卡格列净片人体生物等效性试验

1.18周岁以上（包括18周岁），健康男性与女性受试者；
2.体重：男性体重不低于50kg，女性体重不低于45kg，体重指数[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0~26.0kg/m2范围内（包括边界值）；
3.育龄期女性受试者在给药前14天到研究结束后6个月采取有效的恰当的非药物避孕措施（如宫内节育器、避孕套等），并且同意从给药前14天到研究结束后6个月内不进行捐卵；
4.男性受试者必须在给药直到研究结束后6个月，采取有效的恰当的非药物避孕措施，并且同意从给药直到研究结束后6个月内不进行捐精；
5.受试者必须了解本研究的相关内容和规定，自愿参加并签署知情同意书，获得知情同意过程符合GCP要求；
6.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

1.有吞咽困难者或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
2. 有心、肝、肾、肺及内分泌系统严重疾病者，或有癫痫、哮喘、精神病及恶性肿瘤病史，或曾有重大外科手术史者；
3. 有低血糖发作史（如焦虑、头晕出汗、震颤、饥饿和注意力不集中等）者；
4. 给药前2周内服用任何处方药、非处方药物、中成药、中草药、保健品等；
5. 给药前2周内接种疫苗者；
6. 给药前2周内发生急性疾病者；
7. 给药前3个月内献血（全血或成分血）者，或失血大于400mL者（女性生理性失血除外），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血（全血或成分血）者；
8. 给药前3个月内参加了任何其他药物临床试验并服用研究药物者；
9. 药物滥用检测阳性，或试验前1年内有药物滥用史者（如吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮、可卡因等）；
10. 给药前14天内根据生命体征、体格检查、心电图及实验室检查（血常规、血生化、尿常规、妊娠试验、凝血功能、传染病筛查、肾小球滤过率），研究者判断异常有临床意义者；
11. 对本品及辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史者；或过敏体质者；
12. 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料或研究期间不能停止饮用者；
13. 给药前48h内，摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤等成分的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）、葡萄柚及任何含葡萄柚成分的产品者；
14. 酒精呼气检测异常（>0mg/100mL）；筛选前1年内有酗酒史者，给药前6个月内每周平均饮酒超过14单位酒精者（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
15. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支者，或试验期间不能接受禁止任何烟草类产品者；
16. 不能遵守统一饮食或参加餐后组试验对高脂餐饮食不耐受者；
17. 晕针晕血、不能耐受静脉留置针采血者或采血困难者；
18. 乳糖不耐受者（如喝牛奶腹泻）；
19. 哺乳期女性受试者；
20. 研究者认为不宜参加本项研究的其他情况。