登记概览
- 登记号
- CTR20223024
- 快照状态
- 主动暂停
- 状态阶段
- 已暂停（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它I/II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- Bristol-Myers Squibb Company 百时美施贵宝（中国）投资有限公司
完整专业题目
一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的 I/II 期、安全性确认、安慰剂对照、随机研究（RELATIVITY-106）
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-03-20
- 首次公示信息日期
- 2022-11-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2023-02-06；国际：2022-05-05
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2023-02-22；国际：2022-06-02
- 试验暂停日期
- 国内：2023-12-01；国际：2023-12-01
- 目标入组人数
- 国内: 10 人；国际: 162 人；
- 已入组人数
- 国内: 5 人；国际: 73 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 5 人；国际: 73 人；
源文档试验状态：主动暂停（目前研究未达到免疫治疗 (IO) 初治受试者中的疗效，其安全性特征仍然可控。申办方确定了添加 Relatlimab 治疗似乎获益的亚组，并计划修订方案以进一步探索此观察结果。因此暂停入组，直至研究方案修订并随后获得临床试验研究中心的批准。）
登记参加机构与地点
共 62 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
陕西省 · 西安市广东省 · 广州市Nice Cedex 3 · Nice Cedex 3Reims · ReimsPadova · Padova香港特别行政区 · 香港Santander · SantanderRennes · RennesToronto · TorontoRoma · RomaGrenoble · GrenobleMelbourne · MelbourneWarszawa · WarszawaNedlands · NedlandsSingapore · SingaporeSan Juan · San JuanRozzano · RozzanoAvignon · AvignonAdelaide · AdelaideGdansk · Gdansk另有 32 个地区
- 西安国际医学中心医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：韩国宏
- 南方医科大学南方医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：郭亚兵
- Centre Hospitalier Universitaire de Nice Hopital l Archet法国 · Nice Cedex 3 · Nice Cedex 3 · 研究者：Tran Albert
- CHU de Reims - Hopital Robert Debre法国 · Reims · Reims · 研究者：Heurgue-Berlot Alexandra
- Oncology Institute Veneto IOV-IRCCS意大利 · Padova · Padova · 研究者：Bergamo Francesca
- Queen Mary Hospital中国香港 · 香港特别行政区 · 香港 · 研究者：Yau Thomas
- Hospital Universitario Marques de Valdecilla HUMV西班牙 · Santander · Santander · 研究者：Lopez Carlos
- Centre Eugene Marquis法国 · Rennes · Rennes · 研究者：Edeline Julien
- Princess Margaret Hospital加拿大 · Toronto · Toronto · 研究者：Chen Eric
- Fondazione Policlinico Universitario A Gemelli IRCCS意大利 · Roma · Roma · 研究者：Gasbarrini Antonio
- Hopital Michallon法国 · Grenoble · Grenoble · 研究者：Decaens Thomas
- St. Vincents Hospital澳大利亚 · Melbourne · Melbourne · 研究者：Holmes Jacinta
- M Sklodowska Curie Memorial National Cancer Institute波兰 · Warszawa · Warszawa · 研究者：Wyrwicz Lucjan
