登记概览
- 登记号
- CTR20221703
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它以临床终点为等效性指标的生物等效性临床研究
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 湖南九典制药股份有限公司
完整专业题目
氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心III期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-05-17
- 首次公示信息日期
- 2022-07-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 450 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 15 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 武汉市湖南省 · 湘潭市湖南省 · 娄底市湖南省 · 常德市河南省 · 南阳市浙江省 · 温州市河北省 · 石家庄市广西壮族自治区 · 柳州市湖北省 · 宜昌市山东省 · 菏泽市云南省 · 昆明市辽宁省 · 大连市
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:田洪涛
- 湘潭市第一人民医院中国 · 湖南省 · 湘潭市 · 研究者:梁培雄
- 湘潭市中心医院中国 · 湖南省 · 湘潭市 · 研究者:刘忠
- 娄底市中心医院中国 · 湖南省 · 娄底市 · 研究者:童作明
- 常德市第一人民医院中国 · 湖南省 · 常德市 · 研究者:林谦
- 南阳市第二人民医院中国 · 河南省 · 南阳市 · 研究者:尚立林
- 温州医科大学附属第一医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:陈雷
- 河北医科大学第三医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:高石军
- 柳州市人民医院中国 · 广西壮族自治区 · 柳州市 · 研究者:彭伟秋
- 宜昌市第一人民医院中国 · 湖北省 · 宜昌市 · 研究者:梁杰
- 菏泽市立医院中国 · 山东省 · 菏泽市 · 研究者:闵伟琪
- 安宁市第一人民医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者:陈雪松
- 昆明市延安医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者:熊鹰
- 大连大学附属中山医院中国 · 辽宁省 · 大连市 · 研究者:方美云
- 宜昌市中心人民医院中国 · 湖北省 · 宜昌市 · 研究者:鲍同柱
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 黄正勇
- 申请人名称
- 湖南九典制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 黄正勇
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖南省-长沙市-高新开发区麓天路28号金瑞麓谷科技产业园A1栋
- 联系人邮编
- 410009
主要研究者信息
- 姓名
- 田洪涛
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-武汉市-江汉区解放大道1277号
- 邮编
- 430000
- 单位名称
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JD2022067YY
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2022-05-17
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的
以原研药为阳性对照,评价氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的临床疗效一致性
以安慰剂为对照,评价氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的优效性
次要目的
评价氟比洛芬凝胶贴膏在膝骨关节炎患者中的安全性
以原研药为阳性对照,评价氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的临床疗效一致性
以安慰剂为对照,评价氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的优效性
次要目的
评价氟比洛芬凝胶贴膏在膝骨关节炎患者中的安全性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- 其它以临床终点为等效性指标的生物等效性临床研究
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 单盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 40岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄40~75周岁(含临界值),性别不限;
2.符合膝骨关节炎诊断,关节疼痛已持续至少6个月;
3.可在无帮助的情况下行走;
4.目标单膝骨关节分级Kellgren-Lawrence 为I-III 级,且对侧膝关节分级不高于目标侧;
5.随机入组前, 目标膝关节WOMAC疼痛评分中“在平坦地面上行走”活动疼痛VAS评分≥40mm(0~100mm),且WOMAC疼痛维度评分(0~500mm)≥225mm;
6.理解并遵守研究流程,自愿参加并签署知情同意书。
2.符合膝骨关节炎诊断,关节疼痛已持续至少6个月;
3.可在无帮助的情况下行走;
4.目标单膝骨关节分级Kellgren-Lawrence 为I-III 级,且对侧膝关节分级不高于目标侧;
5.随机入组前, 目标膝关节WOMAC疼痛评分中“在平坦地面上行走”活动疼痛VAS评分≥40mm(0~100mm),且WOMAC疼痛维度评分(0~500mm)≥225mm;
6.理解并遵守研究流程,自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
1.对试验用药成分过敏或过敏体质者。
2. 膝关节的其它炎性疼痛性疾病,如类风湿关节炎、银屑病关节炎、痛风、肿瘤、绒毛结节性滑膜炎、关节创伤、化脓性关节炎、结核性关节炎者。
