SHR3680对QT/QTC间期影响研究

1.18 周岁≤年龄≤75周岁，男性；
2.体力状况 ECOG 评分 0～1 分；
3.预计生存期至少 6个月；
4.组织学或细胞学检查证实的前列腺腺癌，且未提示神经内分泌或小细胞特征；非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)或转移性去势抵抗性前列腺(mCRPC)；
5.持续的黄体生成素释放激素类似物（LHRHA）治疗（药物去势）或既往接受过双侧睾丸切除术（手术去势）；未接受双侧睾丸切除术的受试者必须在本研究给药前4周内及计划整个研究期间维持有效的LHRHA治疗；
6.筛选时睾酮处于去势水平（≦ 50 ng/dL 或 1.73 nmol/L）；
7.器官的功能水平必须符合下列要求（血常规筛查前2周内未接受输血或造血生长因子治疗）：ANC≧ 1.5×109/L；PLT≧ 80×109/L；Hb≧ 90 g/L；TBIL≦ 1.5×ULN；ALT 和 AST≦ 2.5×ULN；BUN 和 Cr≦ 1.5×ULN；GFR≧ 60ml/min/1.73m2；
8.12-导联心电图：心率 ≥50 次/分，PR 间期在 110~220ms 内（包括两端值），按Fridericia’s标准校正的 QTc 间期（QTcF）< 470msec。超声心动图确定的左心室射血分数（LVEF）≥50％；
9.经研究者判断，能遵守试验方案；
10.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且已签署知情同意。

1.既往任何抗肿瘤治疗（包括放疗、化疗、手术、分子靶向治疗、免疫治疗、雄激素受体拮抗剂、CYP-17 抑制剂、5α--还原酶抑制剂、雌激素、孕酮类药物等）结束至本研究药物首次给药的洗脱期<4周；
2. 计划本试验主体研究期间接受其他任何抗肿瘤治疗；
3. 作为受试者参加其它药物临床试验，末次试验药物给药距本研究药物首次给药在 4 周以内；
4. 经影像学诊断，存在脑部肿瘤病灶；
5. 有癫痫病史，或在本研究药物首次给药前12个月内发生可诱发癫痫发作的疾病（包括短暂脑缺血发作病史，脑中风（除外单纯影像学检查发现脑缺血灶）、脑外伤伴意识障碍需住院）；
6. 筛选前 6 个月内出现以下情况：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、NYHA II-IV 级心功能不全、≥2 级的持续心律失常（基于NCI CTCAE 5.0 进行评级）、心力衰竭、II-III 度房室传导阻滞、完全左束支传导阻滞、任何级别的房颤、冠状/周边动脉搭桥术或支架置入术、脑血管意外（包括一过性脑缺血发作）、肺栓塞、深静脉血栓；
7. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，或存在影响药物服用和吸收的其他多种因素；
8. 有活动性 HBV 或 HCV 感染者（HBV 病毒拷贝数≧ 104拷贝/mL，HCV 病毒拷贝数≧ 103拷贝/mL）；
9. 有免疫缺陷病史（包括 HIV 检测阳性，其他获得性、先天性免疫缺陷疾病）或器官移植史；
10. 在整个研究治疗期间及末次给药后 3个月内不愿意采取方案规定的避孕措施的患者；
11. 过敏体质，包括严重药物过敏或药物变态反应史者；
12. 筛选前6个月内过量吸烟（≥5 支/天）或首次服药前 48 h 内吸烟，或烟碱筛查阳性者，或试验期间不能中断吸烟者以及具有药物滥用史或药物滥用筛查阳性，筛选前 6 个月使用过毒品者；
13. 有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒 精（1 单位=360 mL 酒精量为 5%的啤酒或 45 mL 酒精量为40%的烈酒或 150 mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或首次服药前 48 h内饮酒，或第一周期入住当天酒精呼气试验阳性，或研究期间无法停止酒精摄入者；
14. 在筛选前 14 天使用了任何维生素产品、保健品或草药；
15. 服用研究药物前 48 小时内摄取了葡萄柚或含葡萄柚等果汁产品、含咖啡因，黄嘌呤或酒精的食物或饮料；剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
16. 凝血功能异常（INR＞1.5 或凝血酶原时间（PT）＞ULN+4 秒或APTT>1.5 ULN），具有出血倾向或正在接受溶栓治疗；
17. 带有植入型起搏器、自动的植入型心律转复除颤器者；
18. 长 QT 综合征的个人史或家族史；
19. 服用研究药物前7天内服用任何已知会导致QT/QTc间期延长的药物或具有引起尖端扭转型室速（TdP）风险的药物；
20. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成本研究的伴随疾病（如控制不佳的高血压、严重的糖尿病、甲状腺疾病和精神病等）或其他任何情况。