CTR20221819 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

硫辛酸片在健康受试者中的药代动力学研究

研究药物
硫辛酸片
适应症
治疗糖尿病多发性周围神经病变。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2022-07-22
登记地点
浙江省 · 金华市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20221819
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢、神经系统(规则标签)
申请人
湖南先施制药有限公司
完整专业题目
硫辛酸片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-06-30
首次公示信息日期
2022-07-22
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

浙江省 · 金华市
  • 东阳市横店医院中国 · 浙江省 · 金华市 · 研究者:陈丽平

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
薛海鹏
申请人名称
湖南先施制药有限公司
联系人姓名
薛海鹏
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
湖南省-长沙市-浏阳市经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期综合楼424号房
联系人邮编
410300

主要研究者信息

姓名
陈丽平
学位
医学学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
浙江省-金华市-东阳市
邮编
322100
单位名称
东阳市横店医院

方案登记信息

备案号
202200654-01
试验方案编号
BCYY-BEFA-2022BCBE199
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2022-06-30
方案是否为联合用药
否

试验目的

以浙江赛默制药有限公司生产的硫辛酸片为受试制剂;并以硫辛酸片(持证商:MEDA Pharma GmbH & Co. KG)为参比制剂,进行人体药代动力学研究。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性,年龄在18-55周岁(包括18和55周岁,试验期间超过55周岁不剔除);
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,身体质量指数(BMI)在19~28kg/m2之间,包括边界值;
3.身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的病史;
4.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能与研究者进行良好沟通。
排除标准
1.试验前90天内参加过任何临床试验,或计划在研究期间参加其他临床试验;
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术;
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血;
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病(如结肠炎),每周不止发生一次胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对本药组分*或类似物过敏;
*受试制剂主要组分:硫辛酸,辅料:羟丙纤维素、低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁、欧巴代薄膜包衣预混剂;参比制剂主要成分:硫辛酸,辅料:羟丙纤维素、低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、聚乙二醇6000、滑石粉、二氧化钛(E171)、喹啉黄、铝盐(E104)、靛蓝胭、脂红、铝盐(E132)。
6. 试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品、维生素),及使用激素避孕或疫苗]或研究者认为不适合参加试验;
7. 有精神药物滥用史;
8. 药物滥用检查(四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明)阳性;
9. 试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒);
10. 酒精呼气测试为阳性;
11. 体温(耳温)≥37.5℃,呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验,坐位收缩压>140mmHg或<90mmHg,坐位舒张压>90mmHg或<60mmHg,坐位脉搏<50次/分或>100次/分;
12. 人免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)、乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)或梅毒螺旋体特异性抗体(TP)阳性;
13. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食;
14. 受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定;
15. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施;
16. 女性受试者妊娠检查阳性;
17. 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
18. 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
19. 血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
20. 晕针、晕血或静脉采血困难;
21. 吞咽困难者;
22. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。
23. 注:排除标准中,第1条时间从上次试验末次给药至本研究首次给药前1天进行计算,第2、3、4、6、9条中时间均从本研究首次给药前1天开始计算。

试验用药

中文通用名:硫辛酸片: 英文通用名:Thioctic Acid Tablets 商品名称:无

剂型:片剂
规格:0.6g
用法用量:空腹:口服,每周期一次,每次0.6g
用药时程:单次给药,清洗期:至少1天。

对照用药

中文通用名:硫辛酸片 英文通用名:Thioctic Acid Tablets 商品名称:Thioctacid® 600HR

剂型:片剂
规格:0.6g
用法用量:空腹:口服,每周期一次,每次0.6g
用药时程:单次给药,清洗期:至少1天。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后6小时指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F 等评价时间:给药后6小时指标类型:有效性指标
  2. 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图评价时间:末次用药后6小时指标类型:安全性指标
  3. 不良事件、严重不良事件评价时间:末次用药后30天内指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 东阳市横店医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2022-07-11

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20221819
试验状态
进行中
申请人联系人
薛海鹏
首次公示信息日期
2022-07-22
申请人名称
湖南先施制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20221819
药物名称
硫辛酸片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
202200654-01
适应症
治疗糖尿病多发性周围神经病变。
试验专业题目
硫辛酸片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究
试验通俗题目
硫辛酸片在健康受试者中的药代动力学研究
试验方案编号
BCYY-BEFA-2022BCBE199
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2022-06-30
方案是否为联合用药
否