登记概览
- 登记号
- CTR20221012
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 消化系统(规则标签)
- 申请人
- 乐普制药科技有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-02-22
- 首次公示信息日期
- 2022-05-10
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2022-06-28;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2022-06-29;
- 试验完成日期
- 国内:2023-01-10;
- 目标入组人数
- 国内: 120 人;
- 已入组人数
- 国内: 120 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 120 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河北省 · 廊坊市
- 河北中石油中心医院中国 · 河北省 · 廊坊市 · 研究者:赵可新
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张金梁
- 申请人名称
- 乐普制药科技有限公司
- 联系人姓名
- 张金梁
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-台州市-椒江区滨海路27号
- 联系人邮编
- 318000
主要研究者信息
- 姓名
- 赵可新
- 学位
- 药理学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河北省-廊坊市-新开路15号
- 邮编
- 065000
- 单位名称
- 河北中石油中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LPZY-UDCA-01
- 方案最新版本号
- 版本V1.0
- 版本日期
- 2022-02-22
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:健康受试者在空腹和餐后状态下,以Dr. Falk Pharma GmbH持有的熊去氧胆酸胶囊(商品名:优思弗®;规格:250mg)为参比制剂,研究乐普制药科技有限公司研制的熊去氧胆酸胶囊(规格:250mg) 的药代动力学,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
次要目的:观察健康受试者口服受试制剂、参比制剂的安全性。
次要目的:观察健康受试者口服受试制剂、参比制剂的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.签署知情同意书
2.年龄不小于 18 周岁
3.男性或女性,男性体重不低于 50.0kg,女性体重不低于 45.0kg
4.生命体征检查正常或异常无临床意义
5.体格检查正常或异常无临床意义
6.实验室检查:血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖检查结果正常或异常无临床意义
7.血清学检查(乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体)结果阴性
8.女性血妊娠试验结果阴性
9.12 导联心电图检查结果正常、大致正常或异常无临床意义
10.胸部 X 射线检查结果正常或异常无临床意义
11.腹部超声检查结果正常或异常无临床意义
12.呼气酒精试验结果阴性
13.尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)结果阴性
2.年龄不小于 18 周岁
3.男性或女性,男性体重不低于 50.0kg,女性体重不低于 45.0kg
4.生命体征检查正常或异常无临床意义
5.体格检查正常或异常无临床意义
6.实验室检查:血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖检查结果正常或异常无临床意义
7.血清学检查(乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体)结果阴性
8.女性血妊娠试验结果阴性
9.12 导联心电图检查结果正常、大致正常或异常无临床意义
10.胸部 X 射线检查结果正常或异常无临床意义
11.腹部超声检查结果正常或异常无临床意义
12.呼气酒精试验结果阴性
13.尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)结果阴性
排除标准
1.过敏体质(对两种或两种以上药物或食物过敏)或有特定过敏史(如荨麻疹、哮喘、湿疹等),尤其对熊去氧胆酸胶囊及辅料中任何成分过敏者
2. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,包括但不限于神经系统、精神系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者
3. 既往或目前患有任何不稳定或复发性疾病
4. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史,或过去 30 天内接受了大手术
5. 过去 2 年中有药物滥用、依赖史
6. 试验前 30 天内用过任何药物(或接种过疫苗,或试验后 10 天内计划接种疫苗)
7. 试验前 48h 内服用过可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食
8. 嗜烟(每天吸烟达 10 支或以上),或试验期间不能禁烟
9. 嗜酒(每天饮酒量相当于酒精 40g 或以上),或在用药前 48h内饮酒,或试验期间不能禁酒
10. 试验前 90 天内参加过其他药物或器械临床试验
11. 试验前 90 天内曾有过失血或献血 200mL 及以上
12. 晕针、晕血,或静脉采血困难
13. 妊娠期、哺乳期女性
14. 试验前 30 天内至试验结束后半年内有生育计划,或不愿意或不能采取有效的避孕措施
15. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作
16. 研究者认为不适宜参加本试验的其他情况
2. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,包括但不限于神经系统、精神系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者
3. 既往或目前患有任何不稳定或复发性疾病
4. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史,或过去 30 天内接受了大手术
5. 过去 2 年中有药物滥用、依赖史
6. 试验前 30 天内用过任何药物(或接种过疫苗,或试验后 10 天内计划接种疫苗)
7. 试验前 48h 内服用过可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食
8. 嗜烟(每天吸烟达 10 支或以上),或试验期间不能禁烟
9. 嗜酒(每天饮酒量相当于酒精 40g 或以上),或在用药前 48h内饮酒,或试验期间不能禁酒
10. 试验前 90 天内参加过其他药物或器械临床试验
11. 试验前 90 天内曾有过失血或献血 200mL 及以上
12. 晕针、晕血,或静脉采血困难
13. 妊娠期、哺乳期女性
14. 试验前 30 天内至试验结束后半年内有生育计划,或不愿意或不能采取有效的避孕措施
15. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作
16. 研究者认为不适宜参加本试验的其他情况
试验用药
中文通用名:熊去氧胆酸胶囊: 英文通用名:Ursodeoxycholic Acid Capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊
规格:250mg
用法用量:空腹及餐后试验:口服,每次熊去氧胆酸胶囊两粒,共500mg,共2个给药周期
用药时程:单次给药,4周为一个给药周期
规格:250mg
用法用量:空腹及餐后试验:口服,每次熊去氧胆酸胶囊两粒,共500mg,共2个给药周期
用药时程:单次给药,4周为一个给药周期
对照用药
中文通用名:熊去氧胆酸胶囊 英文通用名:Ursodeoxycholic Acid Capsules 商品名称:优思弗®
剂型:胶囊
规格:250mg
用法用量:空腹及餐后试验:口服,每次熊去氧胆酸胶囊两粒,共500mg,共2个给药周期
用药时程:单次给药,4周为一个给药周期
规格:250mg
用法用量:空腹及餐后试验:口服,每次熊去氧胆酸胶囊两粒,共500mg,共2个给药周期
用药时程:单次给药,4周为一个给药周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t评价时间:72h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12 导联心电图检查结果,不良事件和不良反应评价时间:整个实验过程指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会同意 · 2022-04-01
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02023-01-10
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20221012
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张金梁
- 首次公示信息日期
- 2022-05-10
- 申请人名称
- 乐普制药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20221012
- 药物名称
- 熊去氧胆酸胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1. 胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2. 胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3. 胆汁反流性胃炎。
- 试验专业题目
- 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性试验
- 试验方案编号
- LPZY-UDCA-01
- 方案最新版本号
- 版本V1.0
- 版本日期
- 2022-02-22
- 方案是否为联合用药
- 否