评估皮下注射和静脉滴注QX002N注射液的I期临床研究

1.签署知情同意书时，年龄在18~50（含两端值）周岁的健康成年人；
2.男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg，并且均≤100.0 kg；体重指数（BMI＝体重/身高平方（kg/m2））在18.0~28.0 kg/m2范围内（包括两端值）；
3.经全面检查包括生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图、腹部彩超及胸正位片检查正常或异常但无临床意义；
4.同意在试验期间以及试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录5；
5.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
6.能够按照方案要求完成试验者。

1.既往接受过靶向IL-17单抗类药物者；
2. 两种及以上药物或食物过敏者，或经研究者判断可能会对研究药物或研究药物中的任何成分过敏者；
3. 筛选前五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；或尿液药物滥用筛查阳性者；
4. 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（IgG）、丙型肝炎病毒核心抗原、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒螺旋体特异抗体（TP-Ab）检查有一项及以上阳性者；
5. 筛选前7天内有感染（包括慢性或局部感染）者，有反复感染史并有易发生感染的基础疾病者，播散性单纯疱疹感染或复发性（>1次）或播散性带状疱疹史者，机会性感染史者；
6. 有活动性结核史者，或者筛选时有活动性或潜伏性结核感染者；
7. 实验室检查结果异常有临床意义或筛选前6个月内有临床意义的下列疾病，包括但不限于胃肠道、眼、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、代谢、妇科（仅限育龄期女性）、精神或心脑血管疾病等；
8. 筛选前4周内献血≥400mL，或失血≥400mL，或在筛选前8周内接受过输血者；
9. 筛选前4周内或者计划在试验过程中接种活（减毒）疫苗者；
10. 筛选前4周内使用过任何处方药、中草药，或筛选前2周内使用过非处方药或膳食补充品（包括维生素、钙补充剂等）；
11. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品；
12. 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者；
13. 筛选前3个月内或5个半衰期（以时间较长者为准）参加过任何药物或医疗器械的临床试验者；
14. 妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者；
15. 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。