CTR20221456 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸伐地那非片人体生物等效性研究

研究药物
盐酸伐地那非片
适应症
治疗男性阴茎勃起功能障碍
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2022-06-15
登记地点
江苏省 · 南京市、北京市 · 北京市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20221456
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
生殖与妇产(规则标签)
申请人
山东海雅医药科技有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-07-25
首次公示信息日期
2022-06-15
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-06-28;
第一例受试者入组日期
国内:2022-06-29;
试验完成日期
国内:2022-11-21;
目标入组人数
国内: 120 人;
已入组人数
国内: 120 人;
实际入组总人数
国内: 120 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 5 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 南京市北京市 · 北京市
  • 江苏省中西医结合医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:王大为
  • 江苏省中西医结合医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:沈建平
  • 北京阳光德美医药科技有限公司中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:郝光涛
  • 北京诺和德美医药科技有限公司中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:谢道生
  • 南京先宁医药科技有限公司中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:沈佳

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
李贵千
申请人名称
山东海雅医药科技有限公司
联系人姓名
李贵千
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省-淄博市-高新区世纪路218号医药创新园D座5层
联系人邮编
255000

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
王大为
学位
药学(药代动力学方向)博士
职称
副研究员/副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-南京市-红山路十字街100号
邮编
210046
单位名称
江苏省中西医结合医院

主要研究者 2

姓名
沈建平
学位
临床心血管内科硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-南京市-红山路十字街100号
邮编
210046
单位名称
江苏省中西医结合医院

方案登记信息

备案号
202200462-01
试验方案编号
A220309.CSP
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2022-07-25
方案是否为联合用药
否

试验目的

以中国健康受试者为试验对象,采用自身交叉对照的试验设计,测定山东海雅医药科技有限公司持证,南京海纳制药有限公司生产的盐酸伐地那非片口服给药后,盐酸伐地那非在健康受试者体内的血药浓度经时过程,估算相应的药代动力学参数,并以Bayer AG持证生产的盐酸伐地那非片[商品名:艾力达®]为参比,考察受试制剂的生物利用度,评价制剂间的生物等效性,并观察盐酸伐地那非片在中国健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.性别:男性受试者
2.年龄:18至45周岁(包括边界值)
3.体重:受试者不应低于50.0kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19.0~26.0kg/m2范围内(包括边界值)
4.受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署知情同意书,能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.全身体格检查、生命体征、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、胸片/胸部CT、12导联心电图结果异常且具有临床意义者
2. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗原/抗体联合检测结果阳性者
3. 有肝、肾、内分泌、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统慢性或严重疾病史、精神疾病史、色盲及眼底疾病史,或现有上述疾病者
4. 有药物滥用史、药物依赖史者
5. 过敏:既往对伐地那非及辅料中任何成分过敏者;对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者
6. 采血困难或不能耐受静脉穿刺者
7. 有晕针、晕血史者
8. 不能遵守统一饮食者或有吞咽困难者
9. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或筛选前48小时内,摄入含咖啡因的食物或饮料者;或筛选至试验结束,不能停止摄入含咖啡因的食物或饮料者
10. 既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者;或筛选前48小时内,摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者;或筛选至试验结束,不能停止使用任何富含葡萄柚的饮料或食物者
11. 平时厌食、节食或筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如低钠)
12. 酒精呼气检测结果阳性
13. 既往酗酒,即男性每周饮酒超过28个酒精单位,(1个酒精单位等于10mL或8g纯酒精,25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位),或筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个酒精单位)者;或自筛选开始不能停止饮用酒精者
14. 筛选前3个月每日吸烟量>5支者;或自筛选开始不能停止吸烟者
15. 筛选前14天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品)者
16. 筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥等;抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素等)者
17. 筛选前90天内参加过其他临床试验,或正在参加其他临床试验
18. 筛选前3个月内献过血或大量出血(大于400mL)或计划在研究期间献血或血液成份者
19. 药筛(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者
20. 受试者其伴侣自签署知情同意书开始6个月内有妊娠计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施者
21. 筛选前6个月内接受过任何外科手术者
22. 遗传性半乳糖不耐受性、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者
23. 筛选前28天内接种过疫苗者;或试验期间计划接种疫苗者
24. 可能因为其他原因不能完成本研究或研究者认为不适合入组者

试验用药

中文通用名:盐酸伐地那非片: 英文通用名:Vardenafil Hydrochloride Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服,1片/次,整片吞服,不可咀嚼。
用药时程:单次给药;3天为一个给药周期,共给药2个周期。

对照用药

中文通用名:盐酸伐地那非片 英文通用名:Vardenafil Hydrochloride Tablets 商品名称:艾力达® ( Levitra®)

剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服,1片/次,整片吞服,不可咀嚼。
用药时程:单次给药;3天为一个给药周期,共给药2个周期。

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. 主要 PK 参数: Cmax、AUC 0-t、AUC 0-∞评价时间:给药24小时后指标类型:有效性指标
  2. 安全性评价指标包括:生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能等)、胸片/胸部CT、心电图等,不良事件以及提前退出的情况。评价时间:整个试验周期指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 次要 PK 参数: Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、F评价时间:给药24小时后指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 江苏省中西医结合医院伦理委员会同意 · 2022-05-16
  • 江苏省中西医结合医院伦理委员会同意 · 2022-08-01

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

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登记号
CTR20221456
试验状态
已完成
申请人联系人
李贵千
首次公示信息日期
2022-06-15
申请人名称
山东海雅医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20221456
药物名称
盐酸伐地那非片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
202200462-01
适应症
治疗男性阴茎勃起功能障碍
试验专业题目
盐酸伐地那非片人体生物等效性研究
试验通俗题目
盐酸伐地那非片人体生物等效性研究
试验方案编号
A220309.CSP
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2022-07-25
方案是否为联合用药
否