CTR20220143 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸乐卡地平片(10mg)健康人体生物等效性研究

研究药物
盐酸乐卡地平片
适应症
适用于治疗轻、中度原发性高血压。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2022-01-27
登记地点
福建省 · 厦门市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20220143
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
福安药业集团宁波天衡制药有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-01-27
首次公示信息日期
2022-01-27
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-02-22;
第一例受试者入组日期
国内:2022-02-28;
试验完成日期
国内:2022-03-17;
目标入组人数
国内: 54 人;
已入组人数
国内: 54 人;
实际入组总人数
国内: 54 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

福建省 · 厦门市
  • 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者:刘剑锋

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
崔正华
申请人名称
福安药业集团宁波天衡制药有限公司
联系人姓名
崔正华
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省-宁波市-镇海区庄市街道工三路6号
联系人邮编
315201

主要研究者信息

姓名
刘剑锋
学位
医学硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
福建省-厦门市-福建省厦门市思明区镇海路55号
邮编
361003
单位名称
厦门大学附属第一医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
C20LBE013
方案最新版本号
2.0
版本日期
2022-01-27
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:
本研究以福安药业集团宁波天衡制药有限公司研发的盐酸乐卡地平片(规格:10mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家Recordati S.P.A生产的盐酸乐卡地平片(规格:10mg,商品名:再宁平®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药后的生物等效性。
次要目的:
观察受试制剂盐酸乐卡地平片和参比制剂盐酸乐卡地平片(再宁平®)在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.男女均可,女性处于非妊娠且非哺乳期;
2.年龄大于 18 周岁(包含临界值)的健康受试者;
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高 2(m2),体重指数在 18.0-27.9 kg/m2
范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0 kg,女性受试者体重≥45.0
kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合 GCP;
5.受试者同意保证在给药前 2 周至最后一次研究药物给药后 3 个月内使用有
效的非药物方式进行适当的避孕。
排除标准
1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿
常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒筛查、药物滥
用筛查等检查异常且具有临床意义;
2. 有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病
史或现有上述系统疾病者,以及 Lapp 乳糖酶不足,半乳糖血症或者葡萄糖/
半乳糖吸收不良综合征患者,且研究医生认为不适合参加临床试验;
3. 对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知
对盐酸乐卡地平片、任何二氢吡啶类或任何药物赋形剂有过敏史;
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史;
5. 在服用研究药物前 14 天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品
(使用外用制剂或局部用药制剂除外);
6. 试验前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支;
7. 不能耐受静脉穿刺采血;
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过 14 单位酒精,1 单位=360 mL 啤酒或 45
mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒);
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过 200 mL);
10. 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL);
11. 试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
14. 在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果
呈阳性;
15. 在服用研究药物前 7 天内服用过特殊饮食(例如柚子汁)或其他影响药物
吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
16. 研究首次用药前 30 天内使用过任何乐卡地平和 CYP3A4 酶抑制剂和诱导剂
药物(如:环孢素、利福平、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、红霉素、竹
桃霉素等);
17. 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加。

试验用药

中文通用名:盐酸乐卡地平片: 英文通用名:Lercanidipine Hydrochloride Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:单次给药,每周期服用1片(10mg),240ml水送服。
用药时程:单次给药

对照用药

中文通用名:盐酸乐卡地平片 英文通用名:Lercanidipine Hydrochloride Tablets 商品名称:再宁平®

剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:单次服用,每周期服用1片(10mg),240ml水送服。
用药时程:单次给药

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:48h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2、λz;安全性指标含安全性评价指标:包括不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查、生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查等结果。评价时间:48h指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 厦门大学附属第一医院医学伦理委员会同意 · 2020-11-20
  • 厦门大学附属第一医院医学伦理委员会同意 · 2021-05-27
  • 厦门大学附属第一医院医学伦理委员会同意 · 2022-02-16

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.0版2022-04-30

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20220143
试验状态
已完成
申请人联系人
崔正华
首次公示信息日期
2022-01-27
申请人名称
福安药业集团宁波天衡制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20220143
药物名称
盐酸乐卡地平片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
适用于治疗轻、中度原发性高血压。
试验专业题目
盐酸乐卡地平片(10mg)健康人体生物等效性研究
试验通俗题目
盐酸乐卡地平片(10mg)健康人体生物等效性研究
试验方案编号
C20LBE013
方案最新版本号
2.0
版本日期
2022-01-27
方案是否为联合用药
否