登记概览
- 登记号
- CTR20220085
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 四川百利药业有限责任公司
完整专业题目
评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安
全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-04-08
- 首次公示信息日期
- 2022-01-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2022-02-14；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2022-03-02；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 90 人；
- 已入组人数
- 国内: 194 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 24 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市四川省 · 成都市浙江省 · 杭州市天津市 · 天津市河南省 · 洛阳市山东省 · 济南市江西省 · 南昌市河南省 · 新乡市安徽省 · 合肥市河南省 · 安阳市河南省 · 南阳市四川省 · 南充市甘肃省 · 兰州市山西省 · 太原市吉林省 · 长春市福建省 · 福州市辽宁省 · 沈阳市江苏省 · 徐州市山东省 · 威海市福建省 · 厦门市另有 1 个地区
- 北京大学肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：沈琳
- 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：马学磊
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：朱骥
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：钟殿胜
- 河南科技大学第一附属医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者：高社干
- 济南市中心医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：孙美丽
- 济南市中心医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：温清
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：陈丽
- 新乡医学院第一附属医院中国 · 河南省 · 新乡市 · 研究者：姬颖华
- 安徽省肿瘤医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：潘跃银
- 安阳市肿瘤医院中国 · 河南省 · 安阳市 · 研究者：夏金
- 南阳市中心医院中国 · 河南省 · 南阳市 · 研究者：万里新
- 南充市中心医院中国 · 四川省 · 南充市 · 研究者：别俊
- 甘肃省肿瘤医院中国 · 甘肃省 · 兰州市 · 研究者：李志虎
- 山西白求恩医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者：安汉祥
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：李薇
- 福建省肿瘤医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：陈奕贵
- 辽宁省肿瘤医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：张敬东
- 徐州市中心医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者：袁媛
- 威海市立医院中国 · 山东省 · 威海市 · 研究者：杨福俊
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者：李佳艺
- 湖北省肿瘤医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：梁新军
- 山东省肿瘤医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：刘波
- 山东省肿瘤医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：倪淑琴
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 肖洒
- 申请人名称
- 四川百利药业有限责任公司
- 联系人姓名
- 肖洒
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-武侯区天府大道北段20号高新国际广场B座10层
- 联系人邮编
- 610040
主要研究者信息
- 姓名
- 沈琳
- 学位
- 博士研究生
- 职称
- 主任医师、教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市海淀区阜成路52号
- 邮编
- 100037
- 单位名称
- 北京大学肿瘤医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20212923,CTR20220090,CTR20221822,CTR20230720,CTR20230883,CTR20233419,CTR20240775,CTR20241104,CTR20241450,CTR20241644,CTR20241674,CTR20241709,CTR20243484,CTR20250195,CTR20250662,CTR20251986
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BL-B01D1-103
- 方案最新版本号
- V1.7
- 版本日期
- 2024-04-08
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
