登记概览
- 登记号
- CTR20221456
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 生殖与妇产(规则标签)
- 申请人
- 山东海雅医药科技有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-07-25
- 首次公示信息日期
- 2022-06-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2022-06-28;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2022-06-29;
- 试验完成日期
- 国内:2022-11-21;
- 目标入组人数
- 国内: 120 人;
- 已入组人数
- 国内: 120 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 120 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 5 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市北京市 · 北京市
- 江苏省中西医结合医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:王大为
- 江苏省中西医结合医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:沈建平
- 北京阳光德美医药科技有限公司中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:郝光涛
- 北京诺和德美医药科技有限公司中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:谢道生
- 南京先宁医药科技有限公司中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:沈佳
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李贵千
- 申请人名称
- 山东海雅医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 李贵千
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省-淄博市-高新区世纪路218号医药创新园D座5层
- 联系人邮编
- 255000
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 王大为
- 学位
- 药学(药代动力学方向)博士
- 职称
- 副研究员/副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-红山路十字街100号
- 邮编
- 210046
- 单位名称
- 江苏省中西医结合医院
主要研究者 2
- 姓名
- 沈建平
- 学位
- 临床心血管内科硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-红山路十字街100号
- 邮编
- 210046
- 单位名称
- 江苏省中西医结合医院
方案登记信息
- 备案号
- 202200462-01
- 试验方案编号
- A220309.CSP
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2022-07-25
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以中国健康受试者为试验对象,采用自身交叉对照的试验设计,测定山东海雅医药科技有限公司持证,南京海纳制药有限公司生产的盐酸伐地那非片口服给药后,盐酸伐地那非在健康受试者体内的血药浓度经时过程,估算相应的药代动力学参数,并以Bayer AG持证生产的盐酸伐地那非片[商品名:艾力达®]为参比,考察受试制剂的生物利用度,评价制剂间的生物等效性,并观察盐酸伐地那非片在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:男性受试者
2.年龄:18至45周岁(包括边界值)
3.体重:受试者不应低于50.0kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19.0~26.0kg/m2范围内(包括边界值)
4.受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署知情同意书,能够按照试验方案要求完成研究。
2.年龄:18至45周岁(包括边界值)
3.体重:受试者不应低于50.0kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19.0~26.0kg/m2范围内(包括边界值)
4.受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署知情同意书,能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.全身体格检查、生命体征、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、胸片/胸部CT、12导联心电图结果异常且具有临床意义者
2. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗原/抗体联合检测结果阳性者
3. 有肝、肾、内分泌、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统慢性或严重疾病史、精神疾病史、色盲及眼底疾病史,或现有上述疾病者
4. 有药物滥用史、药物依赖史者
5. 过敏:既往对伐地那非及辅料中任何成分过敏者;对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者
6. 采血困难或不能耐受静脉穿刺者
7. 有晕针、晕血史者
8. 不能遵守统一饮食者或有吞咽困难者
9. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或筛选前48小时内,摄入含咖啡因的食物或饮料者;或筛选至试验结束,不能停止摄入含咖啡因的食物或饮料者
10. 既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者;或筛选前48小时内,摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者;或筛选至试验结束,不能停止使用任何富含葡萄柚的饮料或食物者
11. 平时厌食、节食或筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如低钠)
12. 酒精呼气检测结果阳性
13. 既往酗酒,即男性每周饮酒超过28个酒精单位,(1个酒精单位等于10mL或8g纯酒精,25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位),或筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个酒精单位)者;或自筛选开始不能停止饮用酒精者
14. 筛选前3个月每日吸烟量>5支者;或自筛选开始不能停止吸烟者
15. 筛选前14天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品)者
