CTR20220615 快照:已完成 III期

注射用A型肉毒毒素(衡力®)用于暂时性改善良性咬肌肥大的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验

研究药物
注射用A型肉毒毒素
适应症
暂时性改善良性咬肌肥大
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2022-03-24
登记地点
上海市 · 上海市、北京市 · 北京市、广东省 · 广州市 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20220615
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
III期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
其他或待归类(规则标签)
申请人
兰州生物技术开发有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-07-05
首次公示信息日期
2022-03-24
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-05-13;
第一例受试者入组日期
国内:2022-05-18;
试验完成日期
国内:2023-10-31;
目标入组人数
国内: 351 人;
已入组人数
国内: 351 人;
实际入组总人数
国内: 351 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 16 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

上海市 · 上海市北京市 · 北京市广东省 · 广州市重庆市 · 重庆市四川省 · 成都市天津市 · 天津市湖北省 · 武汉市陕西省 · 西安市河南省 · 郑州市湖南省 · 长沙市浙江省 · 杭州市陕西省 · 咸阳市
  • 上海交通大学医学院附属第九人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:李青峰
  • 中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:曾昂
  • 北京医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:赵红艺
  • 海军军医大学第一附属医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:薛春雨
  • 暨南大学附属第一医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:刘宏伟
  • 陆军军医大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:张家平
  • 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:曹钰
  • 四川大学华西口腔医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:王晓毅
  • 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:王惠平
  • 天津中医药研究院附属医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:张理涛
  • 武汉大学人民医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:余墨声
  • 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:舒茂国
  • 郑州大学第五附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:董琪
  • 中南大学湘雅二医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:肖嵘
  • 浙江省人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:吴溯帆
  • 延安大学咸阳医院中国 · 陕西省 · 咸阳市 · 研究者:黄蕾

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
梁琪
申请人名称
兰州生物技术开发有限公司
联系人姓名
梁琪
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
甘肃省-兰州市-盐场路888号
联系人邮编
730046

主要研究者信息

姓名
李青峰
学位
医学博士
职称
教授
电话
[已移除电话]-5615
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
上海市-上海市-黄浦区制造局路639号
邮编
200011
单位名称
上海交通大学医学院附属第九人民医院

方案登记信息

临床申请受理号
CXSL2000338
试验方案编号
HengLi005
方案最新版本号
1.2
版本日期
2022-07-05
方案是否为联合用药
否

试验目的

评价注射用A型肉毒毒素(衡力®)用于治疗良性咬肌肥大的有效性和安全性

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.对试验内容、试验过程及可能出现的不良反应充分了解,能够按照方案要求完成研究,对注射美容效果有合理的预期,自愿签署知情同意书
2.筛选时年龄18~50周岁(含18周岁和50周岁),男女不限
3.筛选时体重指数(BMI)≤30(kg/m2)
4.通过物理触诊和视觉评估诊断为双侧咬肌肥大。超声检查被用来确认诊断咬肌肥大(咬肌收缩状态下女性咬肌厚度≥12.0mm,男性咬肌厚度≥14.0mm)
排除标准
1.任何可能使受试者暴露于衡力®之后面临更大风险的医疗状况,包括诊断为重症肌无力、Eaton-Lambert综合征、肌萎缩侧索硬化或任何其他可能干扰神经肌肉功能的状况
2. 给药前28天内使用过氨基糖苷类药物或可能干扰神经肌肉传递的药物(如箭毒样药物)或肌肉松弛剂
3. 试验期间预计需要手术或住院过夜
4. 预期研究期间由于任何指征而需要接受任何血清型的肉毒毒素治疗(研究干预除外)
5. 在首次给药前的12个月内,通过牙科或外科手术塑造下面部(面部填充或减脂)或使咬肌减少
6. 目前或计划在研究期间进行牙科或面部手术(如畸牙矫正架,牙种植体和重建或美容手术),研究者认为会干扰有效性评价
7. 目前口腔内感染,包括口腔或牙龈感染或面部皮肤感染(例如皮质腺囊肿、毛囊炎),在研究者看来需要药物治疗
8. 目前入组试验用药物或器械研究,或者入组本研究前30天内参加这类研究
9. 既往咬肌或下面部在首次给药前6个月内暴露于任何血清型的肉毒毒素
10. 经研究者判断对任何血清型肉毒毒素治疗任何疾病且疗效较差的患者
11. 有颞下颌关节紊乱(TMJD)史或目前具有TMJD,或在研究者判断存在可能的TMJD的体征/症状
12. 外伤导致的咬肌、翼状肌或者颞肌无力、面神经损伤或者研究者判断的可能干扰正常咀嚼和下颌咬紧的其他病症
13. 研究者确定可能干扰有效性评价的下面部脂肪过多,下面部皮肤松弛或松垂或者腮腺突出
14. 其他病因(例如,腮腺感染,腮腺炎,恶性肿瘤)导致的咬肌肥大
15. 任何未得到控制的全身性疾病
16. 研究期间妊娠、哺乳或者计划妊娠或者具有生育能力并且不愿遵守避孕指导的女性
17. 已知对研究药物(A 型肉毒结晶毒素)、辅料(蔗糖、右旋糖苷、明胶)和/或研究中使用的任何材料过敏或敏感的患者
18. 有严重认知障碍或精神疾病而影响试验执行或测评的患者
19. 研究者认为受试者目前的情况或者处境可能将其置于显著的风险,可能混淆研究结果或严重干扰受试者参加此次研究

