CTR20220247 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

枸橼酸托法替布片空腹及餐后人体生物等效性研究

研究药物
枸橼酸托法替布片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2022-02-19
登记地点
河南省 · 郑州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20220247
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
免疫与风湿、肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
申请人
山东新时代药业有限公司
完整适应症
托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎 (RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。使用限制: 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-09-30
首次公示信息日期
2022-02-19
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-03-22;
第一例受试者入组日期
国内:2022-03-25;
试验完成日期
国内:2022-05-19;
目标入组人数
国内: 64 人;
已入组人数
国内: 64 人;
实际入组总人数
国内: 64 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南省 · 郑州市
  • 郑州市第一人民医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:母心灵

申请人与登记联系人

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申请人联系人
张健翔
申请人名称
山东新时代药业有限公司
联系人姓名
张健翔
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省-临沂市-兰山区红旗路209号
联系人邮编
276000

主要研究者信息

姓名
母心灵
学位
医学学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河南省-郑州市-东大街56号
邮编
450004
单位名称
郑州市第一人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
NTP-TFTB-T-BE01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2021-09-30
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要试验目的:以山东新时代药业有限公司生产的枸橼酸托法替布片(规格:5mg)为受试制剂,Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的枸橼酸托法替布片(商品名:尚杰®/Xeljanz®,规格:5mg)为参比制剂,评估健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服受试制剂和参比制剂的人体生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。
次要试验目的:研究受试制剂枸橼酸托法替布片(规格:5mg)和参比制剂枸橼酸托法替布片(商品名:尚杰®/Xeljanz®,规格:5mg)在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
2.年龄为18~65周岁(包括18周岁和65周岁);
3.健康男性或非妊娠期、非哺乳期的女性;
4.男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0-26.9kg/m2,包含临界值;
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
6.接受本次筛选的女性受试者,应保证在给药前4周至最后一次研究给药结束后3个月内无妊娠计划,并采取有效的避孕措施;男性受试者,应保证自筛选日起至最后一次研究给药结束后3个月内无生育计划,无捐精计划,并采取有效的避孕措施。
排除标准
1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
2. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者;
3. 有结核病史或者肿瘤家族史者;
4. 有慢性或复发性感染者或具有严重或机会性感染史者;
5. 筛选前30天内注射疫苗者(灭活疫苗除外);
6. 近5年内有药物滥用史或药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
7. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体检查阳性者;
8. 过敏体质或有食物、药物(尤其对枸橼酸托法替布片及其片剂中辅料成分)过敏史,或对胶布过敏者;
9. 筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果阳性者;
10. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
11. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
12. 筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者或首次给药前48小时内,饮用过量的茶、咖啡或咖啡因的饮料者;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受、乳糖不耐受等)和相应的规定者;
14. 有吞咽困难者;
15. 不能耐受静脉穿刺采血者或采血困难者或有晕针晕血史者;
16. 服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药、维生素以及保健品者;
17. 筛选前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验并服用研究药物者;
18. 筛选前3个月内献血或其他原因出血导致失血总和≥400mL者(女性生理性失血除外);
19. 妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠阳性者;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
20. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。

试验用药

中文通用名:枸橼酸托法替布片: 英文通用名:Tofacitinib Citrate Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:空腹口服,用240mL水送服,单次给药,5mg
用药时程:单次给药,1周为一个周期,共给药两个周期。

中文通用名:枸橼酸托法替布片: 英文通用名:Tofacitinib Citrate Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:餐后口服,用240mL水送服,单次给药,5mg
用药时程:单次给药,1周为一个周期,共给药两个周期。

对照用药

中文通用名:枸橼酸托法替布片 英文通用名:Tofacitinib Citrate Tablets 商品名称:尚杰®/Xeljanz®

剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:空腹口服,用240mL水送服,单次给药,5mg
用药时程:单次给药,1周为一个周期,共给药两个周期。

中文通用名:枸橼酸托法替布片 英文通用名:Tofacitinib Citrate Tablets 商品名称:尚杰®/Xeljanz®

剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:口服,用240mL水送服,单次给药,5mg
用药时程:餐后单次给药,1周为一个周期,共给药两个周期。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax,AUC0-t,AUC0-∞评价时间:给药后14小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. 生命体征(体温、脉搏和血压)、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:试验期间指标类型:安全性指标
  2. Tmax,t1/2、λz评价时间:给药后14小时指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 郑州市第一人民医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-12-01

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02022-11-15

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20220247
试验状态
已完成
申请人联系人
张健翔
首次公示信息日期
2022-02-19
申请人名称
山东新时代药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20220247
药物名称
枸橼酸托法替布片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎 (RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。使用限制: 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。
试验专业题目
枸橼酸托法替布片空腹及餐后人体生物等效性研究
试验通俗题目
枸橼酸托法替布片空腹及餐后人体生物等效性研究
试验方案编号
NTP-TFTB-T-BE01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2021-09-30
方案是否为联合用药
否