16. 筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥等;抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素等)者
17. 筛选前90天内参加过其他临床试验,或正在参加其他临床试验
18. 筛选前3个月内献过血或大量出血(大于400mL)或计划在研究期间献血或血液成份者
19. 药筛(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者
20. 受试者其伴侣自签署知情同意书开始6个月内有妊娠计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施者
21. 筛选前6个月内接受过任何外科手术者
22. 遗传性半乳糖不耐受性、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者
23. 筛选前28天内接种过疫苗者;或试验期间计划接种疫苗者
24. 可能因为其他原因不能完成本研究或研究者认为不适合入组者
2. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗原/抗体联合检测结果阳性者
3. 有肝、肾、内分泌、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统慢性或严重疾病史、精神疾病史、色盲及眼底疾病史,或现有上述疾病者
4. 有药物滥用史、药物依赖史者
5. 过敏:既往对伐地那非及辅料中任何成分过敏者;对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者
6. 采血困难或不能耐受静脉穿刺者
7. 有晕针、晕血史者
8. 不能遵守统一饮食者或有吞咽困难者
9. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或筛选前48小时内,摄入含咖啡因的食物或饮料者;或筛选至试验结束,不能停止摄入含咖啡因的食物或饮料者
10. 既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者;或筛选前48小时内,摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者;或筛选至试验结束,不能停止使用任何富含葡萄柚的饮料或食物者
11. 平时厌食、节食或筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如低钠)
12. 酒精呼气检测结果阳性
13. 既往酗酒,即男性每周饮酒超过28个酒精单位,(1个酒精单位等于10mL或8g纯酒精,25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位),或筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个酒精单位)者;或自筛选开始不能停止饮用酒精者
14. 筛选前3个月每日吸烟量>5支者;或自筛选开始不能停止吸烟者
15. 筛选前14天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品)者
16. 筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥等;抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素等)者
17. 筛选前90天内参加过其他临床试验,或正在参加其他临床试验
18. 筛选前3个月内献过血或大量出血(大于400mL)或计划在研究期间献血或血液成份者
19. 药筛(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者
20. 受试者其伴侣自签署知情同意书开始6个月内有妊娠计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施者
21. 筛选前6个月内接受过任何外科手术者
22. 遗传性半乳糖不耐受性、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者
23. 筛选前28天内接种过疫苗者;或试验期间计划接种疫苗者
24. 可能因为其他原因不能完成本研究或研究者认为不适合入组者
试验用药
中文通用名:盐酸伐地那非片: 英文通用名:Vardenafil Hydrochloride Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服,1片/次,整片吞服,不可咀嚼。
用药时程:单次给药;3天为一个给药周期,共给药2个周期。
规格:20mg
用法用量:口服,1片/次,整片吞服,不可咀嚼。
用药时程:单次给药;3天为一个给药周期,共给药2个周期。
对照用药
中文通用名:盐酸伐地那非片 英文通用名:Vardenafil Hydrochloride Tablets 商品名称:艾力达® ( Levitra®)
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服,1片/次,整片吞服,不可咀嚼。
用药时程:单次给药;3天为一个给药周期,共给药2个周期。
规格:20mg
用法用量:口服,1片/次,整片吞服,不可咀嚼。
用药时程:单次给药;3天为一个给药周期,共给药2个周期。
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 主要 PK 参数: Cmax、AUC 0-t、AUC 0-∞评价时间:给药24小时后指标类型:有效性指标
- 安全性评价指标包括:生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能等)、胸片/胸部CT、心电图等,不良事件以及提前退出的情况。评价时间:整个试验周期指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 次要 PK 参数: Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、F评价时间:给药24小时后指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 江苏省中西医结合医院伦理委员会同意 · 2022-05-16
- 江苏省中西医结合医院伦理委员会同意 · 2022-08-01
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20221456
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李贵千
- 首次公示信息日期
- 2022-06-15
- 申请人名称
- 山东海雅医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20221456
- 药物名称
- 盐酸伐地那非片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 202200462-01
- 适应症
- 治疗男性阴茎勃起功能障碍
- 试验专业题目
- 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- A220309.CSP
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2022-07-25
- 方案是否为联合用药
- 否