TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究

1.年龄≥ 18岁，性别不限；
2.经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者，标准治疗失败、或无标准治疗方案、或现阶段不适合标准治疗；
3.（剂量递增阶段）根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶；（剂量扩展阶段）根据RECIST 1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；
4.ECOG评分为0-1；
5.预计生存时间3个月以上；
6.良好的器官功能水平（14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：ANC ≥ 1.5×10^9/L；PLT ≥ 75×10^9/L；Hb ≥ 90 g/L；TBIL ≤ 1.5×ULN；ALT和AST ≤ 3×ULN（肝癌或肝转移患者ALT和AST ≤ 5×ULN）；Cr ≤ 1.5×ULN或肌酐清除率（CLcr）> 50 mL/min；活化部分凝血活酶时间（APTT）≤ 1.5×ULN；国际标准化比值（INR）≤ 1.5×ULN
7.育龄期女性受试者在试验期间以及末次用药后 6个月内应采用有效避孕措施，并在治疗开始前妊娠试验为阴性；男性受试者愿意在试验期间以及末次用药后6个月内采取有效避孕措施；
8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

1.曾使用过AXL抑制剂药物治疗；
2. 首次给药前4周内接受过放疗、化疗、靶向治疗、内分泌治疗或免疫治疗等抗肿瘤治疗。除外以下几项：①丝裂霉素和亚硝基脲类为首次给药前6周内；②口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次给药前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；③有抗肿瘤适应症的中药为首次给药前2周内；
3. 首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松>10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗。除外以下情况：①使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；②短期使用糖皮质激素进行预防治疗（如预防造影剂过敏）；
4. 首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物；
5. 患者目前正在使用，并且不能在首次服用试验药物前至少1周停用已知为CYP3A4强效抑制剂或诱导剂的药物或草药补充剂
6. 既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者；
7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；
8. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组；
9. 入组前3个月内出现过任何CTCAE 3或4级消化道出血或食管胃底静脉曲张；
10. 有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于：（1）有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、II-III度房室传导阻滞、Fridericia法校正QT间期（QTcF）男性≥ 450 ms、女性≥ 470 ms等；或者有其他研究者判断具有高风险的结构性心脏病；（2）首次给药前6个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他3级及以上心脑血管事件；（3）美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥ II级或左室射血分数（LVEF）< 50%；（4）临床无法控制的高血压；（5）任何增加QTc延长风险或心律失常风险的因素，如心衰、低钾血症、先天性长QTc综合症、长QT综合症家族史或一级亲属中有小于40岁发生无法解释的猝死、使用任何已知可延长QT间期的伴随药物；
11. 患者在首次给药前1周内存在活动性感染，且需要系统性抗感染治疗者；
12. 已知存在活动性传染病，如活动性乙肝（定义为HBV DNA≥103拷贝/mL）或丙肝（定义为HCV RNA高于检测下限）；
13. 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；
14. 首次给药前4周内接种过任何活疫苗或减毒疫苗者；
15. 首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；
16. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况；
17. 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组；
18. 已知有酒精或者药物依赖；
19. 精神障碍者或依从性差者；
20. 处于妊娠期或哺乳期的女性；
21. 研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。