1. 剂量递增阶段Ia（拟入组26例）1）主要目的：观察BL-B01D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤（结直肠癌、胃癌、食管癌、肝胆胰肿瘤等）及其他实体瘤患者中的安全性和耐受性，从而确定MTD和DLT。2）次要目的：评估BL-B01D1的药代动力学特征和免疫原性。3）探索性目的：检测肿瘤病理组织中的EGFR 或/和 HER3 蛋白表达或基因扩增，相关配体的表达情况，探索性研究其与BL-B01D1有效性指标的相关性。 2. 扩大入组阶段Ib（每个适应症的实际入组人数将根据疗效和安全性进行调整）1）主要目的：进一步观察BL-B01D1在Ia期推荐剂量下的安全性和耐受性，确定RP2D。2）次要目的：评估BL-B01D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤（结直肠癌、胃癌、食管癌、肝胆胰肿瘤等）及其他实体瘤患者中的初步疗效。进一步评估BL-B01D1的药代动力学特征和免疫原性。3）探索性目的：根据Ia期的结果，对生物标志物进行优选，进一步研究所选生物标志物与初步疗效相关性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；
2.性别不限；
3.年龄：≥18岁且≤75岁；
4.预期生存时间≥3个月；
5.经病理组织学和/或细胞学确诊的标准治疗失败或不耐受或目前尚无标准治疗的局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤；
6.同意提供原发灶或转移灶存档肿瘤组织标本或新鲜组织样本；若受试者无法提供肿瘤组织样本，在符合其他入排标准情况下，经研究者评估后可以入组；
7.Ia期必须具有至少一处可评估病灶；Ib期必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶；
8.体力状况评分ECOG 0或1分；
9.既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至 NCI-CTCAE v5.0 定义的≤1 级；
10.无严重心脏功能异常，左心室射血分数≥50%；
11.筛选期检查前14天内不允许输血、不允许使用任何细胞生长因子和/或升血小板药前提下，器官功能水平必须符合要求；
12.凝血功能：国际标准化比值（INR）≤1.5，且活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5ULN；
13.尿蛋白≤2+或≤1000mg/24h；
14.对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的7天内做妊娠试验，血清或尿妊娠必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者（不管男性或女性）均应在整个治疗周期及治疗结束后6个月采取充分的屏障避孕措施。
2.性别不限；
3.年龄：≥18岁且≤75岁；
4.预期生存时间≥3个月；
5.经病理组织学和/或细胞学确诊的标准治疗失败或不耐受或目前尚无标准治疗的局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤；
6.同意提供原发灶或转移灶存档肿瘤组织标本或新鲜组织样本；若受试者无法提供肿瘤组织样本，在符合其他入排标准情况下，经研究者评估后可以入组；
7.Ia期必须具有至少一处可评估病灶；Ib期必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶；
8.体力状况评分ECOG 0或1分；
9.既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至 NCI-CTCAE v5.0 定义的≤1 级；
10.无严重心脏功能异常，左心室射血分数≥50%；
11.筛选期检查前14天内不允许输血、不允许使用任何细胞生长因子和/或升血小板药前提下，器官功能水平必须符合要求；
12.凝血功能：国际标准化比值（INR）≤1.5，且活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5ULN；
13.尿蛋白≤2+或≤1000mg/24h；
14.对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的7天内做妊娠试验，血清或尿妊娠必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者（不管男性或女性）均应在整个治疗周期及治疗结束后6个月采取充分的屏障避孕措施。
排除标准
1.在首次给药前 4 周内或 5 个半衰期内使用过化疗、生物治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；丝裂霉素和亚硝基脲类为首次给药前 6 周内；氟尿嘧啶类的口服药物，或姑息性放疗为首次给药前 2 周内；
2. 严重心脏病病史；
3. QT间期延长、完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞；严重心律失常；
4. 活动性自身免疫性疾病和炎性疾病；
5. 在首次给药前2年内诊断为其他恶性肿瘤；
6. 两种降压药物控制不佳的高血压（收缩压>150 mmHg或舒张压>100 mmHg）；
7. 血糖控制不佳的糖尿病患者；
8. 有 ILD 病史或在筛选期间影像学检查提示疑似此类疾病；现患根据RTOG/EORTC定义的≥1级的放射性肺炎；
9. 据CTCAE v5.0 定义为≥2级的肺部疾病；并发肺部疾病导致临床重度呼吸功能受损；
10. 大量浆膜腔积液的，或有浆膜腔积液且具有症状的，或控制不佳的浆膜腔积液的患者；
11. 影像学检查提示肿瘤已经侵犯或包绕胸部、颈部、咽部等大血管，研究者认为不影响患者入组用药的除外 ；
12. 筛选前6个月内需要治疗干预的不稳定的深静脉血栓、动脉血栓和肺动脉栓塞等血栓事件；输液器相关的血栓形成除外；
13. 活动性中枢神经系统转移症状；
14. 对重组人源化抗体或人鼠嵌合抗体有过敏史或对BL-B01D1任何辅料成分过敏的患者；
15. 既往接受器官移植或异体造血干细胞移植术（Allo-HSCT） ；
16. 既往蒽环类（新）辅助治疗中，蒽环类药物累积剂量＞360 mg/m2；
17. 人类免疫缺陷病毒抗体（HIVAb）阳性、活动性结核、活动性乙型肝炎病毒感染或活动性丙型肝炎病毒感染；
18. 首次使用研究药物前 4 周内发生过严重感染（CTCAE＞2 级）；首次使用研究药物前2周内存在活动性肺部感染指征；
19. 首次给药前4周内曾参加另一项临床试验（以末次给药的时间开始计算）；
20. 研究者认为不适合采用参加本临床试验的其它情况；
21. 控制不佳的浆膜腔积液（胸腔积液、腹腔积液、盆腔积液、心包积液）。
2. 严重心脏病病史；
3. QT间期延长、完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞；严重心律失常；