- Sir Charles Gairdner Hospital澳大利亚 · Nedlands · Nedlands · 研究者：Wallace Michael
- Tan Tock Seng Hospital新加坡 · Singapore · Singapore · 研究者：Yeo Chong Ming
- FDI Clinical Research美国 · San Juan · San Juan · 研究者：Acosta Rivera Mirelis
- istituto clinico humanitas意大利 · Rozzano · Rozzano · 研究者：Santoro Armando
- Institut du Cancer Avignon Provence法国 · Avignon · Avignon · 研究者：Mineur Laurent
- Royal Adelaide Hospital澳大利亚 · Adelaide · Adelaide · 研究者：Tse Edmund
- Copernicus Wojewodzkie Centrum Onkologii Gdansk波兰 · Gdansk · Gdansk · 研究者：Wojcik-Tomaszewska Joanna
- Taichung Veterans General Hospital中国台湾 · 台湾 · 台中市 · 研究者：Lee Teng-Yu
- Cross Cancer Institute加拿大 · Edmonton · Edmonton · 研究者：Easaw Jacob
- Olivia Newton-John Cancer Research Institute澳大利亚 · Heidelberg · Heidelberg · 研究者：Tebbutt Niall
- ICON Cancer Centre Farrer Park新加坡 · Singapore · Singapore · 研究者：Hsieh Wen-Son
其余 38 家登记机构展开查看完整名单
- Centrum Onkologii im. Prof. Franciszka Aukaszczyka, Ambulatorium Chemioterapii波兰 · Bydgoszcz · Bydgoszcz · 研究者：Zurawski Bogdan
- National Cancer Centre Singapore新加坡 · Singapore · Singapore · 研究者：Tai David Wai Meng
- Georgetown University Medical Center - Lombardi Comprehensive Cancer Center美国 · Washington · Washington · 研究者：He Aiwu
- The Chinese University of Hong Kong Prince of Wales Hospital中国香港 · 香港特别行政区 · 香港 · 研究者：CHAN Stephen Lam
- Hospital Clnico Universitario de Santiago de Compostela西班牙 · Santiago de Compostela · Santiago de Compostela · 研究者：Vazquez Francisca
- Medical College of Wisconsin/ Froedtert Hospital美国 · Milwaukee · Milwaukee · 研究者：Shreenivas Aditya
- California Pacific Hematology Oncology Associates美国 · San Francisco · San Francisco · 研究者：Baron Ari
- University Hospital Frankfurt德国 · Frankfurt · Frankfurt · 研究者：Trojan Joerg
- Fondazione IRCCS cAi Granda Ospedale Maggiore Policlinico意大利 · Milano · Milano · 研究者：Sangiovanni Angelo
- CHA Bundang Medical Center韩国 · Seongnam · Seongnam · 研究者：Chon Hong Jae
- Clinica Universidad de Navarra西班牙 · Pamplona · Pamplona · 研究者：Sangro Bruno
- University of California - Los Angeles美国 · Los Angeles · Los Angeles · 研究者：Finn Richard
- Hospital Universitario Miguel Servet西班牙 · Zaragoza · Zaragoza · 研究者：Pazo Cid Roberto
- Kindai University Hospital日本 · Osakasayama · Osakasayama · 研究者：Kudo Masatoshi
