登记概览
- 登记号
- CTR20221014
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究(规则标签)
- 申请人
- 北京泰德制药股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-10-12
- 首次公示信息日期
- 2022-06-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2022-04-21;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2022-04-22;
- 试验完成日期
- 国内:2023-03-20;
- 目标入组人数
- 国内: 62 人;
- 已入组人数
- 国内: 62 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 62 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 解放军总医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:蔡芸
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 裴斐
- 申请人名称
- 北京泰德制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 裴斐
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-荣京东街8号
- 联系人邮编
- 100000
主要研究者信息
- 姓名
- 蔡芸
- 学位
- 博士
- 职称
- 副研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-复兴路28号解放军总医院
- 邮编
- 100049
- 单位名称
- 解放军总医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 2020LP00635
- 方案最新版本号
- V5.0
- 版本日期
- 2022-10-12
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的
评价健康受试者单次/多次口服TDI01混悬液的安全性和耐受性。
次要目的
1. 评价健康受试者单次/多次口服TDI01混悬液的药代动力学特征;
2. 评价食物对健康受试者服用TDI01混悬液后药代动力学特征的影响。
评价健康受试者单次/多次口服TDI01混悬液的安全性和耐受性。
次要目的
1. 评价健康受试者单次/多次口服TDI01混悬液的药代动力学特征;
2. 评价食物对健康受试者服用TDI01混悬液后药代动力学特征的影响。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.男性或女性,不吸烟者(筛选前3个月内未使用烟草或尼古丁产品),年龄≥18岁且≤65岁,BMI>18.5 kg/m2且<26 kg/m2,男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0kg。
2.健康定义为:
a) 给药前4周内无具有临床意义的疾病或手术。将仔细评估首次研究药物给药前24小时内呕吐的受试者是否患有即将出现的疾病。由研究者酌情决定是否在给药前入选。
b) 无具有临床意义的神经、内分泌、心血管、呼吸、血液学、免疫学、精神病、胃肠道、肾脏、肝脏和代谢疾病的病史和状况。
c) 胸部X线检查未见具有临床意义的异常。
3.与未绝育男性伴侣(绝育男性伴侣定义为行输精管切除术至少6个月的男性)存在活跃性生活的有生育能力的女性必须愿意在整个研究期间和(末次,如适用)研究药物给药后30天内使用以下可接受的避孕方法之一:
a) (首次)研究药物给药前至少4周放置无激素释放系统的宫内节育器,同时男性伴侣使用避孕套;
b) 在(末次,如适用)研究药物给药前至少21天开始使用带有阴道内用杀精剂的避孕隔膜或宫颈帽,同时男性伴侣使用男性避孕套。
4.行输精管切除术不足6个月,且与有生育能力的女性伴侣(有生育能力的女性定义为既非绝经后也未手术绝育的女性)存在活跃性生活的男性受试者,必须愿意从(首次)研究药物给药至(末次,如适用)研究药物给药后至少90天使用以下可接受的避孕方法之一:
a) 使用男性避孕套,同时女性伴侣给药前至少4周开始使用激素避孕药或给药前至少4周放置宫内节育器;
b) 使用男性避孕套,同时女性伴侣使用带有阴道内用杀精剂的避孕隔膜或宫颈帽。
5.有妊娠伴侣的男性受试者(包括行输精管切除术的男性)必须同意从(首次)研究药物给药至(末次,如适用)研究药物给药后至少90天使用避孕套。
6.男性受试者必须同意在研究药物(末次,如适用)给药后90天前不得捐献精子。
7.试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益、可能带来的不便和潜在的危险,理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。
2.健康定义为:
a) 给药前4周内无具有临床意义的疾病或手术。将仔细评估首次研究药物给药前24小时内呕吐的受试者是否患有即将出现的疾病。由研究者酌情决定是否在给药前入选。
b) 无具有临床意义的神经、内分泌、心血管、呼吸、血液学、免疫学、精神病、胃肠道、肾脏、肝脏和代谢疾病的病史和状况。
c) 胸部X线检查未见具有临床意义的异常。
3.与未绝育男性伴侣(绝育男性伴侣定义为行输精管切除术至少6个月的男性)存在活跃性生活的有生育能力的女性必须愿意在整个研究期间和(末次,如适用)研究药物给药后30天内使用以下可接受的避孕方法之一:
a) (首次)研究药物给药前至少4周放置无激素释放系统的宫内节育器,同时男性伴侣使用避孕套;
