登记概览
- 登记号
- CTR20222503
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 上海壹典医药科技开发有限公司
完整专业题目
一项评价食物对口服HTMC0503片药代动力学影响的I期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-08-22
- 首次公示信息日期
- 2022-10-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2022-09-06;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2022-09-07;
- 试验完成日期
- 国内:2022-10-07;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 13 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 13 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 无锡市
- 江南大学附属医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:乔健
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李军
- 申请人名称
- 上海壹典医药科技开发有限公司
- 联系人姓名
- 李军
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-黄浦区瑞金南路1号海兴广场16B室
- 联系人邮编
- 200023
主要研究者信息
- 姓名
- 乔健
- 学位
- 医学学士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-无锡市-滨湖区惠河路200号
- 邮编
- 214062
- 单位名称
- 江南大学附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20212743
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HLND-03-I-02
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2022-08-22
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价食物对健康受试者口服HTMC0503片的药代动力学特征的影响
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书。
2.男性或女性受试者,男女均有。
3.年龄≥18周岁且<45周岁。
4.男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg,BMI在19.0~26.0kg/m2范围内。
5.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
2.男性或女性受试者,男女均有。
3.年龄≥18周岁且<45周岁。
4.男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg,BMI在19.0~26.0kg/m2范围内。
5.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者。
2. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者。
3. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者。
4. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400ml)者(女性生理期除外)。
5. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查阳性者。
6. 有药物或食物过敏或对HTMC0503任何成分过敏者。
7. 筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者。
8. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者。
9. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验者或非本人来参加临床试验者。
10. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或有吞咽困难者,或乳糖不耐受者。
11. 筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒,试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果>0mg/100ml者。
12. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
13. 筛选前14天大量摄入或首次给药前48小时内摄入富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物。
14. 妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠异常且经研究者判定具有临床意义者;在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划。
15. 不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者。
16. 生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图、胸片检查异常且经研究者判定具有临床意义者。
17. 男性QTc>450 ms,女性QTc>480ms。
18. HBsAg、TP-Ab、HIV-Ab、HCV-Ab检查异常且经研究者判定具有临床意义者。
19. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
2. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者。
3. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者。
4. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400ml)者(女性生理期除外)。
5. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查阳性者。
6. 有药物或食物过敏或对HTMC0503任何成分过敏者。
7. 筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者。
8. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者。
9. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验者或非本人来参加临床试验者。
10. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或有吞咽困难者,或乳糖不耐受者。
11. 筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒,试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果>0mg/100ml者。
12. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
13. 筛选前14天大量摄入或首次给药前48小时内摄入富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物。
14. 妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠异常且经研究者判定具有临床意义者;在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划。
15. 不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者。
16. 生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图、胸片检查异常且经研究者判定具有临床意义者。
17. 男性QTc>450 ms,女性QTc>480ms。
18. HBsAg、TP-Ab、HIV-Ab、HCV-Ab检查异常且经研究者判定具有临床意义者。
19. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
试验用药
中文通用名:HTMC0503片: 英文通用名:无 商品名称:无
剂型:片剂
规格:80mg
用法用量:空腹或餐后口服,一天一次,80mg/次
用药时程:每周期给药1次,共2个周期
规格:80mg
用法用量:空腹或餐后口服,一天一次,80mg/次
用药时程:每周期给药1次,共2个周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 空腹和高脂餐后口服HTMC0503片的药代动力学特征评价时间:首次给药至第2周期末指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 口服HTMC0503片的安全性:不良事件、体格检查、生命体征、实验室检查等评价时间:首次给药至随访期结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 江南大学附属医院伦理委员会同意 · 2022-09-01
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20222503
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李军
- 首次公示信息日期
- 2022-10-11
- 申请人名称
- 上海壹典医药科技开发有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20222503
- 相关登记号
- CTR20212743
- 药物名称
- HTMC0503片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 晚期实体瘤
- 试验专业题目
- 一项评价食物对口服HTMC0503片药代动力学影响的I期临床研究
- 试验通俗题目
- 评价食物对HTMC0503片药代动力学影响试验
- 试验方案编号
- HLND-03-I-02
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2022-08-22
- 方案是否为联合用药
- 否