奥氮平片生物等效性试验

1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）
2.男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）
3.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划
4.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者
2. 有前列腺肥大、窄角型青光眼、麻痹性肠梗阻、有症状和体征提示患有抗精神病药物恶性综合症(NMS)，或表现为不能解释的高热而不伴有NMS的其他临床特征者
3. 既往有癫痫发作史或哮喘病史者
4. 既往有体位性低血压或晕厥史者
5. 有高泌乳素血症（内分泌紊乱及溢乳闭经症状）病史者
6. 有嗜酸性粒细胞过多性疾病史或骨髓及外骨髓增殖性疾病史者
7. 试验期间驾驶、操作危险机器、高空作业职业者
8. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、泌乳素、免疫检查）、尿妊娠检查（女性）、心电图等检查，结果显示异常有临床意义者
9. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
10. 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对奥氮平及其辅料中任何成分过敏者
11. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者
12. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
13. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
14. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）
15. 筛选前6个月内有药物滥用史者
16. 筛选前3个月内使用过毒品
17. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
18. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
19. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者（特殊：新冠腺病毒载体疫苗需满1个月，灭活及重组疫苗满2周），或者计划在研究期间进行疫苗接种者
20. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者
21. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
22. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
23. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者
24. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性
25. 筛选前3个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触，或者本身确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者
26. 研究者认为不适宜参加临床试验者