头孢克肟颗粒生物等效性试验

1.志愿受试者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究
2.年龄在18~64周岁的男性或女性志愿受试者（包括18和64周岁，男女比例适当）
3.男性体重不低于50.0kg、女性体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/ m2 [BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）
4.受试者及其女性伴侣愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至研究药物最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施
5.不符合上述条件之一者，不得作为志愿受试者入选

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者
2. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、血清学检查）等）、12导联心电图检查结果显示异常有临床意义者
3. 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
4. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
5. 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对青霉素、头孢菌素成分过敏者
6. 本人或亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者
7. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者
8. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、他汀类）者
9. 筛选前1个月内接种过疫苗者，或试验期间计划接种疫苗者
10. 筛选前6个月内有药物滥用史者
11. 筛选前3个月内使用过毒品者
12. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），或计划在试验期间献血者
13. 筛选前3个月内入组过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
14. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者
15. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
16. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
17. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者
18. 入住前48.0h内食用或饮用过火龙果、芒果、柚子、杨桃或由其制备的食物或饮料，或含黄嘌呤、咖啡因或酒精类的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者
19. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
20. 研究者认为不适宜参加临床试验者
21. 有符合上述条件之一者，不得作为受试者入选