CTR20220142 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸贝尼地平片人体生物等效性试验

研究药物
盐酸贝尼地平片 曾用名:NA
适应症
原发性高血压,心绞痛。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2022-01-26
登记地点
湖南省 · 长沙市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20220142
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
山东华素制药有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-01-04
首次公示信息日期
2022-01-26
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-03-22;
第一例受试者入组日期
国内:2022-03-28;
试验完成日期
国内:2022-06-11;
目标入组人数
国内: 90 人;
已入组人数
国内: 90 人;
实际入组总人数
国内: 90 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 长沙市
  • 湘雅博爱康复医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:张毕奎

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
杨淑萍
申请人名称
山东华素制药有限公司
联系人姓名
杨淑萍
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省-威海市-羊亭镇个体私营经济工业园
联系人邮编
264204

主要研究者信息

姓名
张毕奎
学位
医学博士
职称
教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-长沙市-万家丽北路61号
邮编
410026
单位名称
湘雅博爱康复医院

方案登记信息

备案号
B202200015-01
试验方案编号
JY-BE-BNDP-2022-01
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2022-01-04
方案是否为联合用药
否

试验目的

采用单中心、随机、开放、三周期、半重复交叉、单剂量给药设计比较空腹和餐后给药条件下,山东华素制药有限公司生产的盐酸贝尼地平片(规格:4 mg)与协和发酵麒麟株式会社生产的盐酸贝尼地平片(商品名:CONIEL®/可力洛®,规格:4 mg)在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异,并评价山东华素制药有限公司生产的盐酸贝尼地平片的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)的中国健康受试者,男女均可;
2.男性受试者体重不小于50 kg,女性受试者体重不小于45 kg;体重指数在19~26 kg/m2范围内(包括临界值)(体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2));
3.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,并签署知情同意书;
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.试验前3个月内参加了任何临床试验者或使用研究药物者;(问诊+联网筛查)
2. 对本品或其他二氢吡啶类钙离子拮抗剂过敏,或过敏体质者;(问诊)
3. 有心源性休克病史者;(问诊)
4. 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、憩室炎、肠炎、胃肠道穿孔或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者;(问诊)
5. 有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者;(问诊)
6. 有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者;(问诊)
7. 试验前两周内接种过疫苗(包括减毒活疫苗和新冠疫苗),或计划会在试验期间接种疫苗者;(问诊)
8. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;(问诊)
9. 试验前14天内使用过任何药物(包括中草药、维生素等)、保健品等者;(问诊)
10. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者;(问诊)
11. 试验前3个月内献血或大量失血(>200 mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者;(问诊)
12. 药物滥用者或试验前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;(问诊)
13. 嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品;(问诊)
14. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品;(问诊)
15. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;(问诊)
16. 试验期前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、石榴、芒果、火龙果、甘蓝类蔬菜),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者;(问诊)
17. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或乳糖不耐受者;(问诊)
18. 试验前2周内发生无保护性性行为,男性受试者(或其伴侣)或女性受试者试验期间至试验结束后6个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;(问诊)
19. 妊娠期或哺乳期女性;(问诊)
20. 心电图、实验室检查、生命体征各项检查异常且有临床意义者;
21. 受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。

试验用药

中文通用名:盐酸贝尼地平片: 英文通用名:Benidipine Hydrochloride Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:4mg
用法用量:口服1片
用药时程:单次给药,三周期

对照用药

中文通用名:盐酸贝尼地平片 英文通用名:Benidipine Hydrochloride Tablets 商品名称:可力洛

剂型:片剂
规格:4mg
用法用量:口服1片
用药时程:单次给药,三周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 血浆药物峰浓度(Cmax)、药物浓度-时间曲线下面积(AUC)评价时间:给药后12小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. 达峰时间(Tmax)评价时间:给药后12小时指标类型:有效性指标
  2. 体格检查、生命体征(血压、脉搏、体温)、ECG、实验室检查和不良事件评价时间:整个实验过程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 湘雅博爱康复医院医学伦理委员会同意 · 2022-01-10

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20220142
试验状态
已完成
申请人联系人
杨淑萍
首次公示信息日期
2022-01-26
申请人名称
山东华素制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20220142
药物名称
盐酸贝尼地平片 曾用名:NA
药物类型
化学药物
备案号
B202200015-01
适应症
原发性高血压,心绞痛。
试验专业题目
盐酸贝尼地平片人体生物等效性试验
试验通俗题目
盐酸贝尼地平片人体生物等效性试验
试验方案编号
JY-BE-BNDP-2022-01
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2022-01-04
方案是否为联合用药
否