登记概览
- 登记号
- CTR20221380
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 呼吸系统(规则标签)
- 申请人
- 上海凯屹医药科技有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-05-07
- 首次公示信息日期
- 2022-06-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2022-06-23;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2022-06-26;
- 试验完成日期
- 国内:2022-09-05;
- 目标入组人数
- 国内: 36 人;
- 已入组人数
- 国内: 36 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 36 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 长沙市第三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:李昕
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 苑青青
- 申请人名称
- 上海凯屹医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 苑青青
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-徐汇区钦江路333号40号楼5楼层
- 联系人邮编
- 200233
主要研究者信息
- 姓名
- 李昕
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-劳动西路176号
- 邮编
- 410015
- 单位名称
- 长沙市第三医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20211313
- 临床申请受理号
- CXHL2000682
- 试验方案编号
- SHKY-KA-2I12-2
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2022-05-07
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:观察在健康志愿者中多次给予不同剂量吸入用苦丁皂苷A溶液的安全性和耐受性。次要目的:考察多次给予不同剂量吸入用苦丁皂苷A溶液在健康志愿者中的药代动力学特征。
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18~45周岁的中国健康志愿者(包括临界值),男女均可
2.男性体重≥50 kg、女性体重≥45 kg,且体重指数在19~26 kg/m2范围内(包括临界值),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)
3.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
4.志愿者能够和研究者保持良好的沟通,并且理解和遵守该临床试验的各项要求
2.男性体重≥50 kg、女性体重≥45 kg,且体重指数在19~26 kg/m2范围内(包括临界值),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)
3.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
4.志愿者能够和研究者保持良好的沟通,并且理解和遵守该临床试验的各项要求
排除标准
1.使用试验用药品前3个月内参加了任何药物临床试验者
2. 有呼吸系统、消化系统、心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者
3. 对乙醇、吐温、苦丁茶或含有苦丁茶成分的食物等有过敏史者;或曾出现药物、食物或其他物质过敏史者
4. 不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者
5. 使用试验用药品前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或使用试验用药品前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者
6. 使用试验用药品前一周内饮用过苦丁茶者
7. 使用试验用药品前14天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、保健品等)者
8. 使用试验用药品前14天内接种疫苗或减毒活疫苗,或计划会在试验期间接种疫苗者
9. 使用试验用药品前3个月内献血或大量失血(>400 mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者
10. 药物滥用者或使用试验用药品前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
11. 嗜烟者或使用试验用药品前3个月每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
12. 酗酒者或使用试验用药品前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者
14. 在使用试验用药品前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
16. 志愿者(或其伴侣)试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等)者
17. 女性志愿者为妊娠或哺乳期女性;或在使用试验用药品前2周内发生非保护性性行为者;或使用试验用药品前30天内使用口服避孕药或使用试验用药品前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
18. 体格检查、12-导联心电图、生命体征(血压、脉搏、体温、SpO2)、胸部X射线、血妊娠检查、实验室检查、肺功能检查异常有临床意义者(以临床医师判断为准)
19. 肺功能检查:FEV1实测值/FEV1预计值≤80%或FVC≤预计值的80%者
20. 烟检结果阳性者
21. 药筛检测阳性者
22. 酒精呼气试验阳性者
23. 不能正确地使用雾化器装置或吸入剂给药培训不合格者
24. 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者
2. 有呼吸系统、消化系统、心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者
3. 对乙醇、吐温、苦丁茶或含有苦丁茶成分的食物等有过敏史者;或曾出现药物、食物或其他物质过敏史者
4. 不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者
5. 使用试验用药品前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或使用试验用药品前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者
6. 使用试验用药品前一周内饮用过苦丁茶者
7. 使用试验用药品前14天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、保健品等)者
8. 使用试验用药品前14天内接种疫苗或减毒活疫苗,或计划会在试验期间接种疫苗者
9. 使用试验用药品前3个月内献血或大量失血(>400 mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者
10. 药物滥用者或使用试验用药品前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
11. 嗜烟者或使用试验用药品前3个月每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
12. 酗酒者或使用试验用药品前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者
14. 在使用试验用药品前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
16. 志愿者(或其伴侣)试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等)者
17. 女性志愿者为妊娠或哺乳期女性;或在使用试验用药品前2周内发生非保护性性行为者;或使用试验用药品前30天内使用口服避孕药或使用试验用药品前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
18. 体格检查、12-导联心电图、生命体征(血压、脉搏、体温、SpO2)、胸部X射线、血妊娠检查、实验室检查、肺功能检查异常有临床意义者(以临床医师判断为准)
19. 肺功能检查:FEV1实测值/FEV1预计值≤80%或FVC≤预计值的80%者
20. 烟检结果阳性者
21. 药筛检测阳性者
22. 酒精呼气试验阳性者
23. 不能正确地使用雾化器装置或吸入剂给药培训不合格者
24. 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者
试验用药
中文通用名:吸入用苦丁皂苷A溶液: 英文通用名:Kudinchoside A Inhalation Solution 商品名称:NA
剂型:吸入剂
规格:0.3mg /2mL /支
用法用量:采用雾化装置,雾化吸入给药。第1天至第6天每日给药2次,第7天给药1次。
用药时程:多次给药,连续给药7天
规格:0.3mg /2mL /支
用法用量:采用雾化装置,雾化吸入给药。第1天至第6天每日给药2次,第7天给药1次。
用药时程:多次给药,连续给药7天
对照用药
中文通用名:吸入用苦丁皂苷A溶液安慰剂 英文通用名:placebo 商品名称:NA
剂型:吸入剂
规格:2mL /支
用法用量:采用雾化装置,雾化吸入给药。第1天至第6天每日给药2次,第7天给药1次。
用药时程:多次给药,连续给药7天
规格:2mL /支
用法用量:采用雾化装置,雾化吸入给药。第1天至第6天每日给药2次,第7天给药1次。
用药时程:多次给药,连续给药7天
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 不良事件、生命体征(血压、脉搏、体温、SpO2)、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血妊娠等)、12-导联心电图、药物刺激性、肺功能、胸部X射线检查评价时间:整个临床研究期间指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 药代动力学参数(Tmax、Cmax、t1/2、Kel、AUC0-∞、AUC0-t、CL/ F、Vd等)评价时间:首次给药(D1)至出院(D11)指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 长沙市第三医院伦理委员会同意 · 2022-05-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02022-12-26
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20221380
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 苑青青
- 首次公示信息日期
- 2022-06-17
- 申请人名称
- 上海凯屹医药科技有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20221380
- 相关登记号
- CTR20211313
- 药物名称
- 吸入用苦丁皂苷A溶液 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- CXHL2000682
- 适应症
- 支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病
- 试验专业题目
- 吸入用苦丁皂苷A溶液多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究
- 试验通俗题目
- 吸入用苦丁皂苷A溶液多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究
- 试验方案编号
- SHKY-KA-2I12-2
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2022-05-07
- 方案是否为联合用药
- 否