注射用SYHA1908晚期实体癌 I 期临床试验

1.年龄18~75（含）周岁，性别不限。
2.经组织学或细胞学确诊的晚期实体肿瘤，且无标准治疗方案，或对标准治疗方案无效或不耐受者，或没有条件接受标准治疗。（标准治疗包括但不限于CSCO、ASCO、ESMO等指南对于实体瘤治疗的推荐。标准治疗无效或不耐受定义为接受过内分泌治疗，或免疫治疗，或化疗，或放疗，或靶向治疗或细胞生物治疗等无效或不耐受。）
3.至少有一个可测量的病灶，可测量病灶的定义源于RECIST 1.1版标准。
4.ECOG体能状态评分：0~1分。
5.预计生存时间超过3个月。
6.主要器官功能在治疗前7天内，符合下列标准（在研究药物首次给药前14天内未接受过输血、EPO、G-CSF或其他医学支持治疗）：
系统 实验室检查值
血常规
中性粒细胞绝对计数（ANC） ≥1.5×10^9 /L
血小板 ≥100×10^9 /L
血红蛋白 ≥90 g/L或≥5.6 mmol/L
肾脏
血清肌酐 ≤1.5×正常范围上限（ULN）
肝脏
总胆红素 ≤1×ULN
肝转移或肝癌患者：≤1.5×ULN
AST和ALT ≤1.5 × ULN
肝转移或肝癌患者：≤2.5×ULN
ALP ≤2.5 × ULN
肝转移或肝癌患者：≤5×ULN
7.有生育能力的受试者同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器[IUD]，避孕药或避孕套），男性避免捐精；育龄期女性在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期女性。
8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

1.在首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗（姑息性放疗2周，根治性放疗4周）、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项：
亚硝基脲类（如卡莫司汀、洛莫司汀等）或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内；口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或已知的药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内。
2. 在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物治疗。
3. 在首次使用研究药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术者。
4. 在首次使用研究药物前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）。
5. 在首次使用研究药物前14天内使用过CYP3A4、CYP3A5的强效抑制剂或强效诱导剂以及需要继续使用该类药物者。
6. 对研究药物的任何辅料或紫杉烷类药物过敏者。
7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）。
8. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。
9. 有活动性感染者。
10. 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，研究者判断不适合入组的严重自身免疫性疾病史。
11. 活动性乙型肝炎（乙肝表面抗原阳性且乙型肝炎病毒滴度＞1000拷贝/ml或200IU/ml），允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗；活动性丙型肝炎病毒感染（抗-HCV抗体阳性且HCV RNA阳性）。
12. 有严重的心血管疾病史，包括但不限于：
有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞等；
有心机梗塞、心绞痛、血管成形术、冠状动脉架桥外科病史；
基线期心电图QT/QTc间期延长者（QTcF>480ms）；
基线超声心动图（ECHO）或多门控采集（MUGA）技术显示或左室射血分数（LVEF）≤50%；
心力衰竭，纽约心脏病学会（NYHA）分级为II级及以上；
控制不良的高血压（尽管使用了最优治疗，收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥95 mmHg）；
既往或当前患有心肌病。
13. 有难以控制的第三腔隙积液（如大量的胸腔积液、腹水或心包积液），经研究者判断不适合入组。
14. 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。
15. 研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。