b) 在(末次,如适用)研究药物给药前至少21天开始使用带有阴道内用杀精剂的避孕隔膜或宫颈帽,同时男性伴侣使用男性避孕套。
4.行输精管切除术不足6个月,且与有生育能力的女性伴侣(有生育能力的女性定义为既非绝经后也未手术绝育的女性)存在活跃性生活的男性受试者,必须愿意从(首次)研究药物给药至(末次,如适用)研究药物给药后至少90天使用以下可接受的避孕方法之一:
a) 使用男性避孕套,同时女性伴侣给药前至少4周开始使用激素避孕药或给药前至少4周放置宫内节育器;
b) 使用男性避孕套,同时女性伴侣使用带有阴道内用杀精剂的避孕隔膜或宫颈帽。
5.有妊娠伴侣的男性受试者(包括行输精管切除术的男性)必须同意从(首次)研究药物给药至(末次,如适用)研究药物给药后至少90天使用避孕套。
6.男性受试者必须同意在研究药物(末次,如适用)给药后90天前不得捐献精子。
7.试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益、可能带来的不便和潜在的危险,理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。
排除标准
1.在医学筛选期间发现具有临床意义的体格检查异常,具有临床意义的实验室检查结果异常,或乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒或HIV检测阳性结果。
2. 具有临床意义的肝或肾损害证据,包括但不限于丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)高于ULN(正常上限)、总胆红素高于ULN、γ-谷氨酰转肽酶高于ULN或肌酐高于ULN。
3. 筛选期尿液可替宁或药物筛查呈阳性。
4. 对任何药物有显著过敏反应(例如,速发过敏反应、明显的呼吸道和皮肤症状)或超敏反应史,或对制剂中的任何辅料有过敏反应史。
5. 具有临床意义的胃肠道疾病史或接受可能影响药物吸收的手术史。
6. 筛选期妊娠试验阳性。
7. 具有临床意义的QTc间期延长病史,或筛选期QTc间期女性>470ms、男性>450ms。
8. 筛选期具有临床意义的生命体征异常(收缩压低于90或超过140mmHg,舒张压低于50或超过90mmHg,或心率小于50或超过100bpm)。
9. 筛选前1年内有严重酒精滥用史或筛选访视前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14单位[1单位=150mL葡萄酒、360mL啤酒或45mL 40%酒精])。
10. 筛选前1年内有严重药物滥用史,或筛选访视前3个月内使用过软性毒品(如大麻),或筛选前1年内使用过硬性毒品(如可卡因、苯环己哌啶[PCP]、快克[crack]、阿片类衍生物,包括海洛因和苯丙胺衍生物)。
11. 给药前30天内参与涉及试验性或已上市药物给药或器械使用的临床研究,给药前90天内在临床研究背景下接受生物制品给药,或同时参与不涉及药物给药或器械使用的试验性研究。
12. 在以下规定的时间范围内使用药物,但研究者根据具体情况豁免的药物除外,因为这些药物被判断为不太可能影响研究药物的PK特征或受试者安全性(例如,无显著全身吸收的外用制剂):
a) (首次,如适用)给药前14天内使用处方药;
b) 在(首次,如适用)给药前7天内使用非处方药和天然保健品(包括中草药,顺势疗法和传统药物,益生菌,维生素、矿物质、氨基酸、必需脂肪酸等食物补充剂,运动中使用的蛋白质补充剂),偶尔使用对乙酰氨基酚(每天最多2 g)除外;
c) 在(首次,如适用)给药前3个月内进行任何药物的储库型注射(depot injection)或植入任何药物;
d) 在(首次,如适用)给药前30天内使用已知可诱导或抑制肝脏药物代谢的任何药物(包括圣约翰草[金丝桃素])
13. 给药前7天内献血。在给药前30天内献血或失血(不包括筛选期的采血量)50mL至499mL,或在(首次,如适用)给药前56天内献血或失血超过499mL。
14. 处于哺乳期的受试者。
15. 研究者认为可能妨碍受试者参与研究的任何原因。
2. 具有临床意义的肝或肾损害证据,包括但不限于丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)高于ULN(正常上限)、总胆红素高于ULN、γ-谷氨酰转肽酶高于ULN或肌酐高于ULN。
3. 筛选期尿液可替宁或药物筛查呈阳性。
4. 对任何药物有显著过敏反应(例如,速发过敏反应、明显的呼吸道和皮肤症状)或超敏反应史,或对制剂中的任何辅料有过敏反应史。
5. 具有临床意义的胃肠道疾病史或接受可能影响药物吸收的手术史。
6. 筛选期妊娠试验阳性。
7. 具有临床意义的QTc间期延长病史,或筛选期QTc间期女性>470ms、男性>450ms。
8. 筛选期具有临床意义的生命体征异常(收缩压低于90或超过140mmHg,舒张压低于50或超过90mmHg,或心率小于50或超过100bpm)。
9. 筛选前1年内有严重酒精滥用史或筛选访视前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14单位[1单位=150mL葡萄酒、360mL啤酒或45mL 40%酒精])。
10. 筛选前1年内有严重药物滥用史,或筛选访视前3个月内使用过软性毒品(如大麻),或筛选前1年内使用过硬性毒品(如可卡因、苯环己哌啶[PCP]、快克[crack]、阿片类衍生物,包括海洛因和苯丙胺衍生物)。
11. 给药前30天内参与涉及试验性或已上市药物给药或器械使用的临床研究,给药前90天内在临床研究背景下接受生物制品给药,或同时参与不涉及药物给药或器械使用的试验性研究。
12. 在以下规定的时间范围内使用药物,但研究者根据具体情况豁免的药物除外,因为这些药物被判断为不太可能影响研究药物的PK特征或受试者安全性(例如,无显著全身吸收的外用制剂):
a) (首次,如适用)给药前14天内使用处方药;
