登记概览
- 登记号
- CTR20221175
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 神经系统（规则标签）
- 申请人
- 北京卓凯生物技术有限公司
完整专业题目
评估50561片在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-05-25
- 首次公示信息日期
- 2022-05-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2022-07-07；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2022-07-26；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 24 人；
- 已入组人数
- 国内: 24 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：陈锐
- 中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：朱以诚
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 吴梦楠
- 申请人名称
- 北京卓凯生物技术有限公司
- 联系人姓名
- 吴梦楠
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区永捷北路9号1幢4F401室
- 联系人邮编
- 100091
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 陈锐
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-东城区帅府园1号
- 邮编
- 100010
- 单位名称
- 中国医学科学院北京协和医院
主要研究者 2
- 姓名
- 朱以诚
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-东城区帅府园1号
- 邮编
- 100010
- 单位名称
- 中国医学科学院北京协和医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20211551
- 临床申请受理号
- CXHL2000687/CXHL2000686
- 试验方案编号
- 50561片-I-02
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2022-05-25
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：
评估50561片在中国健康成年受试者中多次口服给药的安全性和耐受性。
次要目的：
评估50561片在中国健康成年受试者中多次口服给药后的药代动力学(PK)特征。
其他目的：
评估血浆中50561可能的代谢产物类型及主要代谢产物的PK特征(如适用)。
评估50561片在中国健康成年受试者中多次口服给药的安全性和耐受性。
次要目的：
评估50561片在中国健康成年受试者中多次口服给药后的药代动力学(PK)特征。
其他目的：
评估血浆中50561可能的代谢产物类型及主要代谢产物的PK特征(如适用)。
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、试验流程以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
2.年龄为18-65周岁(含临界值)的健康受试者，男女不限
3.男性受试者体重≥50.0kg；女性受试者体重≥45.0kg；体重指数(BMI)在18.0-26.0 kg/m2范围内(包括临界值)
4.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史
5.生命体征、体格检查、临床实验室检查、12导联心电图及B超检查，结果显示无异常或异常无临床意义者
6.受试者在试验期间及试验结束后3个月内无生育计划并自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划
7.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
2.年龄为18-65周岁(含临界值)的健康受试者，男女不限
3.男性受试者体重≥50.0kg；女性受试者体重≥45.0kg；体重指数(BMI)在18.0-26.0 kg/m2范围内(包括临界值)
4.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史
5.生命体征、体格检查、临床实验室检查、12导联心电图及B超检查，结果显示无异常或异常无临床意义者
6.受试者在试验期间及试验结束后3个月内无生育计划并自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划
7.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
1.有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等)或为过敏体质(如已知对两种或以上物质过敏者)，或已知对50561及相关辅料有既往过敏史者
2. 在首次给药前两周内发生急性疾病者
3. 既往或现在有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾、甲状腺疾病者
4. 在首次给药前2周内使用过任何药物(包括任何处方药、非处方药、中草药)及保健品者
5. 试验首次给药前4周内使用过任何抑制或诱导CYP450肝脏药物代谢酶的药物者(如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等)
6. 首次给药前2周内大量食用过葡萄柚或葡萄柚产品等影响药物代谢的食品者或首次给药前48h内摄入含咖啡因、酒精类的饮料或巧克力、火龙果、芒果、柚子、橘子等食品者
7. 试验前6个月内接受过大型外科手术(不包括诊断性的外科手术)，或计划在研究期间进行手术者，或接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
8. 肾小球滤过率(GFR)≤90 mL/min者(采用简化MDRD公式计算：GFR=186×(Scr -1.154)×(年龄)-0.203)×0.742(女性)
9. 首次给药前4周内接受过疫苗接种者
10. 首次给药前3个月内参与过其它临床试验者
11. 首次给药前3个月内献全血、成分血或失血(生理性失血除外)≥400mL者；或给药前1个月内献全血、成分血或失血(生理性失血除外)≥200mL者
12. 在过去的一年中，平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒)，或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于0.0 mg/100 mL者
