登记概览
- 登记号
- CTR20221237
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 赤峰蒙欣药业有限公司
完整适应症
1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防; 2.带状疱疹:用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗; 3.免疫缺陷者水痘的治疗。
完整专业题目
阿昔洛韦片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-04-08
- 首次公示信息日期
- 2022-06-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2022-06-08;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2022-06-13;
- 试验完成日期
- 国内:2022-08-02;
- 目标入组人数
- 国内: 72 人;
- 已入组人数
- 国内: 72 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 72 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 4 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河南省 · 郑州市天津市 · 天津市北京市 · 北京市
- 郑州市中心医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:陈景斌
- 天津汉嘉医药科技有限公司中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:郭峰
- 天津汉一医药科技有限公司中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:郭嘉华
- 北京百奥知信息科技有限公司中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:易德青
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 高丽华
- 申请人名称
- 赤峰蒙欣药业有限公司
- 联系人姓名
- 高丽华
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 内蒙古自治区-赤峰市-赤峰红山经济开发区蒙欣街1号
- 联系人邮编
- 024000
主要研究者信息
- 姓名
- 陈景斌
- 学位
- 医学学士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河南省-郑州市-中原区桐柏北路16号
- 邮编
- 450001
- 单位名称
- 郑州市中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HJBE20220405-0304
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2022-04-08
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:本研究以赤峰蒙欣药业有限公司持证的阿昔洛韦片(规格:0.2g)为受试制剂,Glaxo Smithkline K.K.持证的阿昔洛韦片(商品名:Zovirax,规格:0.2g)为参比制剂,进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验,评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18周岁以上(含18周岁),男女兼有;
2.男性体重不低于50.0公斤、女性体重不低于45.0公斤,体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
3.受试者自筛选之日起至试验结束后3个月内无生育、捐精或捐卵计划,自愿采取有效的非药物避孕措施;
4.试验前自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
2.男性体重不低于50.0公斤、女性体重不低于45.0公斤,体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
3.受试者自筛选之日起至试验结束后3个月内无生育、捐精或捐卵计划,自愿采取有效的非药物避孕措施;
4.试验前自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
排除标准
1.经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、十二导联心电图、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、病毒学检查等;
2. 既往或目前患有神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、内分泌、代谢及运动系统疾病等任何可能影响研究结果的疾病者;
3. 入组前3个月内有住院史或外科手术史,或计划在研究期间进行外科手术者;
4. 入组前30天内使用过其他任何药物(包括但不限于处方药、草药、维生素制剂和非处方药等)或保健品;
5. 入组前28天内有接种疫苗者;
6. 有过敏性疾患史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对药物、食物或其他过敏),或已知对本药组分或类似物过敏者;
7. 入组前3个月内献血或大量失血(≥200mL,女性生理性失血除外);
8. 入组前5年内有药物滥用史,或入组前3个月内使用过毒品及成瘾性药物者,或尿液药物检查阳性者;
9. 入组前3个月内平均每日吸烟量多于5支或在整个试验期间不能放弃吸烟者;
10. 入组前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),酒精呼气阳性或在整个试验期间不能放弃饮酒者;
11. 入组前一周内有严重的呕吐、腹泻;
12. 入组前48h内服用过任何富含咖啡因或其他黄嘌呤类成分食物或饮料(如咖啡、浓茶、可乐、巧克力、奶茶、可可等)者;
13. 入组前48h内服用过任何含酒精或葡萄柚成分的食物或饮料者;
14. 对饮食有特殊要求(如乳糖不耐受等),不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;
15. 入组前3个月内应用其他临床试验药物者;
16. 采血困难者,或不能忍受静脉穿刺,或有晕血、晕针史者;
17. 女性受试者处于哺乳期或妊娠期或妊娠结果阳性者或筛选前2周发生无保护性行为者;
18. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入(如依从性差等)者。
2. 既往或目前患有神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、内分泌、代谢及运动系统疾病等任何可能影响研究结果的疾病者;
3. 入组前3个月内有住院史或外科手术史,或计划在研究期间进行外科手术者;
4. 入组前30天内使用过其他任何药物(包括但不限于处方药、草药、维生素制剂和非处方药等)或保健品;
5. 入组前28天内有接种疫苗者;
6. 有过敏性疾患史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对药物、食物或其他过敏),或已知对本药组分或类似物过敏者;
7. 入组前3个月内献血或大量失血(≥200mL,女性生理性失血除外);
8. 入组前5年内有药物滥用史,或入组前3个月内使用过毒品及成瘾性药物者,或尿液药物检查阳性者;
9. 入组前3个月内平均每日吸烟量多于5支或在整个试验期间不能放弃吸烟者;
10. 入组前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),酒精呼气阳性或在整个试验期间不能放弃饮酒者;
11. 入组前一周内有严重的呕吐、腹泻;
12. 入组前48h内服用过任何富含咖啡因或其他黄嘌呤类成分食物或饮料(如咖啡、浓茶、可乐、巧克力、奶茶、可可等)者;
13. 入组前48h内服用过任何含酒精或葡萄柚成分的食物或饮料者;
14. 对饮食有特殊要求(如乳糖不耐受等),不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;
15. 入组前3个月内应用其他临床试验药物者;
16. 采血困难者,或不能忍受静脉穿刺,或有晕血、晕针史者;
17. 女性受试者处于哺乳期或妊娠期或妊娠结果阳性者或筛选前2周发生无保护性行为者;
18. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入(如依从性差等)者。
试验用药
中文通用名:阿昔洛韦片: 英文通用名:Aciclovir Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:0.2g
用法用量:240mL温水送服,每周期服药1次,每次1片(0.2g),整片吞服,不可掰开或咀嚼。
用药时程:单次给药,7天清洗期后交叉服用试验药。两周期给药2次。
规格:0.2g
用法用量:240mL温水送服,每周期服药1次,每次1片(0.2g),整片吞服,不可掰开或咀嚼。
用药时程:单次给药,7天清洗期后交叉服用试验药。两周期给药2次。
对照用药
中文通用名:阿昔洛韦片 英文通用名:Aciclovir Tablets 商品名称:Zovirax
剂型:片剂
规格:0.2g
用法用量:240mL温水送服,每周期服药1次,每次1片(0.2g),整片吞服,不可掰开或咀嚼。
用药时程:单次给药,7天清洗期后交叉服用试验药。两周期给药2次。
规格:0.2g
用法用量:240mL温水送服,每周期服药1次,每次1片(0.2g),整片吞服,不可掰开或咀嚼。
用药时程:单次给药,7天清洗期后交叉服用试验药。两周期给药2次。
终点指标
主要终点3 项,展开查看
- Cmax:达峰浓度评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
- AUC0-t:0时到最后一个浓度可准确测定的样品采集时间t的血药浓度-时间曲线下面积,采用梯形法计算: AUC0-t= ∑(Ci+Ci-1)(Ti-Ti-1)/2评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
- AUC0-∞:0时到无限时间(∞)的血药浓度-时间曲线下面积,采用梯形法计算: AUC0-∞ = AUC0-t+ Ct ∕λz Ct为末次可测定样品药物浓度评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
- Tmax:达峰时间评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
- λz:表观末端消除速率常数,由消除相对数浓度-时间曲线末端直线部分的斜率求得评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
- t1/2:表观末端消除半衰期,按下式计算:t1/2=0.693/λz评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
- AUC_%Extrap:[(AUC0-∞- AUC0-t)/ AUC0-∞]×100残留面积百分比。评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
- 不良事件及不良事件发生率评价时间:首次给药至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 郑州市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2022-04-28
- 郑州市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2022-04-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02022-10-17
- V1.02022-10-17
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20221237
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 高丽华
- 首次公示信息日期
- 2022-06-01
- 申请人名称
- 赤峰蒙欣药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20221237
- 药物名称
- 阿昔洛韦片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防; 2.带状疱疹:用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗; 3.免疫缺陷者水痘的治疗。
- 试验专业题目
- 阿昔洛韦片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 阿昔洛韦片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- HJBE20220405-0304
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2022-04-08
- 方案是否为联合用药
- 否