甲磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验

1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者；
2.性别：男性或女性受试者，男女兼有;
3.年龄：18周岁以上（含18周岁）；
4.体重：男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包含临界值）；
5.健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。

1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病，且研究者判断有临床意义者；
2. 患有任何增加出血性风险的疾病，如有便血、咯血、呕血、尿血、脑出血、痔疮出血、牙龈出血、鼻出血、皮下出血病史者；
3. 筛选前有消化性溃疡、炎症性肠病、急性糜烂出血性胃炎、食管及肠道溃疡、胃肠道息肉病史者，癫痫、精神疾病史等其他病史或现有上述疾病者；
4. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
5. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血（≥400ml）者（女性生理期除外）；
6. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
7. 有药物或食物过敏或对甲磺酸仑伐替尼胶囊及其辅料任何成分过敏者；
8. 筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
9. 筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒），试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测结果＞0mg/100ml者；
10. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
11. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前48h内，摄入任何含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者；
12. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
13. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
14. 首次给药前30天内使用过任何与仑伐替尼有相互作用的药物者，包括P-gp抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、利福平、胺碘酮、克拉霉素、环孢素、奎尼丁、维拉帕米等）和CYP3A/P-gp诱导剂（利福平、苯妥英、卡马西平、贯叶金丝桃等），或首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
15. 筛选前28天内（接种新冠疫苗在筛选前14天内）、筛选期间接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；
16. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验者或非本人来参加临床试验者；
17. 育龄女性受试者筛选前4周内发生过无保护性性行为；妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠异常且经研究者判定具有临床意义者；男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划或捐献卵子、捐献精子计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
18. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、甲状腺功能、12导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者；
19. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、甲状腺功能、12导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者；
20. 生命体征检查异常，复测仍异常者；
21. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者；
22. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。