b) 在(首次,如适用)给药前7天内使用非处方药和天然保健品(包括中草药,顺势疗法和传统药物,益生菌,维生素、矿物质、氨基酸、必需脂肪酸等食物补充剂,运动中使用的蛋白质补充剂),偶尔使用对乙酰氨基酚(每天最多2 g)除外;
c) 在(首次,如适用)给药前3个月内进行任何药物的储库型注射(depot injection)或植入任何药物;
d) 在(首次,如适用)给药前30天内使用已知可诱导或抑制肝脏药物代谢的任何药物(包括圣约翰草[金丝桃素])
13. 给药前7天内献血。在给药前30天内献血或失血(不包括筛选期的采血量)50mL至499mL,或在(首次,如适用)给药前56天内献血或失血超过499mL。
14. 处于哺乳期的受试者。
15. 研究者认为可能妨碍受试者参与研究的任何原因。
试验用药
中文通用名:TDI01混悬液: 英文通用名:TDI01 Oral Suspension 商品名称:NA
剂型:混悬液
规格:50ml:2g
用法用量:400mg QD
用药时程:单次给药
规格:50ml:2g
用法用量:400mg QD
用药时程:单次给药
中文通用名:TDI01混悬液: 英文通用名:TDI01 Oral Suspension 商品名称:NA
剂型:混悬液
规格:50ml:2g
用法用量:800mg,QD
用药时程:单次给药
规格:50ml:2g
用法用量:800mg,QD
用药时程:单次给药
中文通用名:TDI01混悬液: 英文通用名:TDI01 Oral Suspension 商品名称:NA
剂型:混悬液
规格:50ml:2g
用法用量:1200mg QD
用药时程:单次给药
规格:50ml:2g
用法用量:1200mg QD
用药时程:单次给药
中文通用名:TDI01混悬液: 英文通用名:TDI01 Oral Suspension 商品名称:NA
剂型:混悬液
规格:50ml:2g
用法用量:400mg QD
用药时程:一周为一个给药周期
规格:50ml:2g
用法用量:400mg QD
用药时程:一周为一个给药周期
中文通用名:TDI01混悬液: 英文通用名:TDI01 Oral Suspension 商品名称:NA
剂型:混悬液
规格:50ml:2g
用法用量:800mg QD
用药时程:一周为一个给药周期
规格:50ml:2g
用法用量:800mg QD
用药时程:一周为一个给药周期
中文通用名:TDI01混悬液: 英文通用名:TDI01 Oral Suspension 商品名称:NA
剂型:混悬液
规格:50ml:2g
用法用量:400mg空腹给药
用药时程:单次给药
规格:50ml:2g
用法用量:400mg空腹给药
用药时程:单次给药
中文通用名:TDI01混悬液: 英文通用名:TDI01 Oral Suspension 商品名称:NA
剂型:混悬液
规格:50ml:2g
用法用量:400mg 餐后给药
用药时程:单次给药
规格:50ml:2g
用法用量:400mg 餐后给药
用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:TDI01混悬液安慰剂 英文通用名:TDI01 Suspension Placebo 商品名称:NA
剂型:混悬液
规格:50ml:2g
用法用量:同相同剂量组试验药
用药时程:单次给药
规格:50ml:2g
用法用量:同相同剂量组试验药
用药时程:单次给药
中文通用名:TDI01混悬液安慰剂 英文通用名:TDI01 Suspension Placebo 商品名称:NA
剂型:混悬液
规格:50ml:2g
用法用量:同相同剂量组试验药
用药时程:一周为一个给药周期
规格:50ml:2g
用法用量:同相同剂量组试验药
用药时程:一周为一个给药周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 评价健康受试者在空腹状态下单次/多次口服TDI01混悬液后的药代动力学; 探索及确定最大耐受剂量。评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 评价健康受试者在空腹状态下单次/多次口服TDI01混悬液安全性和耐受性评价时间:给药后7天指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2022-02-24
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2022-06-24
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2022-10-14
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02023-03-20
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20221014
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 裴斐
- 首次公示信息日期
- 2022-06-01
- 申请人名称
- 北京泰德制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20221014
- 药物名称
- TDI01混悬液
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 特发性肺间质纤维化(IPF)
- 试验专业题目
- TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究
- 试验通俗题目
- TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究
- 试验方案编号
- 2020LP00635
- 方案最新版本号
- V5.0
- 版本日期
- 2022-10-12
- 方案是否为联合用药
- 否