登记概览
- 登记号
- CTR20220154
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 神经系统、肌肉骨骼与结缔组织（规则标签）
- 申请人
- 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
完整专业题目
评价空腹和高脂餐后条件下受试制剂布洛芬缓释胶囊与中美天津史克制药有限公司的参比制剂布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得）在中国健康成年受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-12-10
- 首次公示信息日期
- 2022-01-27
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2022-03-11；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2022-03-14；
- 试验完成日期
- 国内：2022-06-28；
- 目标入组人数
- 国内: 52 人；
- 已入组人数
- 国内: 52 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 52 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 蚌埠市
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者：周焕
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 严慧如
- 申请人名称
- 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
- 联系人姓名
- 严慧如
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-中山市-坦洲镇嘉联路12号
- 联系人邮编
- 528467
主要研究者信息
- 姓名
- 周焕
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 副教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-蚌埠市-长淮路287号
- 邮编
- 233099
- 单位名称
- 蚌埠医学院第一附属医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TUL-BLF202106
- 方案最新版本号
- 01版
- 版本日期
- 2021-12-10
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以药代动力学参数为终点指标，评价空腹和高脂餐后条件下受试制剂布洛芬缓释胶囊与中美天津史克制药有限公司的参比制剂布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得®）在中国健康成年受试者中的生物等效性，同时观察其安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.男性和女性健康受试者
2.18 周岁以上
3.男性受试者不应低于 50kg，女性受试者不应低于 45kg，体重指数在 19～26kg/m2 范围内，同一批受试者体重不宜悬殊过大
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
2.18 周岁以上
3.男性受试者不应低于 50kg，女性受试者不应低于 45kg，体重指数在 19～26kg/m2 范围内，同一批受试者体重不宜悬殊过大
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
排除标准
1.受试者是过敏体质或有食物、药物过敏史，或已知对本药组分或类似物过敏者
2. 经研究者判断具有临床意义的急、慢性消化道疾病和肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、肺、肿瘤、免疫、血液或代谢紊乱等疾病或任何其它疾病，或具有这些疾病的病史者若参加试验将危害其安全或影响研究结果者
3. 筛选期体格检查、生命体征检查、心电图检查、妊娠检查、实验室检查、尿液药物筛查和酒精呼气检测、乙肝表面抗原检查、丙肝抗体检查、梅毒螺旋体抗体检查、艾滋病病毒抗体检查，经研究者判断检查结果异常有临床意义者
4. 签署知情同意书前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
5. 签署知情同意书前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位，或试验期间不能禁酒者
6. 签署知情同意书前 3 个月内每日吸烟超过 5 支或等量烟草，或在试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
7. 签署知情同意书前 3 个月内献血或大量失血，或接受输血，或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内献血者
8. 签署知情同意书前 3 个月内，参加其他临床试验且接受临床试验用药者
9. 签署知情同意书前 3 个月内每天饮用过量 茶、咖啡或含咖啡因的饮料者
10. 服用试验药物前 48h 内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者
11. 服用试验药物前 14 天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者
12. 服用试验药物 14 天内使用任何处方药、中草药、非处方药和保健品者
13. 服用试验药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者
14. 服用试验药物前 28 天内接受过减毒活疫苗接种和/或给药前的 7 天内接受过灭活疫苗接种，和/或计划在试验期间接种疫苗者
15. 乳糖不耐受者
16. 有药物滥用史或吸毒史者
17. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者，或静脉采血困难者
18. 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者或女性受试者在给药前 2 周至研究结束后 6 个月内有妊娠计划，不愿采取适当的避孕措施者