试验用药

中文通用名:注射用A型肉毒毒素: 英文通用名:Botulinum Toxin Type A for Injection 商品名称:衡力

剂型:注射用冻干制剂
规格:每瓶含A型肉毒毒素50单位(U)、100单位(U)
用法用量:每瓶药品用2.0ml的0.9%氯化钠注射液稀释溶解后使用,在咬肌注射,每侧3点,分别注射0.36ml、0.18ml、
0.18ml,总剂量为72单位
用药时程:治疗期1天,随访期24周

对照用药

中文通用名:注射用A型肉毒毒素安慰剂 英文通用名:placebo 商品名称:NA

剂型:注射用冻干制剂
规格:每瓶含A型肉毒毒素0单位(U)
用法用量:每瓶药品用2.0ml的0.9%氯化钠注射液稀释溶解后使用,在咬肌注射,每侧3点,分别注射0.36ml、0.18ml、
0.18ml,总剂量为0单位
用药时程:治疗期1天,随访期24周

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 通过超声检测,在最大咬紧时咬肌厚度与基线咬肌厚度的差值评价时间:注射后第12周指标类型:有效性指标
次要终点9 项,展开查看
  1. 通过超声检测,在最大咬紧状态时咬肌厚度相对于基线咬肌厚度的差值评价时间:注射后第4周、8周、12周、16周、20周和24周指标类型:有效性指标
  2. 通过标准照片拍摄,评价受试者下面部宽度对于基线的变化情况评价时间:注射后第4周、8周、12周、16周、20周和24周指标类型:有效性指标
  3. 通过超声检测,在放松状态时咬肌厚度相对于基线咬肌厚度的差值评价时间:注射后第4周、8周、12周、16周、20周和24周指标类型:有效性指标
  4. 通过临床医生报告的咬肌肥大评分量表(CR-MMHS)相对于基线达到≥1级改善的应答率评价时间:注射后第4周、8周、12周、16周、20周和24周指标类型:有效性指标
  5. 通过临床医生报告的咬肌肥大评分量表(CR-MMHS)相对于基线达到≥2级改善的应答率评价时间:注射后第4周、8周、12周、16周、20周和24周指标类型:有效性指标
  6. 通过患者报告的咬肌肥大评分量表(PR-MMHS)相对于基线达到≥1级改善的应答率评价时间:注射后第4周、8周、12周、16周、20周和24周指标类型:有效性指标
  7. 通过患者报告的咬肌肥大评分量表(PR-MMHS)相对于基线达到≥2级改善的应答率评价时间:注射后第4周、8周、12周、16周、20周和24周指标类型:有效性指标
  8. 根据SSRS量表评估对治疗结果满意(受试者满意度评级达到≥4分)的受试者比例评价时间:注射后第4周、8周、12周、16周、20周和24周指标类型:有效性指标
  9. 所有不良事件的发生情况;生命体征;体格检查;血常规、尿常规、血生化检查;12导联心电图评价时间:注射后第4周、8周、12周、16周、20周和24周指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 上海交通大学医学院附属第九人民医院临床试验伦理审查专委会同意 · 2022-03-07
  • 上海交通大学医学院附属第九人民医院临床试验伦理审查专委会同意 · 2022-05-12
  • 上海交通大学医学院附属第九人民医院临床试验伦理审查专委会同意 · 2022-09-23

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 无2024-01-05

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20220615
试验状态
已完成
申请人联系人
梁琪
首次公示信息日期
2022-03-24
申请人名称
兰州生物技术开发有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20220615
药物名称
注射用A型肉毒毒素 曾用名:
药物类型
生物制品
临床申请受理号
CXSL2000338
适应症
暂时性改善良性咬肌肥大
试验专业题目
注射用A型肉毒毒素(衡力®)用于暂时性改善良性咬肌肥大的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验
试验通俗题目
注射用A型肉毒毒素(衡力®)用于暂时性改善良性咬肌肥大的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验
试验方案编号
HengLi005
方案最新版本号
1.2
版本日期
2022-07-05
方案是否为联合用药
否