登记概览
- 登记号
- CTR20221239
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 吉林长白山药业集团股份有限公司
完整专业题目
西格列汀二甲双胍片(II)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-03-25
- 首次公示信息日期
- 2022-05-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 76 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 武汉市
- 武汉市传染病医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:黄朝林
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 郑广晶
- 申请人名称
- 吉林长白山药业集团股份有限公司
- 联系人姓名
- 郑广晶
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 吉林省-白山市-浑江区高新技术产业园1号(经济开发区)
- 联系人邮编
- 134300
主要研究者信息
- 姓名
- 黄朝林
- 学位
- 硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1号
- 邮编
- 430013
- 单位名称
- 武汉市传染病医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YG2106107
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2022-03-25
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:以吉林长白山药业集团股份有限公司提供的西格列汀二甲双胍片(II)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与MSD Pharma(Singapore)Pte.Ltd公司持证的西格列汀二甲双胍片(II)(商品名:JANUMET®,参比制剂)对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度,考察两制剂的人体生物等效性。
次要目的:观察受试制剂西格列汀二甲双胍片(II)和参比制剂西格列汀二甲双胍片(II)(JANUMET®)在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂西格列汀二甲双胍片(II)和参比制剂西格列汀二甲双胍片(II)(JANUMET®)在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
2.年龄为18~65岁(包括18岁和65岁)的男性和女性受试者,性别比例适当;
3.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值);
4.生命体征检查(生命体征参考值范围:收缩压90~140 mmHg,舒张压60~90 mmHg,脉搏50~100次/分,体温(耳温)35.8~37.2 ℃(均包括边界值))、体格检查、筛选期临床实验室检查其他及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
2.年龄为18~65岁(包括18岁和65岁)的男性和女性受试者,性别比例适当;
3.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值);
4.生命体征检查(生命体征参考值范围:收缩压90~140 mmHg,舒张压60~90 mmHg,脉搏50~100次/分,体温(耳温)35.8~37.2 ℃(均包括边界值))、体格检查、筛选期临床实验室检查其他及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.(问询)对磷酸西格列汀、盐酸二甲双胍及其辅料有过敏史者,或对二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂有严重超敏反应史(如速发过敏反应、血管性水肿)者;曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者;
2. (问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史;特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史;
3. (问询)有变态反应性疾病史(如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)者;
4. (问询)既往或现患有胰腺炎者;
5. (问询)既往有血糖异常史者;
6. (问询)筛选前4周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者;
7. (问询)筛选前12个月内有药物滥用史者;
8. (问询)筛选前3个月内是否使用过毒品;
9. (问询)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. (问询)筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位(1单位=17.7 mL乙醇,即1单位=357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
11. (问询)在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 ml)者;
12. (问询)在筛选前1周内服用过特殊饮食(包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料)者;
13. (问询)给药前3个月内参加过其他的药物临床试验;
14. (问询)筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400 mL),接受输血或使用血制品者,试验期间计划献血者;
15. (问询)不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
16. (问询)乳糖或半乳糖不耐受者;
17. (问询)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
18. (问询)自筛选日前2周至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施,或有捐精、捐卵计划者;
19. (问询)有吞咽困难者;
20. (问询)受试者(女性)是否处在哺乳期;
21. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
2. (问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史;特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史;
3. (问询)有变态反应性疾病史(如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)者;
4. (问询)既往或现患有胰腺炎者;
5. (问询)既往有血糖异常史者;
6. (问询)筛选前4周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者;
7. (问询)筛选前12个月内有药物滥用史者;
8. (问询)筛选前3个月内是否使用过毒品;
9. (问询)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. (问询)筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位(1单位=17.7 mL乙醇,即1单位=357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
11. (问询)在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 ml)者;
12. (问询)在筛选前1周内服用过特殊饮食(包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料)者;
13. (问询)给药前3个月内参加过其他的药物临床试验;
14. (问询)筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400 mL),接受输血或使用血制品者,试验期间计划献血者;
15. (问询)不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
16. (问询)乳糖或半乳糖不耐受者;
17. (问询)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
18. (问询)自筛选日前2周至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施,或有捐精、捐卵计划者;
19. (问询)有吞咽困难者;
20. (问询)受试者(女性)是否处在哺乳期;
21. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
试验用药
中文通用名:西格列汀二甲双胍片(II): 英文通用名:Sitagliptin Phosphate/Metformin Hydrochloride Tablets 商品名称:无
剂型:片剂
规格:每片含磷酸西格列汀50 mg(以西格列汀计)和盐酸二甲双胍850 mg
用法用量:空腹或餐后状态下口服,240ml水送服,每次1片
用药时程:两周期,每周期分别服用试验药1次或对照药1次
规格:每片含磷酸西格列汀50 mg(以西格列汀计)和盐酸二甲双胍850 mg
用法用量:空腹或餐后状态下口服,240ml水送服,每次1片
用药时程:两周期,每周期分别服用试验药1次或对照药1次
对照用药
中文通用名:西格列汀二甲双胍片(II) 英文通用名:Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets 商品名称:JANUMET®
剂型:片剂
规格:每片含磷酸西格列汀50 mg(以西格列汀计)和盐酸二甲双胍850 mg
用法用量:空腹或餐后状态下口服,240ml水送服,每次1片
用药时程:两周期,每周期分别服用试验药1次或对照药1次
规格:每片含磷酸西格列汀50 mg(以西格列汀计)和盐酸二甲双胍850 mg
用法用量:空腹或餐后状态下口服,240ml水送服,每次1片
用药时程:两周期,每周期分别服用试验药1次或对照药1次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 主要药代动力学参数:Cmax、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 次要药代动力学参数:Tmax、λz、t1/2、F、AUC_%Extrap评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标
- 实验室检查、心电图检查、生命体征、体格检查、不良事件及严重不良事件等评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 武汉市传染病医院医学伦理委员会同意 · 2022-04-08
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20221239
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 郑广晶
- 首次公示信息日期
- 2022-05-20
- 申请人名称
- 吉林长白山药业集团股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20221239
- 药物名称
- 西格列汀二甲双胍片(II) 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。
- 试验专业题目
- 西格列汀二甲双胍片(II)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 西格列汀二甲双胍片(II)空腹和餐后的人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- YG2106107
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2022-03-25
- 方案是否为联合用药
- 否