登记概览
- 登记号
- CTR20221095
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 山西德元堂药业有限公司
完整专业题目
山西德元堂药业有限公司生产的缬沙坦氨氯地平片(II)与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列、三周期、交叉设计的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-03-03
- 首次公示信息日期
- 2022-05-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2022-07-06;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2022-07-11;
- 试验完成日期
- 国内:2022-09-21;
- 目标入组人数
- 国内: 72 人;
- 已入组人数
- 国内: 72 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 72 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 合肥市
- 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:沈爱宗
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 段陈平
- 申请人名称
- 山西德元堂药业有限公司
- 联系人姓名
- 段陈平
- 联系人座机
- [已移除电话]-805
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山西省-晋中市-山西示范区晋中开发区汇通产业园区开发区机械园
- 联系人邮编
- 030600
主要研究者信息
- 姓名
- 沈爱宗
- 学位
- 药学硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-合肥市-庐江路17号
- 邮编
- 230000
- 单位名称
- 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LWY21072B-CSP
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2022-03-03
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以山西德元堂药业有限公司生产的缬沙坦氨氯地平片(II)(规格:160 mg/5 mg)为受试制剂,以Novartis Farmaceutica S.A生产的缬沙坦氨氯地平片(II)(商品名:Exforge®,规格:160 mg/5 mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两制剂是否具有生物等效性。同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:男性和女性受试者
2.年龄:18周岁以上(含18周岁)
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值)
4.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者
5.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并理解和遵守本项研究的各项要求者
2.年龄:18周岁以上(含18周岁)
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值)
4.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者
5.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者
2. 有消化系统、内分泌代谢系统、心脑血管系统、神经系统、血液系统、泌尿系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病,且由研究者判定不适合入组者
3. 有体位性低血压病史者
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者
5. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者
6. 过敏体质,如对两种或以上药物、食物过敏者;或已知对本品及任何辅料成份过敏者
7. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者
8. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者
9. 不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者
10. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位,(1标准单位含14g酒精,如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)者;入住当天酒精检测结果阳性者
11. 筛选前3个月内接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在试验期间进行手术者
12. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者
13. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者
14. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者
15. 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血(>400 mL)者
16. 筛选前1个月内接种过疫苗或筛选后至试验期间有接种疫苗计划者
17. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者
18. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,研究期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者
19. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者
2. 有消化系统、内分泌代谢系统、心脑血管系统、神经系统、血液系统、泌尿系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病,且由研究者判定不适合入组者
3. 有体位性低血压病史者
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者
5. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者
6. 过敏体质,如对两种或以上药物、食物过敏者;或已知对本品及任何辅料成份过敏者
7. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者
8. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者
9. 不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者
10. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位,(1标准单位含14g酒精,如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)者;入住当天酒精检测结果阳性者
11. 筛选前3个月内接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在试验期间进行手术者
12. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者
13. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者
14. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者
15. 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血(>400 mL)者
16. 筛选前1个月内接种过疫苗或筛选后至试验期间有接种疫苗计划者
17. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者
18. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,研究期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者
19. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者
试验用药
中文通用名:缬沙坦氨氯地平片(II): 英文通用名:N/A 商品名称:N/A
剂型:片剂
规格:160 mg/5 mg
用法用量:口服,单次给药,一次1片,每周期一次,三周期交叉给药
用药时程:三周期,每周期给药一次,清洗期14天。
规格:160 mg/5 mg
用法用量:口服,单次给药,一次1片,每周期一次,三周期交叉给药
用药时程:三周期,每周期给药一次,清洗期14天。
对照用药
中文通用名:缬沙坦氨氯地平片(II) 英文通用名:N/A 商品名称:Exforge®
剂型:片剂
规格:160 mg/5 mg
用法用量:口服,单次给药,一次1片,每周期一次,三周期交叉给药
用药时程:三周期,每周期给药一次,清洗期14天。
规格:160 mg/5 mg
用法用量:口服,单次给药,一次1片,每周期一次,三周期交叉给药
用药时程:三周期,每周期给药一次,清洗期14天。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、T1/2z、λz、AUC_%Extrap等评价时间:给药后72时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 1) 生命体征检查(体温、脉搏和血压) 2) 体格检查 3) 实验室检查(血常规、尿常规、血生化) 4) 心电图检查 5) 不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国科学技术大学附属第一医院医学研究伦理委员会修改后同意 · 2022-04-02
- 中国科学技术大学附属第一医院医学研究伦理委员会同意 · 2022-04-08
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02022-11-08
- V1.02022-11-08
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20221095
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 段陈平
- 首次公示信息日期
- 2022-05-16
- 申请人名称
- 山西德元堂药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20221095
- 药物名称
- 缬沙坦氨氯地平片(II) 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。
- 试验专业题目
- 山西德元堂药业有限公司生产的缬沙坦氨氯地平片(II)与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列、三周期、交叉设计的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 缬沙坦氨氯地平片(II)人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- LWY21072B-CSP
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2022-03-03
- 方案是否为联合用药
- 否