多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估四价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）接种于18-45岁中国女性预防HPV6/11/16/18型感染相关下生殖道病变的保护效力、免疫原性和安全性的III期临床试验

1.18-45周岁能提供法定身份证明的有性生活史的中国女性
2.受试者本人完全理解研究程序，了解参加试验相关的风险与受益，并自愿签署知情同意书
3.受试者有能力阅读、理解、填写日记卡、联系卡等，按照研究要求参加定期随访
4.入组当天腋下体温<37.3℃
5.询问获知受试者没有接受过任何涉及宫颈癌筛查的体检，或者接受过但结果正常
6.0天妇科访视前48小时内没有性生活，72小时内没有冲洗或清洗阴道，没有使用阴道药物或制剂
7.受试者入组时尿妊娠试验阴性（灵敏度为25mIU/ml β-hCG）、未在哺乳期且在全程免疫后30天内无生育计划；同意在全程免疫后30天内继续采用有效的避孕措施（有效的避孕措施包括：口服避孕药、注射或埋置避孕、缓释局部避孕药、激素贴剂、宫内节育器（IUD）、绝育、禁欲、安全套（男性）、隔膜、宫颈帽等），安全期避孕法、体外射精法和紧急避孕法为不可接受的避孕措施
8.末次月经结束当天至入选研究前（当天）已采用有效的避孕措施

1.首剂疫苗接种前体检血压高于正常值或血压升高（收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg）
2. 经问询，受试者在第一天疫苗接种前（接种前24小时内）有发热症状（腋下体温≥37.3℃）
3. 既往接种疫苗有严重的副反应史或对研究疫苗的任何成分（组氨酸、聚山梨酯、磷酸铝及注射用水）有严重过敏史（如口腔咽喉肿胀、呼吸困难、低血压或休克、严重荨麻疹等）；以及其他需要医疗干预的严重过敏史，如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus反应）等
4. 受试者现免疫功能受损或已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎、幼年型类风湿性关节炎(JRA)、炎症性肠病、自身免疫性甲状腺疾病（如甲状腺功能亢进症、甲状腺炎/亚急性甲状腺炎、甲状腺功能减低症等）或其他自身免疫性疾病
5. 既往或现患癫痫，惊厥或抽搐（小儿热性惊厥除外）或精神病，存在精神病家族史
6. 无脾或功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除
7. 既往或现患严重的肝、肾和心血管疾病、有并发症的糖尿病或恶性肿瘤病者
8. 患有血小板减少症或任何可成为肌肉注射禁忌症的凝血功能障碍
9. 首剂接种疫苗前1个月内有过免疫增强剂或免疫抑制剂治疗，如长期使用全身性糖皮质激素治疗（≥2mg/kg /天或≥20mg /天，连续2周以上，例如强的松或同类药物；局部用药（如软膏、滴眼液、吸入剂或鼻喷剂）超过说明书中推荐的剂量或有任何全身性暴露体征）、或计划在全程免疫后30天内接受此类治疗
10. 首剂接种疫苗前3个月内接受任何免疫球蛋白或血液制品，或计划在全程免疫后30天内接受此类制品
11. 接种疫苗前3天内出现急性疾病或处于慢性疾病的急性发作期或使用了退热、镇痛和抗过敏药物（如：对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、氯雷他定、西替利嗪等）
12. 入组前6个月内已参加其它妇科相关临床试验，或3个月内已使用或计划研究期间使用非本研究疫苗的其他研究性或未注册的产品（药品或疫苗）
13. 接种疫苗前14天内接种过灭活/重组/核酸疫苗等（非减毒疫苗），或28天内接种过减毒疫苗
14. 既往曾接种市售HPV疫苗或在研究期间有计划接种市售HPV疫苗；或已经参加一项HPV疫苗临床试验并且已经接受疫苗/安慰剂接种
15. 受试者可能无法依从研究程序、遵守约定或计划在研究完成之前从本地区永久搬迁，或在预定访视期间长期离开本地
16. 研究者认为，受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素，从而导致继续参加研究无法保证受试者的最大获益
17. 首剂接种疫苗前处于孕期，或妊娠结束未超过6周
18. 受试者处于月经期
19. 既往有HPV阳性史
20. 既往有宫颈细胞学检查异常史，包括鳞状上皮内病变（SIL）或未明确意义的非典型鳞状上皮细胞（ASC-US）、非典型鳞状上皮细胞-不除外高度鳞状上皮内病变（ASC-H）、非典型腺上皮细胞，或者具有宫颈上皮内瘤变（CIN）、原位腺癌或宫颈癌等活检结果异常史
21. 既往有外阴上皮内瘤变、阴道上皮内瘤变、生殖器疣、外阴癌、阴道癌和肛门癌等可能由HPV感染所致的肛门、生殖器疾病史
22. 曾接受过全子宫切除或盆腔放射治疗
23. 子宫颈不全或结构异常（根据常规妇科检查结果判断）
24. 既往有性病史（包括梅毒、淋病、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、腹股沟肉芽肿等）或既往有湿疣病史
25. 首剂疫苗接种前妇科检查怀疑生殖器疣，或根据临床症状和体征怀疑有外阴、阴道或宫颈癌前病变及癌可能