一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究

1.健康受试者且自愿签署书面知情同意书，能够按方案要求完成试验；
2.男女均可，年龄介于18~65岁（包括边界值）；
3.体重指数（BMI）在18~28 kg/m2 之间（包括边界值）；
4.生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义；
5.给药前两周内未使用任何处方以及非处方药物；
6.同意在试验期间以及试验结束后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施。

1.妊娠或哺乳期妇女；
2. 根据研究者判断，5年内患有可能影响受试者参加本研究的有临床意义的疾病：包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、 代谢、精神或心脑血管疾病等；
3. 有自身免疫疾病史，已知遗传性免疫缺陷疾病家族史，或者反复感染提示可能免疫缺陷者；
4. 给药前3个月内有需要住院或给予静脉抗生素治疗的活动性感染，或1周内有临床症状的细菌、病毒及真菌等感染者；
5. 有活动性结核史者，或者筛选时有活动性或潜伏性结核感染者；
6. 乙肝两对半中 HBsAg 阳性 （若 HBsAg 阴性，HBcAb 阳性时，则 需要加做 HBV DNA 定量检查[如果阳性即排除]）、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV 抗原/抗体检查阳性者；
7. 给药前4周内或者计划在试验过程中接种活疫苗或减毒活疫苗者；
8. 给药前3个月或研究药物5个半衰期内参与任何药物或器械的临床研究（以长者计）；
9. 对研究药物或者研究药物配方中的任何成分过敏或对蛋白类药物有过敏史者；
10. 筛选前6周内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）或给药前 1天服用过含酒精的制品者；
11. 筛选前5年内有滥用其他药物或尿药筛查阳性者；
12. 筛选前3个月内有吸烟史（> 5支/天）；
13. 筛选前8周内献血或失血超过450mL，或1个月内献血超过200 mL或失血超过300mL；
14. 静脉通路不通畅或不能耐受静脉穿刺者；
15. 研究者认为不适合参加本研究者。