- USC Norris Comprehensive Cancer Center美国 · Los Angeles · Los Angeles · 研究者：El-Khoueiry Anthony
- China Medical University Hospital (CMUH)中国台湾 · 台湾 · 台中市 · 研究者：Chiu Chang-Fang
- Curie Oncology新加坡 · Singapore · Singapore · 研究者：Choo Su Pin
- Royal Prince Alfred Hospital澳大利亚 · Camperdown · Camperdown · 研究者：Strasser Simone
- National Taiwan University Hospital NTUH中国台湾 · 台湾 · 台北市 · 研究者：Cheng Ann-Lii
- National Cancer Center Hospital East日本 · Kashiwa · Kashiwa · 研究者：Ikeda Masafumi
- Ehime Prefectural Central Hospital日本 · Matsuyama · Matsuyama · 研究者：Tada Fujimasa
- Taipei Veterans General Hospital TPVGH中国台湾 · 台湾 · 台北市 · 研究者：Huang Yi-Hsiang
- Yokohama City University Medical Center日本 · Yokohama · Yokohama · 研究者：Numata Kazushi
- Universitaetsklinikum Duesseldorf德国 · Duesseldorf · Duesseldorf · 研究者：Roderburg Christoph
- Pan American Center for Oncology Trials, LLC美国 · San Juan · San Juan · 研究者：Cruz Correa Marcia
- Hospital Universitario La Paz西班牙 · Madrid · Madrid · 研究者：Feliu Jaime
- Hopital Foch法国 · Suresnes · Suresnes · 研究者：Benmaziane Teillet Asmahane
- Department of Medicine II, University Hospital, LMU Munich德国 · Muenchen · Muenchen · 研究者：DeToni Enrico
- Asan Medical Center韩国 · Seoul · Seoul · 研究者：Ryu Min-Hee
- Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-University Mainz德国 · Mainz · Mainz · 研究者：Galle Peter
- Kanazawa University Hospital日本 · Kanazawa · Kanazawa · 研究者：Yamashita Tatsuya
- Johns Hopkins Medicine - Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center美国 · Baltimore · Baltimore · 研究者：Yarchoan Mark
- Harvard Medical School - Massachusetts General Hospital MGH - Cancer Center美国 · Boston · Boston · 研究者：Franses Joseph
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center美国 · New York · New York · 研究者：Harding James
- Albert Einstein School of Medicine Montefiore美国 · Bronx · Bronx · 研究者：Saenger Yvonne Ueno Hideki
- National Cancer Center Hospital日本 · Tokyo · Tokyo · 研究者：Ueno Hideki
- Beth Israel Deaconess Medical Center美国 · Boston · Boston · 研究者：Peters Mary Linton
- Clinica Universidad de Navarra西班牙 · Madrid · Madrid · 研究者：Sangro Bruno
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张康军
- 申请人名称
- Bristol-Myers Squibb Company 百时美施贵宝（中国）投资有限公司
- 联系人姓名
- 张康军
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-静安区南京西路1717号17楼
- 联系人邮编
- 200040
主要研究者信息
- 姓名
- 韩国宏
