达泊西汀片人体生物等效性试验

1.健康男性受试者
2.年龄为18~64周岁（包括18周岁和64周岁）
3.体重：体重不低于50Kg，体重指数[ BMI=体重（Kg）/身高2（m2）]在19～26之间（包括边界值）
4.生命体征：90mmHg≤收缩压＜140mmHg，60mmHg≤舒张压＜90 mmHg者，55次/分≤脉搏≤100次/分，35.4℃≤体温（耳温）≤37.7℃
5.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且试验开始前签署了书面的知情同意书

1.3个月内参加过其他药物临床试验者
2. 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统（尤其是2级或3级房室阻滞或病窦综合征及明显的心肌缺血和瓣膜疾病）、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病（问询）
3. 有哮喘病史或者癫痫发作史者（问询）
4. 有直立性低血压病史或筛选时出现直立性低血压者（问询）
5. 有精神疾病病史（如精神混乱、睡眠障碍、抑郁、躁狂等）者（问询）
6. 有眼内压升高或闭角型青光眼病史者（问询）
7. 有任何出血性风险或凝血功能障碍病史者（问询）
8. 试验前7天内有严重的呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者（问询）
9. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对任一种药物、食物或花粉过敏者，或已知对达泊西汀过敏者（问询）
10. 试验前3个月内失血或献血超过400mL，或打算在试验期间献血者（问询）
11. 受试者在试验前两周至最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精计划，不愿意或未采取有效避孕措施者（问询）
12. 试验前7天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、乙丙肝艾滋梅毒检查、尿常规等），试验前14天内心电图，试验前6个月内胸片结果经临床医生判断为异常有临床意义者
13. 试验前3个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者（问询）
14. 试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者（问询）
15. 试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（问询）
16. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者（问询）
17. 自筛选至-2天入院期间摄入任何含有咖啡因/黄嘌呤等特殊成份的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等），或试验期间不能停止食用上述食物或饮品者（问询）
18. 不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者（问询）
19. 试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、功能性维生素、保健品、中草药产品或疫苗者（问询）
20. 试验前30天内使用过任何与达泊西汀有相互作用的药物，如单胺氧化酶抑制剂，硫利达嗪，具有5-羟色胺效应的药物/草药（如L-色氨酸、曲普坦、曲马多、利奈唑胺、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂、锂剂和贯叶连翘提取物等），中效和强效CYP450 3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦等），强效CYP450 2D6抑制剂（问询）
21. 试验前30天内使用过具有血管扩张作用的药物（如肾上腺能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶等），影响血小板功能的药物（如乙酰水杨酸、非甾体类抗炎药、抗血小板药等）和抗凝药（如华法林等）等（问询）
22. 从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者（问询）
23. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者（问询）
24. 有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者（问询）
25. 试验前一年内使用过任何毒品者（问询）
26. 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）
27. 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者