登记概览
- 登记号
- CTR20220775
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 皮肤（规则标签）
- 申请人
- 广东中昊药业有限公司 北京文丰天济医药科技有限公司 深圳天济药业有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-04-11
- 首次公示信息日期
- 2022-06-07
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2022-11-02；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2022-11-02；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 240 人；
- 已入组人数
- 国内: 33 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 26 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市江西省 · 南昌市江苏省 · 扬州市江苏省 · 镇江市江苏省 · 徐州市河南省 · 南阳市浙江省 · 杭州市山东省 · 青岛市山东省 · 济南市湖北省 · 荆州市广东省 · 广州市陕西省 · 西安市四川省 · 遂宁市江苏省 · 无锡市山东省 · 济宁市上海市 · 上海市
- 北京大学人民医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：张建中
- 北京医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：谢志宏
- 北京大学首钢医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：王海英
- 清华大学附属北京清华长庚医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：赵邑
- 南昌大学第二附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：姜美英
- 苏北人民医院中国 · 江苏省 · 扬州市 · 研究者：朱晓芳
- 江苏大学附属医院中国 · 江苏省 · 镇江市 · 研究者：李遇梅
- 徐州医科大学附属医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者：蒋冠
- 南阳市第一人民医院中国 · 河南省 · 南阳市 · 研究者：毕晓东
- 杭州市第三人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：王琪
- 青岛市市立医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者：史同新
- 济南市第一人民医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：史克实
- 济南市中心医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：王丽华
- 荆州市中心医院中国 · 湖北省 · 荆州市 · 研究者：曾同祥
- 南方医科大学皮肤病医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：梁云生
- 南方医科大学珠江医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：邱贤文
- 广州市第一人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：方锐华
- 广东省中医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：李红毅
- 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：牟宽厚
- 遂宁市中心医院中国 · 四川省 · 遂宁市 · 研究者：于春水
- 无锡市人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者：许文嵘
- 首都医科大学附属北京朝阳医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：刘方
- 济宁市第一人民医院中国 · 山东省 · 济宁市 · 研究者：史冬梅
- 上海市第十人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：顾军
其余 2 家登记机构展开查看完整名单
- 北京航天总医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：杨秀敏
- 上海市皮肤病医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：姜文成
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 申娟
- 申请人名称
- 广东中昊药业有限公司 北京文丰天济医药科技有限公司 深圳天济药业有限公司
- 联系人姓名
- 申娟
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区首体南路22号国兴大厦18层
- 联系人邮编
- 100080
主要研究者信息
- 姓名
- 张建中
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]-401
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-西城区西直门南大街11号
- 邮编
- 100044
- 单位名称
- 北京大学人民医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TJ-BWMD-2021
- 方案最新版本号
- V3.0
- 版本日期
- 2022-04-11
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价本维莫德乳膏治疗轻中度特应性皮炎的有效性和安全性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁，性别不限
2.临床诊断为特应性皮炎（按照2020年版《中国特应性皮炎诊疗指南》诊断标准），且病程≥6个月，湿疹面积与严重程度指数（EASI）≤21，3%≤体表受累面积百分比（BSA）≤20%
3.研究者总体评分（IGA）≥3分
4.受试者充分了解试验内容，自愿参加试验，已签署知情同意书，愿意并能够遵循计划访视、治疗计划、实验室检查和其它研究程序
2.临床诊断为特应性皮炎（按照2020年版《中国特应性皮炎诊疗指南》诊断标准），且病程≥6个月，湿疹面积与严重程度指数（EASI）≤21，3%≤体表受累面积百分比（BSA）≤20%
3.研究者总体评分（IGA）≥3分
4.受试者充分了解试验内容，自愿参加试验，已签署知情同意书，愿意并能够遵循计划访视、治疗计划、实验室检查和其它研究程序
排除标准
1.皮肤病变仅局限在头、颈、手、足者
2. 肝功能ALT或AST≥3×ULN、肾功能BUN或Cr≥1.5×ULN
