阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究

1.自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够和研究者保持良好沟通并遵守临床试验的各种要求；
3.受试者（包括男性受试者）同意自筛选日前2周至最后一次服用研究药物后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4.年龄为18~60周岁（包括18周岁和60周岁）男性和女性受试者；
5.男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）。

1.既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病者；
2. 经临床医师判断有临床意义的异常情况者，包括体格检查、生命体征检查、心电图检查或临床实验室检查；
3. 不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
4. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对阿齐沙坦过敏者；
5. 有晕血、晕针史或不能耐受静脉穿刺采血以及已知的严重出血倾向者；
6. 有体位性低血压史者；
7. 在过去5年内有药物滥用史或药物滥用筛查阳性者；
8. 服用研究药物前3个月内服用过其他临床试验药物或非本人来参加临床试验者；
9. 在服用研究药物前3个月内接受过重大外科手术，或计划在研究期间进行手术，以及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术者（阑尾炎和疝修补手术除外）；
10. 服用研究药物前3个月内献血或失血≥400mL（女性生理性失血除外），或计划在研究期间献血或血液成分者；
11. 服用研究药物前3个月内每周饮酒量≥14单位（1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）和/或在试验期间不能停止饮酒或任何含酒精的制品者；
12. 服用研究药物前3个月内每日吸烟量≥5支和/或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
13. 服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
14. 服用研究药物前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（西咪替丁、地尔硫卓、三唑抗真菌剂（伊曲康唑，氟康唑等）、利福平、苯妥英钠、卡马西平、抗HIV药物（沙奎那韦，利托那韦等）、奎奴普丁/达福普汀者；
15. 服用研究药物前14天内服用了任何药物或保健品（包括中草药）者；
16. 在服用研究药物前48h内服用过和/或在试验期间拒绝停用特殊饮食（包括葡萄柚、火龙果等影响代谢酶的水果或产品；咖啡、茶、巧克力等富含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料等），或运动习惯有重大变化者；
17. 在服用研究药物前48h内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性；
18. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者；
19. 受试者因自身原因不能参加试验者；
20. 研究者判定不适宜参加本项试验研究的受试者。