CTR20220513 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

骨化三醇软胶囊剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

研究药物
骨化三醇软胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2022-03-07
登记地点
江西省 · 南昌市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20220513
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它BE等效试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢、泌尿系统、生殖与妇产(规则标签)
申请人
江苏中治制药有限公司
完整适应症
1)绝经后骨质疏松; 2)慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症; 3)术后甲状旁腺功能低下; 4)特发性甲状旁腺功能低下; 5)假性甲状旁腺功能低下; 6)维生素D依赖性佝偻病; 7)低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
完整专业题目
健康受试者空腹及餐后口服骨化三醇软胶囊剂单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、两交叉的生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-01-26
首次公示信息日期
2022-03-07
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-03-03;
第一例受试者入组日期
国内:2022-03-08;
试验完成日期
国内:2022-05-26;
目标入组人数
国内: 54 人;
已入组人数
国内: 54 人;
实际入组总人数
国内: 54 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江西省 · 南昌市
  • 江西省肿瘤医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:张红

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
何亮
申请人名称
江苏中治制药有限公司
联系人姓名
何亮
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-泰州市-药城大道1号(药城大道南侧、口泰路东侧)C1幢1411室
联系人邮编
225300

主要研究者信息

姓名
张红
学位
药学硕士
职称
副教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江西省-南昌市-东湖区北京东路519号
邮编
330029
单位名称
江西省肿瘤医院

方案登记信息

备案号
202200113-01
试验方案编号
NHDM2022-003
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2022-01-26
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:以江苏中治制药有限公司提供的骨化三醇软胶囊剂(0.25μg/粒)为受试制剂,以Catalent Germany Eberbach GmbH的骨化三醇胶丸(0.25μg/粒,商品名:罗盖全®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下给药后的生物等效性。
次要研究目的:观察空腹及餐后条件下受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它BE等效试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
2.性别:男性或女性受试者,男女比例适宜;
3.年龄:18周岁以上(含18周岁);
4.体重:男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包含临界值);
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
2. 健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
3. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400ml)者(女性生理期除外);
4. 近1年内有药物滥用史或尿液药物筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
5. 有药物或食物过敏或对骨化三醇软胶囊剂任何成分过敏者;
6. 筛选前3个月或筛选期间内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
7. 筛选前3个月或筛选期间内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精度为40%的烈酒或150ml葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果阳性者;
8. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
9. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
10. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;
11. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
12. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
13. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者;
14. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验者或非本人来参加临床试验者;
15. 妊娠或哺乳期妇女,或血/尿妊娠阳性者;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
16. 不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者;
17. 不能长时间耐受黄光灯或者无自然光环境者;
18. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
19. 生命体征检查异常,且经研究者判定具有临床意义者;
20. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体、丙肝抗体检查阳性者;
21. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。

试验用药

中文通用名:骨化三醇软胶囊: 英文通用名:Calcitriol Soft Capsules 商品名称:NA

剂型:软胶囊剂
规格:0.25μg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次4μg
用药时程:共2周期

对照用药

中文通用名:骨化三醇胶丸 英文通用名:Calcitriol Soft Capsules 商品名称:罗盖全

剂型:胶丸
规格:0.25μg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次4μg
用药时程:共2周期

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. AUC0-∞、AUC0-t、Cmax评价时间:给药后全过程指标类型:有效性指标
  2. Tmax、t1/2、λz、MRT、CL/F、Vd评价时间:给药后全过程指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件 生命体征和体格检查 实验室检查,包括:血常规、尿常规、血生化及凝血功能。 12-导联心电图 血/尿妊娠(仅限女性)评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 江西省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2022-01-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20220513
试验状态
已完成
申请人联系人
何亮
首次公示信息日期
2022-03-07
申请人名称
江苏中治制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20220513
药物名称
骨化三醇软胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
202200113-01
适应症
1)绝经后骨质疏松; 2)慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症; 3)术后甲状旁腺功能低下; 4)特发性甲状旁腺功能低下; 5)假性甲状旁腺功能低下; 6)维生素D依赖性佝偻病; 7)低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
试验专业题目
健康受试者空腹及餐后口服骨化三醇软胶囊剂单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、两交叉的生物等效性研究
试验通俗题目
骨化三醇软胶囊剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
试验方案编号
NHDM2022-003
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2022-01-26
方案是否为联合用药
否