登记概览
- 登记号
- CTR20220205
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 苏州第三制药厂有限责任公司
完整专业题目
头孢丙烯干混悬剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-03-21
- 首次公示信息日期
- 2022-02-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2022-03-30;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2022-04-06;
- 试验完成日期
- 国内:2022-04-28;
- 目标入组人数
- 国内: 56 人;
- 已入组人数
- 国内: 56 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 56 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江省 · 温州市
- 温州医科大学附属第二医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:李挺
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 徐庆华
- 申请人名称
- 苏州第三制药厂有限责任公司
- 联系人姓名
- 徐庆华
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-苏州市-吴江区汾湖高新技术产业开发区金字路8号
- 联系人邮编
- 215211
主要研究者信息
- 姓名
- 李挺
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省-温州市-龙湾区温州大道1111号行政北楼702室
- 邮编
- 325000
- 单位名称
- 温州医科大学附属第二医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BCYY-BEFA-2020BCBE219
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2022-03-21
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:以苏州第三制药厂有限责任公司持证的头孢丙烯干混悬剂为受试制剂;并以Lupin LTD持证的头孢丙烯干混悬剂为参比制剂,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性,年龄在18-55周岁(包括边界值,试验期间超过55周岁不剔除)
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,身体质量指数(BMI)在19~28kg/m2之间,包括边界值
3.身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史
4.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能与研究者进行良好沟通
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,身体质量指数(BMI)在19~28kg/m2之间,包括边界值
3.身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史
4.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能与研究者进行良好沟通
排除标准
1.试验前90天内参加过任何临床试验,或计划在试验期间参加其他临床试验
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止一次发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术)
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者),或已知对本药组分过敏或对头孢丙烯、头孢菌素等头孢类抗生素过敏或青霉素类抗生素过敏
6. 试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品),及使用激素避孕或疫苗]或研究者认为不适合参加试验
7. 有精神药物滥用史
8. 药物滥用检查(四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明)阳性
9. 试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒)
10. 酒精呼气测试阳性
11. 苯丙酮尿症患者
12. 肝肾功能不全或受损者
13. 体温(耳温)≥37.5℃,呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验,坐位收缩压>140mmHg或<90mmHg,坐位舒张压>90mmHg或<60mmHg,坐位脉搏<50次/分或>100次/分
14. 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)或梅毒螺旋体特异性抗体(TPHA)阳性
15. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食
16. 受试者拒绝遵守服药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定
17. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施
18. 女性受试者妊娠检查阳性
19. 晕针、晕血或静脉采血困难者
20. 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
21. 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
22. 血生化、血常规、尿常规、凝血检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断认为不适合参加本项研究
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止一次发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术)
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者),或已知对本药组分过敏或对头孢丙烯、头孢菌素等头孢类抗生素过敏或青霉素类抗生素过敏
6. 试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品),及使用激素避孕或疫苗]或研究者认为不适合参加试验
7. 有精神药物滥用史
8. 药物滥用检查(四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明)阳性
9. 试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒)
10. 酒精呼气测试阳性
11. 苯丙酮尿症患者
12. 肝肾功能不全或受损者
13. 体温(耳温)≥37.5℃,呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验,坐位收缩压>140mmHg或<90mmHg,坐位舒张压>90mmHg或<60mmHg,坐位脉搏<50次/分或>100次/分
14. 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)或梅毒螺旋体特异性抗体(TPHA)阳性
15. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食
16. 受试者拒绝遵守服药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定
17. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施
18. 女性受试者妊娠检查阳性
19. 晕针、晕血或静脉采血困难者
20. 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
21. 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
22. 血生化、血常规、尿常规、凝血检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断认为不适合参加本项研究
试验用药
中文通用名:头孢丙烯干混悬剂: 英文通用名:Cefprozil for Suspension 商品名称:NA
剂型:口服混悬剂(干混悬剂)
规格:0.25g(按C18H19N3O5S计)
用法用量:口服,按随机表给药,每次0.25g
用药时程:每周期用药1次
规格:0.25g(按C18H19N3O5S计)
用法用量:口服,按随机表给药,每次0.25g
用药时程:每周期用药1次
对照用药
中文通用名:头孢丙烯干混悬剂 英文通用名:Cefprozil for Suspension 商品名称:NA
剂型:口服混悬剂(干混悬剂)
规格:0.25g/5mL(按C18H19N3O5S计)
用法用量:口服,按随机表给药,每次0.25g
用药时程:每周期用药1次
规格:0.25g/5mL(按C18H19N3O5S计)
用法用量:口服,按随机表给药,每次0.25g
用药时程:每周期用药1次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后10小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、AUMC0-t、AUMC0-∞、MRT0-t、MRT0-∞、Tlag、F评价时间:给药后10小时指标类型:有效性指标
- 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院伦理委员会同意 · 2021-10-18
- 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会同意 · 2022-04-06
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02022-06-23
- V1.02022-06-23
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20220205
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 徐庆华
- 首次公示信息日期
- 2022-02-09
- 申请人名称
- 苏州第三制药厂有限责任公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20220205
- 药物名称
- 头孢丙烯干混悬剂
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于特定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染的治疗
- 试验专业题目
- 头孢丙烯干混悬剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
- 试验通俗题目
- 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的生物等效性正式试验
- 试验方案编号
- BCYY-BEFA-2020BCBE219
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2022-03-21
- 方案是否为联合用药
- 否