氟哌噻吨美利曲辛片空腹和餐后生物等效性研究

1.18 周岁及以上。
2.男性受试者体重≥50.0kg、女性受试者体重≥45.0 kg；且 19.0kg/m2≤体重指数（BMI）≤26.0kg/m2。
3.健康状况良好（未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结果）。
4.研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精/捐卵计划。
5.自愿参加试验并签署了书面的知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解.

1.过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者）、已知或疑似对本药及其类似物或其它辅料过敏者。
2. 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。
3. 有经研究者判断不适合参加本试验的既往病史、现病史或手术史者。
4. 乙肝表面抗原检测阳性者或人免疫缺陷病毒抗体检测阳性者或梅毒螺旋体特异性抗体检测阳性者或丙型肝炎病毒抗体检测阳性者。
5. 有药物滥用史或吸毒史者。
6. 药物滥用筛查阳性者。
7. 筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯及以上，每杯200mL）者。
8. 筛选前 3 个月内每周饮酒量超过 14 单位酒精（1 单位=284mL 啤酒或 24mL 烈酒或124mL 葡萄酒）。
9. 筛选前 3 个月内，吸烟超过 5 支/天或使用相当量的尼古丁产品者。
10. 筛选前 2 周内使用过任何中西药物（包括保健食品）者。
11. 筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。
12. 筛选前 2 个月内献血或失血≥200mL者，或筛选前 3 个月内献血或失血≥400mL者。
13. 乳糖不耐受者。
14. 不能耐受静脉穿刺采血者。
15. 有晕针或晕血史者。
16. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。
17. 研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。