THDBH130片在健康成人受试者中安全性和耐受性的 I 期临床研究

1.筛选时健康受试者年龄在18-45 岁（含两端界值），性别不限；
2.体重指数 (BMI） 在 19.0-26.0 kg/m 2 （含两端界值）
3.筛选期血尿酸 检测值 在指定范围内：男性 4.0mg/dL(240μmol/L)~7mg/dL(420μmol/L) L)；女性 3.5mg/dL (210μmol/L)~ 6mg/dL (360μmol/L) 含两端界值
4.根据病史、生命体征、体格检查、 12 导联心电图、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规及尿 β2 微球蛋白）、胸片 和肾脏及泌尿系统超声 等检查结果，健康状况良好，未见具有临床意义的异常情况。
5.对本研究已充分了解，自愿参加，已签署知情同意书。
6.受试者需保证并同意在签署知情同意书至最后一次给药后 30 天与育龄性伙伴必须使用非药物方法避孕（如避孕套或宫内节育器）。

1.妊娠（或血妊娠试验阳性 )、哺乳期妇女
2. 筛选时，sCr＞正常值上限（ULN）；
3. 筛选时，eGFR＜90 mL/min/1.73m2
4. 筛选时，脉率≤50次/分钟或＞100次/分钟
5. 筛选时，收缩压＜90 mmHg或≥140 mmHg，舒张压＜60mmHg或≥90mmHg
6. 有高尿酸血症和/或痛风疾病史
7. 入组前24小时有吸烟、饮用咖啡、食用圣约翰草、葡萄柚、柚子汁或蔓越莓汁，和/或剧烈运动等影响药物吸收、分布、代谢、排泄因素者
8. 入组前24小时有饮酒、大量食用富含嘌呤的食物、饮用饮料（特别是含果糖饮料）等影响尿酸生成或排泄等因素者
9. 怀疑或明确对研究药物中的任何成分过敏，或有任何明确过敏史
10. 既往或目前在临床上有明确的心血管、呼吸、消化、内分泌、代谢、神经、皮肤、眼科、感染性以及精神性疾病或异常
11. 既往接受可能将影响临床试验结果的手术（包括但不限于胆囊切除术、胃大部切除术等，但小手术如体表脂肪瘤切除等可除外）；
12. 在服用试验药物前4周内服用了任何药物，包括非处方药和草药（维生素和钙片可以除外），但基线期不得服用维生素和钙片
13. 在参加本次试验筛选前2个月内失血或献血超过400 mL者，生理性失血除外
14. 在参加本次试验筛选前3个月内参加过其他临床试验
15. 既往有嗜酒史。近1年内每周饮用超过14个标准酒精单位（1个标准酒精单位约相当于酒精浓度5%啤酒250ml；或酒精浓度12.5%葡萄酒100ml；或酒精浓度42%烈酒30ml）或不同意在试验期间禁止饮酒者
16. 既往有嗜烟史（参加筛选前1个月内平均每日吸烟量≥5支）或不同意在试验期间禁止吸烟者
17. 既往有药物滥用史或尿药筛结果阳性
18. 筛选时，酒精呼气试验结果>0.0 mg/100mL
19. 乙肝病毒表面抗原，梅毒特异性抗体，丙型肝炎抗体，艾滋病抗体任何一项异常有临床意义的受试者
20. 任何研究者认为会给受试者在试验中带来安全性风险或可能干扰本研究进行的情况，或研究人员认为，受试者未必能完成本研究或未必能遵守本研究的要求（由于管理方面的原因、吞咽困难或其它原因）