4. 活动性自身免疫性疾病和炎性疾病；
5. 在首次给药前2年内诊断为其他恶性肿瘤；
6. 两种降压药物控制不佳的高血压（收缩压>150 mmHg或舒张压>100 mmHg）；
7. 血糖控制不佳的糖尿病患者；
8. 有 ILD 病史或在筛选期间影像学检查提示疑似此类疾病；现患根据RTOG/EORTC定义的≥1级的放射性肺炎；
9. 据CTCAE v5.0 定义为≥2级的肺部疾病；并发肺部疾病导致临床重度呼吸功能受损；
10. 大量浆膜腔积液的，或有浆膜腔积液且具有症状的，或控制不佳的浆膜腔积液的患者；
11. 影像学检查提示肿瘤已经侵犯或包绕胸部、颈部、咽部等大血管，研究者认为不影响患者入组用药的除外 ；
12. 筛选前6个月内需要治疗干预的不稳定的深静脉血栓、动脉血栓和肺动脉栓塞等血栓事件；输液器相关的血栓形成除外；
13. 活动性中枢神经系统转移症状；
14. 对重组人源化抗体或人鼠嵌合抗体有过敏史或对BL-B01D1任何辅料成分过敏的患者；
15. 既往接受器官移植或异体造血干细胞移植术（Allo-HSCT） ；
16. 既往蒽环类（新）辅助治疗中，蒽环类药物累积剂量＞360 mg/m2；
17. 人类免疫缺陷病毒抗体（HIVAb）阳性、活动性结核、活动性乙型肝炎病毒感染或活动性丙型肝炎病毒感染；
18. 首次使用研究药物前 4 周内发生过严重感染（CTCAE＞2 级）；首次使用研究药物前2周内存在活动性肺部感染指征；
19. 首次给药前4周内曾参加另一项临床试验（以末次给药的时间开始计算）；
20. 研究者认为不适合采用参加本临床试验的其它情况；
21. 控制不佳的浆膜腔积液（胸腔积液、腹腔积液、盆腔积液、心包积液）。
试验用药
中文通用名：注射用BL-B01D1： 英文通用名：BL-B01D1 for Injection 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：30mg/瓶
用法用量：静脉滴注, 剂量范围：2.0mg/kg-9.0 mg/kg。
用药时程：D1、D8给药，或D1给药, 每3周一个周期。给药至疾病进展或出现不可耐受的毒性或其他原因终止给药（如撤回知情同意书或死亡）。
规格：30mg/瓶
用法用量：静脉滴注, 剂量范围：2.0mg/kg-9.0 mg/kg。
用药时程：D1、D8给药，或D1给药, 每3周一个周期。给药至疾病进展或出现不可耐受的毒性或其他原因终止给药（如撤回知情同意书或死亡）。
终点指标
主要终点3 项，展开查看
- 剂量限制性毒性（DLT）；(Ia期）评价时间：DLT观察期为每个剂量水平的第一个治疗周期（若有给药延迟，DLT观察期对应延长，DLT观察期最长不超过28天）。指标类型：安全性指标
- 最大耐受剂量（MTD）；（Ia期）评价时间：在剂量递增阶段，选择DLT率估计值最接近目标DLT率的，但不超过DLT率等效区间上界值的最高剂量作为MTD指标类型：安全性指标
- II期临床研究推荐剂量（RP2D）；（Ib期）评价时间：实际临床研究中指标类型：安全性指标
次要终点4 项，展开查看
- 治疗过程中不良事件（TEAE）的发生类型、频率、严重程度；（Ia期+Ib期）评价时间：首次用药至末次访视指标类型：安全性指标
- 药代动力学（PK）参数：Cmax、Tmax、T1/2、AUC0-t、CL、Ctrough等；（Ia期+Ib期）评价时间：实际治疗周期内指标类型：有效性指标+安全性指标
- 免疫原性：抗BL-B01D1抗体发生率；（Ia期+Ib期）评价时间：首次用药至治疗结束访视指标类型：有效性指标
- 客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）；（Ib期）评价时间：用药期间：用药第1年，每6周±7天评估一次，用药第2年，每12周±7天评估1次；末次给药后第1年，每12周±7天评估1次；末次给药后第2年，每24周±7天评估1次。指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2022-01-04
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2022-05-10
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2022-09-06
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2023-02-07
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2023-05-06
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2023-06-20
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2023-12-12
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2024-06-04
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20220085
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 肖洒
- 首次公示信息日期
- 2022-01-14
- 申请人名称
- 四川百利药业有限责任公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20220085
- 相关登记号
- CTR20212923,CTR20220090,CTR20221822,CTR20230720,CTR20230883,CTR20233419,CTR20240775,CTR20241104,CTR20241450,CTR20241644,CTR20241674,CTR20241709,CTR20243484,CTR20250195,CTR20250662,CTR20251986
- 药物名称
- 注射用BL-B01D1 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤
- 试验专业题目
- 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验通俗题目
- 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
- 试验方案编号
- BL-B01D1-103
- 方案最新版本号
- V1.7
- 版本日期
- 2024-04-08
- 方案是否为联合用药
- 否