QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究

1.自愿签署知情同意书（ICF），能够理解和遵循研究的要求；
2.签署知情同意书当日年龄为18～80周岁（包括界值），男女不限；
3.经组织学检查确诊的不可切除的局部晚期或转移性结直肠腺癌；
4.研究者依据RECIST v1.1标准判断至少有一个可测量病灶；
5.既往未接受过针对局部晚期或转移性结直肠腺癌的系统性抗肿瘤治疗。如既往接受过规范的新辅助/辅助治疗，首次发现复发或转移需在末次治疗后≥12个月；
6.受试者能够提供肿瘤组织样本及血样以进行MSI、RAS 、BRAF、PD-L1等检测；
7.ECOG PS：0或1；
8.预计生存期≥12周；
9.筛选时实验室检查大致正常（获得实验室检查前14天内不允许使用任何血液成分、细胞生长因子、升白细胞药、升血小板药、纠正贫血药等）；
10.女性受试者处于非哺乳期，妊娠试验结果必须为阴性；
11.具有生育能力的受试者必须同意在签署知情同意书到末次给药后至少180天采取有效避孕措施；

1.已知对任何单克隆抗体及其制剂内的任何成分以及奥沙利铂注射液或者卡培他滨片有严重过敏史；
2. 首次用药前5年内患有其它活动性恶性肿瘤。已治愈的局限性肿瘤，如皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、表浅膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌等不受时间限制；
3. 病灶较大特别是该病灶接受过放射治疗，经评估有出血征象；
4. 受试者吞咽困难无法吞服试验药物；
5. 影像学显示病灶侵犯大血管（如肺动脉或上腔静脉），包括病灶完全接近、包绕甚至已侵犯到血管内腔；
6. 存在脑转移（无症状性脑转移或有症状脑转移经过治疗后病情稳定≥4周可纳入）；
7. 在入组前2年内发生过需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病；替代疗法不被视为系统性治疗；
8. 筛选期有活动性肺结核、放射性肺炎、药物性肺炎或其他肺功能严重受损的疾病、症状或体征；
9. 需要长期或大剂量使用非甾体类药物或者抗凝药物治疗；
10. 首次给药前6个月内有严重消化道溃疡、胃肠道穿孔、瘘道形成、腹腔内炎症/脓肿、腹腔内非因穿刺或手术产生的积气、肉眼可见的消化道出血/黑便（痔疮出血除外）、咯血（约3mL以上）病史；
11. 筛选期存在比较严重的肠梗阻的症状和体征、尚未取出的肠道支架；
12. 合并有心脑血管疾病，包括但不限于：（1）美国纽约心脏病学会（NYHA）标准≥2级心力衰竭；（2）重度/不稳定型心绞痛；（3）首次给药前6个月内发生过心肌梗死或脑血管意外或需要手术修复的主动脉瘤；（4）心房颤动和需要治疗的室上性或室性心律失常；（5）已有症状的上腔静脉综合征；（6）QTc间期>450ms（男性）；QTc间期>470ms （女性）；（7）高血压病且经降压药物治疗未获良好控制，如收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg，或者有高血压危象、高血压脑病病史；
13. 遗传性或获得性出血倾向或凝血障碍；
14. 伴有无法控制需要引流的胸腔积液、心包积液或腹腔积液；
15. 筛选期间存在活动性感染或原因不明的体温>38.5 度；
16. 首次给药前30天内接受了各类给药途径的广谱抗生素治疗；
17. 首次给药前14天内正在接受系统性糖皮质激素治疗或其他免疫抑制剂或4周内应用免疫刺激剂（包括但不限于干扰素或白细胞介素-2等）；
18. 首次给药前接受大型手术（需伤口完全恢复）、严重骨折或治疗性临床试验间隔不足4 周，中草药治疗不足2周；
19. 既往抗肿瘤治疗产生的AE尚未恢复至≤1级；
20. HIV感染或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病或有器官、异基因骨髓移植史；
21. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV DNA）>10000拷贝/mL者；抗HCV抗体阳性且HCV-RNA>1000拷贝/mL；排除同时感染HBV和HCV的患者，即HbsAg和HCV-RNA同时阳性；
22. 首次用药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗；
23. 既往接受过免疫检查点抑制剂，包括：抗PD-1、抗PD-L1、抗PD-L2、抗CTLA-4、抗OX-40、抗CD137等；
24. 既往接受过针对表皮生长因子受体（EGFR）或血管内皮生长因子（VEGF）或其受体（VEGFR）为靶点的靶向药物术后辅助治疗；
25. 已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病、癫痫、痴呆或酒精、药物滥用；
26. 其他有可能混淆试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室值异常，或研究者/申办者认为参与研究不符合受试者的最大利益；