奥硝唑片人体生物等效性试验

1.年龄在18~60岁的中国健康受试者（包括边界值），男女均可
2.男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在19~26 kg/m2范围内（包括边界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）；
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

1.有药物、食物或其他物质过敏史，或对奥硝唑及其他硝基咪唑类药物，或制剂中辅料组分过敏者；（问诊）
2. 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、听觉系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学、代谢异常等严重疾病史者；（问诊）
3. 既往有脑和脊髓发生病变，癫痫及各种器官硬化病史者；（问诊）
4. 有过吞咽困难、消化道溃疡、消化道出血或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史，现感觉消化道不适者；（问诊）
5. 有晕针、晕血史者或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）
6. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）
7. 试验前3个月内失血量达到400 mL及以上者（女性生理期失血除外），或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者；（问诊）
8. 试验前48 h内接种过疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）
9. 试验前2周内因各种原因使用过药物者（疫苗除外）；（问诊）
10. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、酮康唑、利托那韦、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或其他抗胆碱能药物者；（问诊）
11. 因对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；（问诊）
12. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）
13. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品；（问诊）
14. 试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（14单位=8瓶啤酒（每瓶500 mL，酒精量以3.5%计）或0.5斤白酒（酒精量以45%计）或1.5瓶葡萄酒（每瓶750 mL，酒精量以13%计）），或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）
15. 试验前1年内有药物滥用史者；（问诊）
16. 妊娠期或哺乳期女性，或筛选前2周内发生无保护性性行为（限女性）；（问诊）
17. 试验期间或试验结束后3个月内有生育计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）
18. 试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（问诊+联网筛查）
19. 试验前体格检查、生命体征、心电图异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）〔生命体征参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；〕；
20. 试验前实验室检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
21. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。