磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验

1.年龄为18周岁以上的健康男性和女性受试者（包括18周岁）；
2.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），BMI=体重（kg）/身高2（m）2；
3.健康状况：生命体征、体格检查、12导联心电图和实验室检查正常或异常无临床意义；
4.受试者（包括男性受试者）自签署知情同意书至最后一次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
5.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。

1.对磷酸奥司他韦或其辅料有过敏史者；或有药物、食物过敏史，且经研究者判断不宜入组者；
2. 可能患有影响药物吸收、分布、代谢、排泄或安全性数据解释的疾病或病史，或可使依从性减低的疾病或病史，包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病；
3. 有严重出血倾向者；
4. 筛选前6个月内接受过外科大手术，或计划在试验期间进行手术，及凡接受过影响药物药代动力学性质的手术者；
5. 既往有药物滥用史或使用过毒品者；
6. 有晕针、晕血史，或静脉采血有困难（有采血困难病史或有相应的症状或体征，或不能耐受静脉穿刺）者；
7. 不能遵守统一饮食（如对饮食有特殊要求，不耐受标准餐食物等），或乳糖不耐受者；
8. 筛选前3个月内有明显的吸烟嗜好（日吸烟＞5支），或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
9. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
10. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
11. 筛选前3个月内献血（包括成分血）或大量失血（≥200 mL，女性正常生理期失血除外），接受输血或使用血制品者；
12. 筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验者，或非本人来参加临床试验者；
13. 筛选前1个月内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者；
14. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和保健品，或服用研究药物者；
15. 筛选期收缩压＜90 mmHg或>139 mmHg，舒张压＜60 mmHg或>89 mmHg，脉搏＜60 次/分钟或>100次/分钟，体温＜35.7℃或>37.3℃；
16. 妊娠结果阳性的女性受试者，或试验过程中正处于哺乳期者；
17. 人类免疫缺陷病毒抗体、乙肝表面抗原、丙肝抗体或梅毒螺旋体抗体检测结果中有一项或多项阳性者；
18. 药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明）阳性者；
19. 酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100 mL者；
20. 在服用研究用药物前48 h内，食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品；或摄取了任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）；
21. 经研究者判断不宜入组的其他情况。