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 陕西省-西安市-高新区西太路777号
- 邮编
- 710100
- 单位名称
- 西安国际医学中心医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CA224106
- 方案最新版本号
- 方案修正案02
- 版本日期
- 2023-03-20
- 方案是否为联合用药
- 是
试验目的
确定Relatlimab、纳武利尤单抗和贝伐珠单抗三联疗法在既往未接受过全身疗法的晚期/转移性HCC 受试者中的RP2D；
比较Relatlimab、纳武利尤单抗和贝伐珠单抗三联疗法与纳武利尤单抗和贝伐
珠单抗二联疗法在所有随机入组的既往未接受过全身疗法的晚期/转移性HCC受试者中的ORR。
比较Relatlimab、纳武利尤单抗和贝伐珠单抗三联疗法与纳武利尤单抗和贝伐
珠单抗二联疗法在所有随机入组的既往未接受过全身疗法的晚期/转移性HCC受试者中的ORR。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- 其它I/II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿并能签署书面知情同意；愿意并能够遵守本研究的计划访视、治疗时间表、实验室检查和其他要求。
2.既往未接受过晚期/转移性HCC 的全身治疗。
3.受试者必须患有晚期/转移性HCC。
4.受试者必须患有组织学确诊的晚期/转移性HCC
5.经IHC 检测法判定为LAG-3 可评价的受试者。
6.肿瘤组织要求：仅影像学确诊HCC 的受试者可进行研究筛选，但在开始研究治疗前必须进行组织学确认。
7.受试者必须有至少1 个符合RECIST v1.1 标准的可测量病灶，以进行疗效评估。
8.如果受试者患有非病毒相关性HCC，需满足研究方案要求，则有资格入组。
9.Child-Pugh 评分5 或6 分（即，Child-Pugh A 级）。
10.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0 或1 分。
11.巴塞罗那临床肝癌（BCLC）B 期和C 期。
12.预期寿命≥3 个月。
13.筛选期实验室检查值应满足研究方案要求。
14.受试者必须同意遵循研究方案中避孕要求。
2.既往未接受过晚期/转移性HCC 的全身治疗。
3.受试者必须患有晚期/转移性HCC。
4.受试者必须患有组织学确诊的晚期/转移性HCC
5.经IHC 检测法判定为LAG-3 可评价的受试者。
6.肿瘤组织要求：仅影像学确诊HCC 的受试者可进行研究筛选，但在开始研究治疗前必须进行组织学确认。
7.受试者必须有至少1 个符合RECIST v1.1 标准的可测量病灶，以进行疗效评估。
8.如果受试者患有非病毒相关性HCC，需满足研究方案要求，则有资格入组。
9.Child-Pugh 评分5 或6 分（即，Child-Pugh A 级）。
10.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0 或1 分。
11.巴塞罗那临床肝癌（BCLC）B 期和C 期。
12.预期寿命≥3 个月。
13.筛选期实验室检查值应满足研究方案要求。
14.受试者必须同意遵循研究方案中避孕要求。
排除标准
1.已知纤维板层型HCC、肉瘤样HCC 或混合性胆管癌和HCC。
2. 既往接受过同种异体干细胞或实体器官移植。
3. 未经治的症状性中枢神经系统（CNS）转移。
4. 软脑膜转移。
5. 未控制的肿瘤相关疼痛。
6. 具有临床意义的腹水，定义为：1）既往存在需要治疗和需要持续预防的腹水；2）当前存在需要治疗的腹水。
7. 有门静脉高压病史。
8. 出血风险增加的既往疾病史。
9. 患有心血管疾病。
10. 有活动性病毒感染。
11. 除听力损失、脱发和疲乏以外，归因于既往抗癌治疗的所有毒性必须在研究药物给药前恢复至1 级或基线水平。
12. 需要治疗的并发恶性肿瘤（筛选期间存在）或随机化前2 年内有活动性恶性肿瘤既往史（即，如果在随机化前至少2 年完成治疗且患者无疾病证据，则有恶性肿瘤既往史的受试者可以入组本研究）。
13. 患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病。
14. 随机化前14 天内需要使用皮质类固醇（>10 mg/天泼尼松当量）或随机化前30 天内需要使用其他免疫抑制药物进行全身治疗的患者。
15. 患有除研究疾病以外的严重或不受控制的疾病。
16. 生殖状态：1）哺乳期女性；2）入组时或研究药物给药前妊娠试验呈阳性的女性。
17. 既往接受过抗PD-1、抗PD-L1 或抗CTLA-4 抗体或特异性靶向作用于T 细胞共刺激或检查点通路的任何其他抗体或药物治疗晚期/转移性疾病。
18. 既往接受过Relatlimab 或任何其他LAG-3 靶向药物治疗。
19. 研究治疗开始前28 天内接受过放疗，研究治疗开始前60 天内接受过腹部/盆腔放疗，但研究治疗开始前7 天内接受过骨病灶姑息性放疗除外。受试者必须在首次研究治疗前从辐射相关毒性中恢复（即，≤1 级或基线水平）。
20. 在随机化前30 天内接种过活疫苗/减毒疫苗（例如，水痘、带状疱疹、黄热病、轮状病毒、口服脊髓灰质炎和麻疹、腮腺炎、风疹）。
