HS-10370在晚期实体瘤患者中的I期临床研究

1.年满18 周岁（≥18 周岁）的男性或女性。
2.经病理学（组织或细胞）确诊的晚期实体瘤。
3.根据RECIST 1.1，受试者至少有1 个靶病灶。
4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分（PS）为0～1 分，并且在首次给药前2 周没有恶化。
5.最小预期生存大于12 周。
6.男性或育龄期女性受试者从签署知情同意起到末次给药后6 个月内愿意采取合适的避孕措施。
7.女性受试者在首次给药前7 天内，血妊娠试验结果为阴性，或者证明没有妊娠风险。
8.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。

1.接受过或正在进行以下治疗：
a. 既往使用过或正在使用KRAS G12C 抑制剂进行治疗。
b. 研究治疗首次给药前14 天内接受过细胞毒性化疗药物或小分子靶向治疗等；或研究治疗首次给药前28 天内接受过试验用药物、抗肿瘤作用的大分子药物。
c. 研究治疗首次给药前2 周内曾经接受局部放疗；研究治疗首次给药前4 周内，接受过超过30%的骨髓照射，或接受过大面积放疗。
d. 存在需要临床干预的胸腔积液/腹腔积液；或存在心包积液。
e. 研究治疗首次给药前4 周内，曾接受过大手术（开颅、开胸或开腹手术）。
f. 存在活动性脑转移，存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫的受试者。
h. 正在接受已知可延长QT 间期或可能导致尖端扭转性室性心动过速的药物治疗；或研究期间需要继续接受这些药物治疗。
2. 存在既往治疗遗留的按不良事件常用术语标准（CTCAE 5.0 版）≥2 级的毒性（脱发和遗留的神经毒性除外）。
3. 其他原发性实体瘤病史。
4. 骨髓储备或肝肾器官功能不足。
5. 受试者心脏功能受损或有临床意义的心脏疾病。
6. 有严重、未控制或活动性心脑血管疾病。
7. 首次给药前6 个月内发生过糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态；筛选期糖化血红蛋白检测值≥7.5%的受试者（仅糖尿病受试者、糖耐量降低或筛选期血糖异常的受试者需要主动筛查糖化血红蛋白）。
8. 严重或控制不佳的高血压。
9. 首次给药前4 周内出现过具有显著临床意义的出血症状或具有明显的出血倾向。
10. 首次给药前3 个月内发生过严重动静脉血栓事件，如深静脉血栓、肺栓塞等。
11. 首次给药前4 周内发生过严重感染。
12. 首次给药前30 天内已接受连续糖皮质激素治疗超过30 天、或需要长期（>30 天）使用糖皮质激素治疗者，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史（角膜移植除外）。
13. 已获知存在活动性传染病。
14. 存在临床上严重的胃肠功能异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收。
15. 现患肝性脑病、肝肾综合征或≥Child-Pugh B 级肝硬化。
16. 其他可能会干扰药物相关肺毒性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的中重度肺部疾病。
17. 既往有严重的神经或精神障碍史，包括癫痫、痴呆或重度抑郁等干扰评估的状况。
18. 患有活动性或有病史且有可能复发的自身免疫性疾病的受试者。
19. 妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性受试者。
20. 既往对HS-10370 的任何活性或非活性成分或对与HS-10370 化学结构类似或HS-10370 同类别的药物有超敏反应史。
21. 经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的受试者。
22. 经研究者判断存在任何危及受试者安全或干扰研究评估的状况的受试者。