3. 由骨髓炎、骨肿瘤及骨结核引起的骨性关节炎者。
4. 晚期下肢关节畸形或残废者。
5. 合并髋膝踝多个下肢骨性关节炎者、有腰椎退行性疾病发作致下肢痹痛病史者。
6. 目标膝关节部位有皮肤破损、皮疹等病变者。
7. 目标侧下肢患有外周血管、骨骼、肌肉疾病。
8. 存在需要抽吸的病理性关节腔积液或有手术指征者。
9. 筛选前一年内患有频发性头痛或背痛,需经常使用非甾体类抗炎药或其它止痛药物。
10. 筛选前一年内发生过开放性膝关节外伤或进行过关节内窥镜检查、关节灌洗/清理、关节置换或其它膝关节手术。
11. 筛选前6个月内接受过膝关节腔内药物注射治疗者,如糖皮质激素、玻璃酸钠、医用几丁糖、生长因子和富血小板血浆等。
12. 筛选前4周内使用过全身皮质类固醇激素或免疫抑制药物者。
13. 随机化前1周内使用过任何可用于治疗骨关节炎的中西药物或疗法,紧急用药除外。
14. 筛选前一年内有上消化道溃疡、出血的患者。
15. 有阿司匹林哮喘史或支气管哮喘史的患者。
16. 合并有心血管、脑血管或造血系统等严重原发性疾病的患者。
17. 肝功能ALT/AST>2ULN,或肾功能Scr>1.5ULN。
18. 已知有酒精成瘾或药物滥用史、或合并精神疾病患者。
19. 妊娠、计划妊娠(试验结束后3个月内)以及哺乳期女性。
20. 近 1 个月内参加过其他药物或器械临床试验的患者。
21. 依从性差,不能坚持用药并按时复诊的患者。
22. 研究者认为不适宜参加临床试验者。
2. 膝关节的其它炎性疼痛性疾病,如类风湿关节炎、银屑病关节炎、痛风、肿瘤、绒毛结节性滑膜炎、关节创伤、化脓性关节炎、结核性关节炎者。
3. 由骨髓炎、骨肿瘤及骨结核引起的骨性关节炎者。
4. 晚期下肢关节畸形或残废者。
5. 合并髋膝踝多个下肢骨性关节炎者、有腰椎退行性疾病发作致下肢痹痛病史者。
6. 目标膝关节部位有皮肤破损、皮疹等病变者。
7. 目标侧下肢患有外周血管、骨骼、肌肉疾病。
8. 存在需要抽吸的病理性关节腔积液或有手术指征者。
9. 筛选前一年内患有频发性头痛或背痛,需经常使用非甾体类抗炎药或其它止痛药物。
10. 筛选前一年内发生过开放性膝关节外伤或进行过关节内窥镜检查、关节灌洗/清理、关节置换或其它膝关节手术。
11. 筛选前6个月内接受过膝关节腔内药物注射治疗者,如糖皮质激素、玻璃酸钠、医用几丁糖、生长因子和富血小板血浆等。
12. 筛选前4周内使用过全身皮质类固醇激素或免疫抑制药物者。
13. 随机化前1周内使用过任何可用于治疗骨关节炎的中西药物或疗法,紧急用药除外。
14. 筛选前一年内有上消化道溃疡、出血的患者。
15. 有阿司匹林哮喘史或支气管哮喘史的患者。
16. 合并有心血管、脑血管或造血系统等严重原发性疾病的患者。
17. 肝功能ALT/AST>2ULN,或肾功能Scr>1.5ULN。
18. 已知有酒精成瘾或药物滥用史、或合并精神疾病患者。
19. 妊娠、计划妊娠(试验结束后3个月内)以及哺乳期女性。
20. 近 1 个月内参加过其他药物或器械临床试验的患者。
21. 依从性差,不能坚持用药并按时复诊的患者。
22. 研究者认为不适宜参加临床试验者。
试验用药
中文通用名:氟比洛芬凝胶贴膏: 英文通用名:Flurbiprofen Cataplasms 商品名称:NA
剂型:凝胶贴膏剂
规格:每贴含氟比洛芬40mg(面积13.6cm×10cm,含膏量12g)
用法用量:一日2次,每次1贴,贴于患处
用药时程:4周
规格:每贴含氟比洛芬40mg(面积13.6cm×10cm,含膏量12g)
用法用量:一日2次,每次1贴,贴于患处
用药时程:4周
对照用药
中文通用名:氟比洛芬凝胶贴膏 英文通用名:Flurbiprofen Cataplasms 商品名称:ZEPOLAS®(泽普思®)
剂型:凝胶贴膏剂
规格:每贴含氟比洛芬40mg(面积13.6cm×10cm,含膏量12g)
用法用量:一日2次,每次1贴,贴于患处
用药时程:4周
规格:每贴含氟比洛芬40mg(面积13.6cm×10cm,含膏量12g)
用法用量:一日2次,每次1贴,贴于患处
用药时程:4周
中文通用名:氟比洛芬凝胶贴膏 英文通用名:Flurbiprofen Cataplasms 商品名称:NA
剂型:凝胶贴膏剂
规格:每贴含氟比洛芬0mg(面积13.6cm×10cm,含膏量12g)
用法用量:一日2次,每次1贴,贴于患处
用药时程:4周
规格:每贴含氟比洛芬0mg(面积13.6cm×10cm,含膏量12g)
用法用量:一日2次,每次1贴,贴于患处
用药时程:4周
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 用药4周后WOMAC疼痛评分较基线变化值评价时间:4周指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
- 用药1、2、3周后WOMAC疼痛评分较基线变化值评价时间:1周、2周、3周指标类型:有效性指标
- 用药1、2、3、4周后WOMAC僵硬评分较基线变化值评价时间:1周、2周、3周、4周指标类型:有效性指标
- 用药1、2、3、4周后WOMAC日常活动评分较基线变化值评价时间:1周、2周、3周、4周指标类型:有效性指标
- 用药1、2、3、4周后WOMAC总评分较基线变化值评价时间:1周、2周、3周、4周指标类型:有效性指标
- 治疗期间急救镇痛药用量评价时间:治疗期间指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会同意 · 2022-06-06
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20221703
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 黄正勇
- 首次公示信息日期
- 2022-07-11
- 申请人名称
- 湖南九典制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20221703
- 药物名称
- 氟比洛芬凝胶贴膏 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 下述疾病及症状的镇痛、消炎: 骨关节炎、肩周炎、肌腱和肌腱炎、腱鞘周围炎,肱骨外上髁炎(网球肘),肌肉疼痛,外伤所致肿胀、疼痛。
- 试验专业题目
- 氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心III期临床试验
- 试验通俗题目
- 氟比洛芬凝胶贴膏III期临床试验
- 试验方案编号
- JD2022067YY
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2022-05-17
- 方案是否为联合用药
- 否