CTR20220101 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验

研究药物
哌柏西利胶囊
适应症
本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2022-01-27
登记地点
河南省 · 郑州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20220101
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
肿瘤(规则标签)
申请人
吉林敖东洮南药业股份有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-12-10
首次公示信息日期
2022-01-27
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-12-22;
第一例受试者入组日期
国内:2021-12-26;
试验完成日期
国内:2022-01-19;
目标入组人数
国内: 56 人;
已入组人数
国内: 56 人;
实际入组总人数
国内: 56 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南省 · 郑州市
  • 新郑市人民医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:陈金喜

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
孙申国
申请人名称
吉林敖东洮南药业股份有限公司
联系人姓名
孙申国
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
吉林省-白城市-吉林省洮南经济开发区兴业路2999号
联系人邮编
137100

主要研究者信息

姓名
陈金喜
学位
医学学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河南省-郑州市-河南省新郑市解放北路126号
邮编
451100
单位名称
新郑市人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
HJBE20210909-0304
方案最新版本号
V2.0
版本日期
2021-12-10
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:本研究以Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH,Betriebsstatte Freiburg生产的哌柏西利胶囊(商品名:爱博新®,规格125mg)为参比制剂,对比吉林敖东洮南药业股份有限公司生产的哌柏西利胶囊(规格125mg),进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验,评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18周(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄为18周岁以上健康受试者(包括18周岁),男女兼有;
2.男性受试者体重不低于50.0公斤、女性受试者体重不低于45.0公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
3.受试者(包括男性受试者)愿意在试验前14天至试验结束3个月内无妊娠计划(包括捐精和捐卵计划)且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录;
4.试验前自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.经临床医师判断异常有临床意义的情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查;
2. 有心、肝、肾、消化道、神经系统、神经异常及代谢异常等病史;
3. 肝炎(包括乙肝和丙肝)、梅毒及艾滋病筛选任意一项阳性;
4. 过去5年中有药物依赖/滥用史或尿液药物检测阳性者;
5. 平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者;
6. 过敏体质或有药物过敏史;
7. 乳糖或半乳糖不耐受者;
8. 嗜酒(每周饮酒达14个单位或以上,1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或在首次服用研究药物前48h内饮酒,或酒精呼气检测阳性者;
9. 在首次服用研究药物前三个月内献血或大量失血(>200mL,生理性失血除外);
10. 在首次服用研究药物前28天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药;
11. 在首次服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
12. 在首次服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料;
13. 在首次服用研究药物前三个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验;
14. 首次服用研究药物前30天内在饮食或运动习惯上有重大变化;
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
16. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性;
17. 不能耐受静脉穿刺,或有晕针晕血史,或采血困难者;
18. 首次服用研究药物前三个月内有外科手术史或外伤史;
19. 在首次服用研究药物前14天内接种疫苗者;
20. 受试者因自身原因不能参加试验者;
21. 其它研究者判断不适宜参加的受试者。

试验用药

中文通用名:哌柏西利胶囊: 英文通用名:Palbociclib Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊剂
规格:125mg
用法用量:口服,一次一粒
用药时程:单次给药

对照用药

中文通用名:哌柏西利胶囊 英文通用名:Palbociclib Capsules 商品名称:爱博新® /IBRANCE®

剂型:胶囊剂
规格:125mg
用法用量:口服,一次一粒
用药时程:单次给药

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:每周期给药后96小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap评价时间:每周期给药后96小时指标类型:有效性指标
  2. 生命体征、体格检查、不良事件、实验室检查(血常规、凝血四项、尿常规、血生化、传染病四项等)、心电图等,以及提前退出的情况。评价时间:入组至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 新郑市人民医院伦理委员会同意 · 2021-11-05
  • 新郑市人民医院伦理委员会同意 · 2021-12-15

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20220101
试验状态
已完成
申请人联系人
孙申国
首次公示信息日期
2022-01-27
申请人名称
吉林敖东洮南药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20220101
药物名称
哌柏西利胶囊
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
试验专业题目
哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验
试验通俗题目
哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验
试验方案编号
HJBE20210909-0304
方案最新版本号
V2.0
版本日期
2021-12-10
方案是否为联合用药
否