登记概览
- 登记号
- CTR20221444
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 深圳信立泰药业股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-02-14
- 首次公示信息日期
- 2022-06-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2022-07-05;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2022-07-11;
- 试验完成日期
- 国内:2022-08-29;
- 目标入组人数
- 国内: 58 人;
- 已入组人数
- 国内: 58 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 58 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东省 · 广州市
- 广州医科大学附属第二医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:叶丽卡
- 广州医科大学附属第二医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:谢志红
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 成文明
- 申请人名称
- 深圳信立泰药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 成文明
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-深圳市-宝安区西乡凤凰岗华宝工业区1号
- 联系人邮编
- 518000
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 叶丽卡
- 学位
- 药学硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-海珠区昌岗东路250号
- 邮编
- 510260
- 单位名称
- 广州医科大学附属第二医院
主要研究者 2
- 姓名
- 谢志红
- 学位
- 药学硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-海珠区昌岗东路250号
- 邮编
- 510260
- 单位名称
- 广州医科大学附属第二医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20211031,CTR20211353,CTR20220837,CTR20221208,CTR20220927
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SAL086A107
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2022-02-14
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价S086片与苯磺酸氨氯地平片单用和联合用药的药代动力学特征、安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18-45岁的男性受试者(包括18岁和45岁);
2.体重不低于50公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高^2(m^2),体重指数在19~26kg/m^2范围内(包括临界值);
3.受试者能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求,自愿参加临床试验并签署书面知情同意书;
4.能够按照试验方案要求完成研究;
5.受试者(包括伴侣)愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6个月内自愿采取有效避孕措施;
6.筛选期100mmHg≤坐位收缩压(SBP)<140mmHg,60mmHg≤坐位舒张压(DBP)<90mmHg。无体位性低血压。
2.体重不低于50公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高^2(m^2),体重指数在19~26kg/m^2范围内(包括临界值);
3.受试者能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求,自愿参加临床试验并签署书面知情同意书;
4.能够按照试验方案要求完成研究;
5.受试者(包括伴侣)愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6个月内自愿采取有效避孕措施;
6.筛选期100mmHg≤坐位收缩压(SBP)<140mmHg,60mmHg≤坐位舒张压(DBP)<90mmHg。无体位性低血压。
排除标准
1.试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者,且试验期间不能戒烟者;
2. 已知对沙库巴曲缬沙坦钠、阿利沙坦酯、氯沙坦、缬沙坦等血管紧张素II受体拮抗剂及硝苯地平、氨氯地平等钙通道阻滞剂,或其辅料有过敏反应者;或过敏体质(多种药物及食物过敏);
3. 酗酒者或筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒量超过14个标准单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或酒精呼气试验呈阳性者,或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
4. 在筛选前三个月内献血或大量失血(>450mL),使用过血液制品或者接受过输血者;
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;
6. 患有任何增加出血性风险的疾病者,如急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等;
7. 在筛选前28天内服用了任何改变肝酶(CYP2C9、CYP3A4)活性的药物,或转运体(OAT1/3、OATP1B1/3、MRP2)抑制剂;
8. 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药;
9. 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验并接受了任何其他临床研究药物;
10. 心电图异常有临床意义;
11. 临床实验室检查有临床意义异常、或筛选前12个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病);
12. 乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人免疫缺陷病毒抗体检测中任一项为阳性者;
13. 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药;
14. 在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料;
15. 尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者;
16. 筛选前4周内接种过减毒疫苗;
17. 有任何其他原因研究者认为不适合入组者。
2. 已知对沙库巴曲缬沙坦钠、阿利沙坦酯、氯沙坦、缬沙坦等血管紧张素II受体拮抗剂及硝苯地平、氨氯地平等钙通道阻滞剂,或其辅料有过敏反应者;或过敏体质(多种药物及食物过敏);
3. 酗酒者或筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒量超过14个标准单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或酒精呼气试验呈阳性者,或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
4. 在筛选前三个月内献血或大量失血(>450mL),使用过血液制品或者接受过输血者;
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;
6. 患有任何增加出血性风险的疾病者,如急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等;
7. 在筛选前28天内服用了任何改变肝酶(CYP2C9、CYP3A4)活性的药物,或转运体(OAT1/3、OATP1B1/3、MRP2)抑制剂;
8. 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药;
9. 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验并接受了任何其他临床研究药物;
10. 心电图异常有临床意义;
11. 临床实验室检查有临床意义异常、或筛选前12个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病);
12. 乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人免疫缺陷病毒抗体检测中任一项为阳性者;
13. 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药;
14. 在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料;
15. 尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者;
16. 筛选前4周内接种过减毒疫苗;
17. 有任何其他原因研究者认为不适合入组者。
试验用药
中文通用名:S086片: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:240mg
用法用量:口服,1片/次,1次/日
用药时程:第1周期:1片/日,连续服用7天;
第3周期:1片/日,连续服用7天。
规格:240mg
用法用量:口服,1片/次,1次/日
用药时程:第1周期:1片/日,连续服用7天;
第3周期:1片/日,连续服用7天。
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片: 英文通用名:Amlodipine Besylate Tablets 商品名称:络活喜
剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:口服,1片/次,1次/日
用药时程:第2周期:1片/日,连续服用10天;
第3周期:1片/日,连续服用7天。
规格:5mg
用法用量:口服,1片/次,1次/日
用药时程:第2周期:1片/日,连续服用10天;
第3周期:1片/日,连续服用7天。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学参数评价时间:首次给药后第5、6、7、8、19、20、21、22、26、27、28、29天指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点4 项,展开查看
- 不良事件,严重不良事件,生命体征评价时间:试验期间指标类型:安全性指标
- 体格检查评价时间:首次给药后第29天指标类型:安全性指标
- 实验室检查评价时间:首次给药后第29天指标类型:安全性指标
- 心电图评价时间:首次给药后第7、21、28、29天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 广东医科大学附属第二医院同意 · 2022-05-09
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02022-11-30
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20221444
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 成文明
- 首次公示信息日期
- 2022-06-15
- 申请人名称
- 深圳信立泰药业股份有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20221444
- 相关登记号
- CTR20211031,CTR20211353,CTR20220837,CTR20221208,CTR20220927
- 药物名称
- S086片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 原发性高血压
- 试验专业题目
- 评价S086片与苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究
- 试验通俗题目
- 评价S086片与苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究
- 试验方案编号
- SAL086A107
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2022-02-14
- 方案是否为联合用药
- 否