CTR20220457 快照:进行中 招募完成 II期

评价延芍利胆片治疗慢性结石性胆囊炎(肝胆湿热证)的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验

研究药物
延芍利胆片
适应症
慢性结石性胆囊炎
药物类型
中药/天然药物
试验范围
国内试验
首次公示
2022-03-07
登记地点
北京市 · 北京市、天津市 · 天津市、吉林省 · 长春市 等
历史快照

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20220457
快照状态
进行中 招募完成
状态阶段
招募结束(规范化导航项)
源数据分期
II期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
其他或待归类(规则标签)
申请人
湖南中嘉药物开发有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-06-07
首次公示信息日期
2022-03-07
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-07-14;
第一例受试者入组日期
国内:2022-07-22;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 216 人;
已入组人数
国内: 201 人;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募完成)

登记参加机构与地点

共 12 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京市天津市 · 天津市吉林省 · 长春市黑龙江省 · 哈尔滨市湖南省 · 长沙市广西壮族自治区 · 柳州市陕西省 · 西安市河南省 · 郑州市浙江省 · 杭州市
  • 首都医科大学附属北京中医医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:张声生
  • 天津中医药大学第二附属医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:李慧臻
  • 长春中医药大学附属医院(吉林省中医院)中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:冷炎
  • 黑龙江中医药大学附属第一医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者:刘朝霞
  • 湖南中医药大学第一附属医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:喻斌
  • 柳州市中医院中国 · 广西壮族自治区 · 柳州市 · 研究者:陈峭
  • 陕西中医药大学附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:王捷虹
  • 郑州市中医院(郑州市红十字医院)中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:王昊
  • 浙江省立同德医院(浙江省中医药研究院)中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:费保莹
  • 浙江中医药大学附属第三医院(浙江省中山医院)中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:张咩庆
  • 西安市中医医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:李智
  • 中南大学湘雅医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:邱新建/徐美华

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张乐佳
申请人名称
湖南中嘉药物开发有限公司
联系人姓名
张乐佳
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
湖南省-长沙市-岳麓区茯苓路30号
联系人邮编
410208

主要研究者信息

姓名
张声生
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市-北京市-东城区美术馆后街23号
邮编
100010
单位名称
首都医科大学附属北京中医医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
GX-YSLD-2-01
方案最新版本号
2.1
版本日期
2022-06-07
方案是否为联合用药
否

试验目的

初步评价不同剂量延芍利胆片治疗慢性结石性胆囊炎(肝胆湿热证)的有效性及安全性,为后续研究提供参考依据。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.18周岁≤年龄≤70周岁,性别不限
2.符合中医肝胆湿热证辨证标准者
3.符合慢性结石性胆囊炎西医诊断标准者
4.筛选时,3分≤疼痛VAS评分≤6分者
5.自愿参加,签署书面知情同意书,配合临床试验安排者
排除标准
1.经检查证实为急性单纯性胆囊炎、胆总管结石、急性化脓性胆囊炎、急性坏疽性胆囊炎、急性梗阻性化脓性胆囊炎、胆囊息肉>1cm、胆囊结石最大直径>2.5cm、胆囊肿瘤、胆囊穿孔并发弥漫性腹膜炎或合并慢性胰腺炎者
2. 符合胆囊炎手术指征或4个月内计划行手术治疗者
3. 大便潜血阳性或血清淀粉酶高于正常值上限3倍者
4. 腋温≥37.5℃,白细胞(WBC)≥12×109/L,中性粒细胞百分比(NE%)≥80%者
5. 合并严重的心(QT间期延长:男性≥0.46s,女性≥0.45s、严重心律失常)脑血管疾病,自身免疫性疾病,恶性肿瘤,血液系统疾病,消化系统疾病等器质性疾病者
6. 合并严重肝肾疾病,或肝肾功能检查异常(ALT或AST≥2×ULN,Scr>ULN)者
7. 合并有症状的肾及输尿管结石者
8. 经药物治疗后仍未控制的高血压(入组时血压≥160/100mmHg),经药物治疗后仍血糖控制不佳的糖尿病(入组时随机血糖≥11.1mmol/L或空腹血糖≥7.0mmol/L),经药物治疗后仍血脂异常(入组时总胆固醇(TC)≥6.2mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥4.1mmol/L)者
9. 随机入组前一周内服用对胆囊炎具有治疗作用的药物或需同时应用可能影响试验药物疗效和安全性评价的药物者
10. 孕妇、哺乳期妇女或使用药物避孕者或试验期间有生育计划者
11. 对于本研究药物成分有过敏史者
12. 有药物或酒精滥用史者
13. 有精神病史或不能理解本试验情况、不能合作者
14. 筛选访视前30天内参加或目前正在进行其他临床试验者
15. 研究者认为不宜参加本试验的其它情况者

试验用药

中文通用名:延芍利胆片: 英文通用名:Yanshao Lidan Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:0.5g/片
用法用量:口服,6片/次,3次/天
用药时程:8周,随访4周

对照用药

中文通用名:延芍利胆片模拟剂 英文通用名:Yanshao Lidan Tablets Simulant 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:0.5g/片
用法用量:口服,6片/次,3次/天
用药时程:8周,随访4周

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 上腹/胁肋胀痛每周平均每日VAS评分较基线变化值评价时间:治疗2、4、6、8周及用药结束后4周后指标类型:有效性指标
次要终点11 项,展开查看
  1. 治疗8周后影像学(胆囊)检查较基线的变化评价时间:治疗8周后指标类型:有效性指标
  2. 治疗2、4、6、8周及用药结束后4周后中医证候评分改善情况评价时间:治疗2、4、6、8周及用药结束后4周后指标类型:有效性指标
  3. 治疗2、4、6、8周及用药结束后4周后上腹/胁肋胀痛疼痛频率改善情况评价时间:治疗2、4、6、8周及用药结束后4周后指标类型:有效性指标
  4. 治疗2、4、6、8周及用药结束后4周后上腹/胁肋胀痛持续时间改善情况评价时间:治疗2、4、6、8周及用药结束后4周后指标类型:有效性指标
  5. VAS疼痛评分时间-曲线下面积评价时间:用药结束后4周后指标类型:有效性指标
  6. 体格检查评价时间:治疗8周后指标类型:安全性指标
  7. 生命体征评价时间:治疗8周后指标类型:安全性指标
  8. 实验室检查评价时间:治疗8周后指标类型:安全性指标
  9. 影像学(腹部B超)检查评价时间:治疗8周后指标类型:安全性指标
  10. 12-导联心电图评价时间:治疗8周后指标类型:安全性指标
  11. 不良事件的类型、发生频率、严重程度(NCI CTCAE版本5.0分级)评价时间:治疗8周后指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 首都医科大学附属北京中医医院医学伦理委员会同意 · 2022-01-17
  • 首都医科大学附属北京中医医院医学伦理委员会同意 · 2022-06-13

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20220457
试验状态
进行中
申请人联系人
张乐佳
首次公示信息日期
2022-03-07
申请人名称
湖南中嘉药物开发有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20220457
药物名称
延芍利胆片 曾用名:
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
慢性结石性胆囊炎
试验专业题目
评价延芍利胆片治疗慢性结石性胆囊炎(肝胆湿热证)的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验
试验通俗题目
评价延芍利胆片治疗慢性结石性胆囊炎(肝胆湿热证)的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验
试验方案编号
GX-YSLD-2-01
方案最新版本号
2.1
版本日期
2022-06-07
方案是否为联合用药
否