登记概览
- 登记号
- CTR20221918
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 消化系统(规则标签)
- 申请人
- 浙江永太药业有限公司
完整专业题目
富马酸伏诺拉生片在健康人体中随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-06-13
- 首次公示信息日期
- 2022-07-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2022-08-25;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2022-08-29;
- 试验完成日期
- 国内:2022-09-29;
- 目标入组人数
- 国内: 56 人;
- 已入组人数
- 国内: 56 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 56 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 郴州市
- 湘南学院附属医院中国 · 湖南省 · 郴州市 · 研究者:周建军
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 郑云
- 申请人名称
- 浙江永太药业有限公司
- 联系人姓名
- 郑云
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-台州市-浙江省化学原料药基地临海园区东海第八大道1号
- 联系人邮编
- 317016
主要研究者信息
- 姓名
- 周建军
- 学位
- 药学硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-郴州市-北湖区人民西路25号
- 邮编
- 423000
- 单位名称
- 湘南学院附属医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JY-BE-FNLS-2022-01
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2022-06-13
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次口服试验设计比较空腹和餐后给药条件下,浙江永太药业有限公司生产的富马酸伏诺拉生片(20 mg)与Takeda Pharmaceutical Company Limited持证的富马酸伏诺拉生片(商品名:沃克®/Vocinti®;规格:20 mg)在中国健康人群吸收程度和吸收速度的差异,评估受试制剂与参比制剂的生物等效性。
次要目的:观察空腹和餐后状态下口服受试制剂和参比制剂的安全性。
次要目的:观察空腹和餐后状态下口服受试制剂和参比制剂的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁至60周岁(含边界值)的中国受试者,男女均可;
2.同意在研究期间及研究后3个月内不发生无保护性性行为,且研究期间必须采取物理方式避孕;
3.男性受试者体重不小于50 kg,女性受试者体重不小于45 kg;体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值)(体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2));
4.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。
2.同意在研究期间及研究后3个月内不发生无保护性性行为,且研究期间必须采取物理方式避孕;
3.男性受试者体重不小于50 kg,女性受试者体重不小于45 kg;体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值)(体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2));
4.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
1.试验前3个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者;
2. 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、肠易激惹综合征等或消化道手术且研究者认为目前仍有临床意义者;
3. 有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者;
4. 对本品及辅料中任何成分有过敏者,或过敏体质者;
5. 不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者;
6. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;
7. 试验前14天内使用过任何药物(包括中草药、保健品等)者;
8. 试验前14天内接种过疫苗(包括减毒活疫苗),或计划会在试验期间接种疫苗者;
9. 试验前3个月内献血或大量失血(>400 mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者;
10. 药物滥用者或试验前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如苯环己哌啶等)者;
11. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
12. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者;
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
14. 在服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者;
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,或对乳糖不耐受者;
16. 筛选期2周内发生非保护性性行为,男性受试者(或其伴侣)或女性受试者试验期间至试验结束后6个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;
17. 妊娠期或哺乳期女性;
18. 心电图、实验室检查、生命体征、体格检查各项检查异常且有临床意义者,由研究医生参考正常范围后综合判定;
19. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其原因它不宜参加试验者。
2. 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、肠易激惹综合征等或消化道手术且研究者认为目前仍有临床意义者;
3. 有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者;
4. 对本品及辅料中任何成分有过敏者,或过敏体质者;
5. 不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者;
6. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;
7. 试验前14天内使用过任何药物(包括中草药、保健品等)者;
8. 试验前14天内接种过疫苗(包括减毒活疫苗),或计划会在试验期间接种疫苗者;
9. 试验前3个月内献血或大量失血(>400 mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者;
10. 药物滥用者或试验前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如苯环己哌啶等)者;
11. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
12. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者;
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
14. 在服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者;
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,或对乳糖不耐受者;
16. 筛选期2周内发生非保护性性行为,男性受试者(或其伴侣)或女性受试者试验期间至试验结束后6个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;
17. 妊娠期或哺乳期女性;
18. 心电图、实验室检查、生命体征、体格检查各项检查异常且有临床意义者,由研究医生参考正常范围后综合判定;
19. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其原因它不宜参加试验者。
试验用药
中文通用名:富马酸伏诺拉生片: 英文通用名:Vonoprazan Fumarate Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:在空腹状态下,每周期单次口服1片受试制剂
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期
规格:20mg
用法用量:在空腹状态下,每周期单次口服1片受试制剂
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期
中文通用名:富马酸伏诺拉生片: 英文通用名:Vonoprazan Fumarate Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:在餐后状态下,每周期单次口服1片受试制剂
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期
规格:20mg
用法用量:在餐后状态下,每周期单次口服1片受试制剂
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期
对照用药
中文通用名:富马酸伏诺拉生片 英文通用名:Vonoprazan Fumarate Tablets 商品名称:沃克®
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:在空腹状态下,每周期单次口服1片参比制剂
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期
规格:20mg
用法用量:在空腹状态下,每周期单次口服1片参比制剂
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期
中文通用名:富马酸伏诺拉生片 英文通用名:Vonoprazan Fumarate Tablets 商品名称:沃克®
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:在餐后状态下,每周期单次口服1片参比制剂
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期
规格:20mg
用法用量:在餐后状态下,每周期单次口服1片参比制剂
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、λz、t1/2评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
- 生命体征,体格检查,心电图,实验室检查和不良事件评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 湘南学院附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2022-06-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02022-11-24
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20221918
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 郑云
- 首次公示信息日期
- 2022-07-29
- 申请人名称
- 浙江永太药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20221918
- 药物名称
- 富马酸伏诺拉生片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 反流性食管炎
- 试验专业题目
- 富马酸伏诺拉生片在健康人体中随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验。
- 试验通俗题目
- 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- JY-BE-FNLS-2022-01
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2022-06-13
- 方案是否为联合用药
- 否