13. 首次给药前3个月内日均吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
14. 在过去的一年中，有药物滥用史(包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品)或药物滥用筛查阳性者
15. 筛选期传染病筛查(包括乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体)任意一项为阳性者
16. 不能耐受静脉穿刺/留置针或有晕针晕血史者
17. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；乳糖不耐受者
18. 其他研究者判定不适宜参加试验的情况
19. （女性受试者）试验前30天内使用口服避孕药者
20. （女性受试者）试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
21. （女性受试者）试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者
22. （女性受试者）血妊娠检测阳性
23. （女性受试者）妊娠或哺乳期女性
2. 在首次给药前两周内发生急性疾病者
3. 既往或现在有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾、甲状腺疾病者
4. 在首次给药前2周内使用过任何药物(包括任何处方药、非处方药、中草药)及保健品者
5. 试验首次给药前4周内使用过任何抑制或诱导CYP450肝脏药物代谢酶的药物者(如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等)
6. 首次给药前2周内大量食用过葡萄柚或葡萄柚产品等影响药物代谢的食品者或首次给药前48h内摄入含咖啡因、酒精类的饮料或巧克力、火龙果、芒果、柚子、橘子等食品者
7. 试验前6个月内接受过大型外科手术(不包括诊断性的外科手术)，或计划在研究期间进行手术者，或接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
8. 肾小球滤过率(GFR)≤90 mL/min者(采用简化MDRD公式计算：GFR=186×(Scr -1.154)×(年龄)-0.203)×0.742(女性)
9. 首次给药前4周内接受过疫苗接种者
10. 首次给药前3个月内参与过其它临床试验者
11. 首次给药前3个月内献全血、成分血或失血(生理性失血除外)≥400mL者；或给药前1个月内献全血、成分血或失血(生理性失血除外)≥200mL者
12. 在过去的一年中，平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒)，或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于0.0 mg/100 mL者
13. 首次给药前3个月内日均吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
14. 在过去的一年中，有药物滥用史(包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品)或药物滥用筛查阳性者
15. 筛选期传染病筛查(包括乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体)任意一项为阳性者
16. 不能耐受静脉穿刺/留置针或有晕针晕血史者
17. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；乳糖不耐受者
18. 其他研究者判定不适宜参加试验的情况
19. （女性受试者）试验前30天内使用口服避孕药者
20. （女性受试者）试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
21. （女性受试者）试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者
22. （女性受试者）血妊娠检测阳性
23. （女性受试者）妊娠或哺乳期女性
试验用药
中文通用名：50561片： 英文通用名：50561 tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：32mg
用法用量：口服，64mg剂量组每次2片、128mg剂量组每次4片、192mg剂量组每次6片
用药时程：7天
规格：32mg
用法用量：口服，64mg剂量组每次2片、128mg剂量组每次4片、192mg剂量组每次6片
用药时程：7天
对照用药
中文通用名：50561安慰剂片 英文通用名：50561 placebo tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：32mg
用法用量：口服，64mg剂量组每次2片、128mg剂量组每次4片、192mg剂量组每次6片
用药时程：7天
规格：32mg
用法用量：口服，64mg剂量组每次2片、128mg剂量组每次4片、192mg剂量组每次6片
用药时程：7天
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 安全性及耐受性(生命体征、12导联心电图、实验室检查和不良事件)评价时间：整个试验期间指标类型：安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- 药代动力学特征评价时间：至末次给药后48小时指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2022-04-14
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2022-06-27
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2022-08-03
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20221175
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 吴梦楠
- 首次公示信息日期
- 2022-05-17
- 申请人名称
- 北京卓凯生物技术有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20221175
- 相关登记号
- CTR20211551
- 药物名称
- 50561片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- CXHL2000687/CXHL2000686
- 适应症
- 阿尔茨海默病
- 试验专业题目
- 评估50561片在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
- 试验通俗题目
- 50561片的多次给药试验
- 试验方案编号
- 50561片-I-02
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2022-05-25
- 方案是否为联合用药
- 否