPR（检测梅毒螺旋非特异性抗体）任一检查结果为阳性者；
8) 筛选前12个月内有药物滥用史；
9) 有吸毒史或者尿药筛查阳性者；
10) 筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精或给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者或酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100 mL者；
11) 筛选前3个月内平均每日吸烟？5支者或者在给药前48小时直至研究结束不能放弃吸烟者；
12) 筛选前3个月内献过血或6个月内失血≥400 mL者（女性生理期失血除外）；
13) 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者；
14) 筛选前4周内使用过任何处方药、非处方药、中药或保健品用于自身疾病治疗和/或预防的受试者；
15) 对饮食有特殊要求者（如乳糖不耐受者），不能遵守提供的饮食和相应的规定，给药前48小时直至研究结束不能避免食用含黄嘌呤/咖啡因的饮料（咖啡、茶、可乐等）或食物（动物肝脏、巧克力等），或食用可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、柚子、芒果等），或食用富含水杨酸的物质（西红柿、黄瓜、葡萄、草莓、樱桃、猕猴桃等）者；
16) 给药前48 h内至试验结束期间，不能避免使用含水杨酸的洗漱用品、护肤品或化妆品者；
17) 有精神疾病史、癫痫史者；
18) 静脉采血困难或晕针晕血者；
19) 片剂吞咽困难者；
20) 妊娠检查阳性或哺乳期的女性受试者；
21) 研究者认为不适合参加该研究的受试者。