3. 患有明显心血管、呼吸道、胃肠道、肝、肾、血液、神经和心理疾病的，且病情不稳定或未能得到很好控制者
4. 患有任何可能影响试验结果评价的全身性疾病或活动性的其他皮肤疾病等，或在患处有瘢痕、胎斑、纹身等会影响对皮肤病变的评价者
5. 患有恶性肿瘤病者
6. 患有严重的伴随疾病，可能需要给予系统激素治疗或其他干预措施，影响研究参与或需要频繁主动监测（如不稳定慢性哮喘）的受试者
7. 有明确的皮肤局部细菌、病毒及真菌感染者
8. 患有精神疾病，或其他原因可能干扰参加该项试验者
9. 已知对试验药物中任一种成分过敏者
10. 对食物、药物、昆虫毒液或橡胶等有严重超敏反应者
11. 妊娠期、哺乳期，或计划妊娠的女性
12. 酗酒、吸毒和已知有药物依赖性者
13. 在入组前以下限定时间内使用了下列治疗者：
a) 2周内使用过外用药物治疗（如糖皮质激素、钙调磷酸酶抑制剂、他克莫司、PDE-4抑制剂等）；
b) 4周内使用过系统治疗（如糖皮质激素、甲氨喋呤、JAK抑制剂、环孢素、可能改变特应性皮炎疾病病程的中药或草药（如雷公藤）等）；
c) 4周内（或5个半衰期，以时间长者为准）接受过针对特应性皮炎的生物制剂（如IL-4受体抑制剂、IL-13抑制剂等）；
d) 4周内接受过紫外线疗法和光化学疗法。
14. 4周内参加过其他药物或医疗器械的临床试验
15. 其他研究者认为不适合参加本临床研究的受试者
2. 肝功能ALT或AST≥3×ULN、肾功能BUN或Cr≥1.5×ULN
3. 患有明显心血管、呼吸道、胃肠道、肝、肾、血液、神经和心理疾病的，且病情不稳定或未能得到很好控制者
4. 患有任何可能影响试验结果评价的全身性疾病或活动性的其他皮肤疾病等，或在患处有瘢痕、胎斑、纹身等会影响对皮肤病变的评价者
5. 患有恶性肿瘤病者
6. 患有严重的伴随疾病，可能需要给予系统激素治疗或其他干预措施，影响研究参与或需要频繁主动监测（如不稳定慢性哮喘）的受试者
7. 有明确的皮肤局部细菌、病毒及真菌感染者
8. 患有精神疾病，或其他原因可能干扰参加该项试验者
9. 已知对试验药物中任一种成分过敏者
10. 对食物、药物、昆虫毒液或橡胶等有严重超敏反应者
11. 妊娠期、哺乳期，或计划妊娠的女性
12. 酗酒、吸毒和已知有药物依赖性者
13. 在入组前以下限定时间内使用了下列治疗者：
a) 2周内使用过外用药物治疗（如糖皮质激素、钙调磷酸酶抑制剂、他克莫司、PDE-4抑制剂等）；
b) 4周内使用过系统治疗（如糖皮质激素、甲氨喋呤、JAK抑制剂、环孢素、可能改变特应性皮炎疾病病程的中药或草药（如雷公藤）等）；
c) 4周内（或5个半衰期，以时间长者为准）接受过针对特应性皮炎的生物制剂（如IL-4受体抑制剂、IL-13抑制剂等）；
d) 4周内接受过紫外线疗法和光化学疗法。
14. 4周内参加过其他药物或医疗器械的临床试验
15. 其他研究者认为不适合参加本临床研究的受试者
试验用药
中文通用名：本维莫德乳膏： 英文通用名：Benvitimod Cream 商品名称：欣比克
剂型：乳膏剂
规格：10g：0.1g
用法用量：每日早晚各一次，均匀涂抹于皮损部位，形成一薄层即可。
用药时程：8周
规格：10g：0.1g
用法用量：每日早晚各一次，均匀涂抹于皮损部位，形成一薄层即可。
用药时程：8周
对照用药
中文通用名：本维莫德乳膏基质 英文通用名：Vertical 商品名称：NA
剂型：乳膏剂
规格：10g
用法用量：每日早晚各一次，均匀涂抹于皮损部位，形成一薄层即可。
用药时程：8周
规格：10g
用法用量：每日早晚各一次，均匀涂抹于皮损部位，形成一薄层即可。
用药时程：8周
终点指标
主要终点4 项，展开查看
- 与基线比较，治疗8周时，研究者总体评分（IGA）达到0（皮损完全清除）或1（几乎完全清除），且较基线下降≥2分的受试者比例。评价时间：8周指标类型：有效性指标
- 1.0%本维莫德乳膏复发率及首次复发时间（复发定义：受试者停止用药后出现新发病灶，且IGA评分≥2）评价时间：52周指标类型：有效性指标
- 复发受试者重新治疗8周后IGA达到0或1的比例评价时间：52周指标类型：有效性指标
- TEAE和SAE发生率评价时间：52周指标类型：安全性指标
次要终点13 项，展开查看
- 与基线比较，治疗8周时，湿疹面积与严重程度指数（EASI）的下降百分比评价时间：8周指标类型：有效性指标
- 与基线比较，治疗8周时，EASI较基线改善至少75%（EASI 75）的受试者比例评价时间：8周指标类型：有效性指标
- 与基线比较，治疗8周时，EASI较基线改善至少90%（EASI 90）的受试者比例评价时间：8周指标类型：有效性指标
- 与基线比较，治疗8周时，EASI较基线改善至少50%（EASI 50）的受试者比例评价时间：8周指标类型：有效性指标
- 与基线比较，治疗8周时，瘙痒自评估（VAS）改善至少3分的受试者比例评价时间：8周指标类型：有效性指标
- 与基线比较，治疗8周时，EASI总体改善率及改善的经时变化值评价时间：8周指标类型：有效性指标
- 与基线比较，治疗8周时，IGA平均下降值及经时变化值评价时间：8周指标类型：有效性指标
- 与基线比较，治疗8周时，皮肤病生活质量指数（DLQI）平均下降值及经时变化值评价时间：8周指标类型：有效性指标
- 与基线比较，治疗8周时，体表受累面积百分比（BSA）平均下降值及经时变化值评价时间：8周指标类型：有效性指标
- 与基线比较，治疗8周时，瘙痒自评估（VAS）平均变化值及经时变化值评价时间：8周指标类型：有效性指标
- 复发受试者的复发次数评价时间：52周指标类型：有效性指标
- 复发受试者重新治疗8周后EASI 50的应答率评价时间：52周指标类型：有效性指标
- 复发受试者重新治疗8周后EASI评分和IGA评分的下降值。评价时间：52周指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 北京大学人民医院伦理审查委员会同意 · 2022-05-25
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20220775
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 申娟
- 首次公示信息日期
- 2022-06-07
- 申请人名称
- 广东中昊药业有限公司/北京文丰天济医药科技有限公司/深圳天济药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20220775
- 药物名称
- 苯烯莫德乳膏 曾用名:本维莫德
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 特应性皮炎
- 试验专业题目
- 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的评价本维莫德乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
- 试验通俗题目
- 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的评价本维莫德乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
- 试验方案编号
- TJ-BWMD-2021
- 方案最新版本号
- V3.0
- 版本日期
- 2022-04-11
- 方案是否为联合用药
- 否