19. 不能遵守统一饮食或有吞咽困难者
20. 研究者认为不宜参加试验者
2. 经研究者判断具有临床意义的急、慢性消化道疾病和肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、肺、肿瘤、免疫、血液或代谢紊乱等疾病或任何其它疾病，或具有这些疾病的病史者若参加试验将危害其安全或影响研究结果者
3. 筛选期体格检查、生命体征检查、心电图检查、妊娠检查、实验室检查、尿液药物筛查和酒精呼气检测、乙肝表面抗原检查、丙肝抗体检查、梅毒螺旋体抗体检查、艾滋病病毒抗体检查，经研究者判断检查结果异常有临床意义者
4. 签署知情同意书前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
5. 签署知情同意书前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位，或试验期间不能禁酒者
6. 签署知情同意书前 3 个月内每日吸烟超过 5 支或等量烟草，或在试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
7. 签署知情同意书前 3 个月内献血或大量失血，或接受输血，或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内献血者
8. 签署知情同意书前 3 个月内，参加其他临床试验且接受临床试验用药者
9. 签署知情同意书前 3 个月内每天饮用过量 茶、咖啡或含咖啡因的饮料者
10. 服用试验药物前 48h 内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者
11. 服用试验药物前 14 天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者
12. 服用试验药物 14 天内使用任何处方药、中草药、非处方药和保健品者
13. 服用试验药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者
14. 服用试验药物前 28 天内接受过减毒活疫苗接种和/或给药前的 7 天内接受过灭活疫苗接种，和/或计划在试验期间接种疫苗者
15. 乳糖不耐受者
16. 有药物滥用史或吸毒史者
17. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者，或静脉采血困难者
18. 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者或女性受试者在给药前 2 周至研究结束后 6 个月内有妊娠计划，不愿采取适当的避孕措施者
19. 不能遵守统一饮食或有吞咽困难者
20. 研究者认为不宜参加试验者
试验用药
中文通用名：布洛芬缓释胶囊： 英文通用名：Ibuprofen Sustained-release Capsules 商品名称：缓士芬
剂型：胶囊
规格：0.3g
用法用量：每周期空腹服用受试制剂1片（0.3g/片）
用药时程：单次给药；7天为一个给药周期，共给药2个周期
规格：0.3g
用法用量：每周期空腹服用受试制剂1片（0.3g/片）
用药时程：单次给药；7天为一个给药周期，共给药2个周期
中文通用名：布洛芬缓释胶囊： 英文通用名：Ibuprofen Sustained-release Capsules 商品名称：缓士芬
剂型：胶囊
规格：0.3g
用法用量：每周期高脂餐后服用受试制剂1片（0.3g/片）
用药时程：单次给药；7天为一个给药周期，共给药2个周期
规格：0.3g
用法用量：每周期高脂餐后服用受试制剂1片（0.3g/片）
用药时程：单次给药；7天为一个给药周期，共给药2个周期
对照用药
中文通用名：布洛芬缓释胶囊 英文通用名：Ibuprofen Sustained-release Capsules 商品名称：芬必得
剂型：胶囊
规格：0.3g
用法用量：每周期空腹服用受试制剂1片（0.3g/片）
用药时程：单次给药；7天为一个给药周期，共给药2个周期
规格：0.3g
用法用量：每周期空腹服用受试制剂1片（0.3g/片）
用药时程：单次给药；7天为一个给药周期，共给药2个周期
中文通用名：布洛芬缓释胶囊 英文通用名：Ibuprofen Sustained-release Capsules 商品名称：芬必得
剂型：胶囊
规格：0.3g
用法用量：每周期高脂餐后服用受试制剂1片（0.3g/片）
用药时程：单次给药；7天为一个给药周期，共给药2个周期
规格：0.3g
用法用量：每周期高脂餐后服用受试制剂1片（0.3g/片）
用药时程：单次给药；7天为一个给药周期，共给药2个周期
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间：给药后24小时内指标类型：有效性指标
次要终点1 项，展开查看
- 生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图、不良事件等评价时间：给药后24小时内指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2022-01-14
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 01版2022-06-28
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20220154
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 严慧如
- 首次公示信息日期
- 2022-01-27
- 申请人名称
- 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20220154
- 药物名称
- 布洛芬缓释胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用与普通感冒或流行性感冒引起的发热。
- 试验专业题目
- 评价空腹和高脂餐后条件下受试制剂布洛芬缓释胶囊与中美天津史克制药有限公司的参比制剂布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得）在中国健康成年受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 布洛芬缓释胶囊生物等效性试验
- 试验方案编号
- TUL-BLF202106
- 方案最新版本号
- 01版
- 版本日期
- 2021-12-10
- 方案是否为联合用药
- 否