21. 研究药物给药前4 周内接受过任何以下操作或药物治疗：1）任何试验用细胞毒药物。2）生长因子（如粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、促红细胞生成素）。
22. 目前正在参加其他干预性试验（包括2019 冠状病毒病[COVID-19]试验）的受试者在达到方案规定的洗脱期之前不得参加BMS 临床试验。
23. 首次研究治疗前2 周内接受过任何用于治疗研究疾病的补充药物（例如，草药补充剂或中药）。此类药物可以用作支持性治疗。
24. 抗凝治疗：严禁使用华法林或香豆素类药品（包括预防性用药）。
25. 有器官功能障碍或与目标人群不符的任何具有临床意义的体格检查、生命体征、ECG 或临床实验室检查值异常证据。
26. 入组时或研究药物给药前妊娠试验呈阳性。
27. 对研究药物组分有过敏或超敏反应史。
28. 囚犯或非自愿监禁者。
2. 既往接受过同种异体干细胞或实体器官移植。
3. 未经治的症状性中枢神经系统（CNS）转移。
4. 软脑膜转移。
5. 未控制的肿瘤相关疼痛。
6. 具有临床意义的腹水，定义为：1）既往存在需要治疗和需要持续预防的腹水；2）当前存在需要治疗的腹水。
7. 有门静脉高压病史。
8. 出血风险增加的既往疾病史。
9. 患有心血管疾病。
10. 有活动性病毒感染。
11. 除听力损失、脱发和疲乏以外，归因于既往抗癌治疗的所有毒性必须在研究药物给药前恢复至1 级或基线水平。
12. 需要治疗的并发恶性肿瘤（筛选期间存在）或随机化前2 年内有活动性恶性肿瘤既往史（即，如果在随机化前至少2 年完成治疗且患者无疾病证据，则有恶性肿瘤既往史的受试者可以入组本研究）。
13. 患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病。
14. 随机化前14 天内需要使用皮质类固醇（>10 mg/天泼尼松当量）或随机化前30 天内需要使用其他免疫抑制药物进行全身治疗的患者。
15. 患有除研究疾病以外的严重或不受控制的疾病。
16. 生殖状态：1）哺乳期女性；2）入组时或研究药物给药前妊娠试验呈阳性的女性。
17. 既往接受过抗PD-1、抗PD-L1 或抗CTLA-4 抗体或特异性靶向作用于T 细胞共刺激或检查点通路的任何其他抗体或药物治疗晚期/转移性疾病。
18. 既往接受过Relatlimab 或任何其他LAG-3 靶向药物治疗。
19. 研究治疗开始前28 天内接受过放疗，研究治疗开始前60 天内接受过腹部/盆腔放疗，但研究治疗开始前7 天内接受过骨病灶姑息性放疗除外。受试者必须在首次研究治疗前从辐射相关毒性中恢复（即，≤1 级或基线水平）。
20. 在随机化前30 天内接种过活疫苗/减毒疫苗（例如，水痘、带状疱疹、黄热病、轮状病毒、口服脊髓灰质炎和麻疹、腮腺炎、风疹）。
21. 研究药物给药前4 周内接受过任何以下操作或药物治疗：1）任何试验用细胞毒药物。2）生长因子（如粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、促红细胞生成素）。
22. 目前正在参加其他干预性试验（包括2019 冠状病毒病[COVID-19]试验）的受试者在达到方案规定的洗脱期之前不得参加BMS 临床试验。
23. 首次研究治疗前2 周内接受过任何用于治疗研究疾病的补充药物（例如，草药补充剂或中药）。此类药物可以用作支持性治疗。
24. 抗凝治疗：严禁使用华法林或香豆素类药品（包括预防性用药）。
25. 有器官功能障碍或与目标人群不符的任何具有临床意义的体格检查、生命体征、ECG 或临床实验室检查值异常证据。
26. 入组时或研究药物给药前妊娠试验呈阳性。
27. 对研究药物组分有过敏或超敏反应史。
28. 囚犯或非自愿监禁者。
试验用药
中文通用名：Relatlimab 注射液： 英文通用名：Relatlimab Injection 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：480mg/瓶（130 mg/mL）
用法用量：360mg，每3周一次
用药时程：持续治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）
规格：480mg/瓶（130 mg/mL）
用法用量：360mg，每3周一次
用药时程：持续治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）
中文通用名：纳武利尤单抗注射液： 英文通用名：Nivolumab Injection 商品名称：欧狄沃/OPDIVO
剂型：注射液
规格：100mg/10ml (10mg/ml)
用法用量：360mg，每3周一次
用药时程：持续治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）
规格：100mg/10ml (10mg/ml)
用法用量：360mg，每3周一次
用药时程：持续治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）
中文通用名：贝伐珠单抗注射液： 英文通用名：Bevacizumab Injection 商品名称：安维汀®, Avastin®
剂型：注射液
规格：100mg（4ml）/瓶
用法用量：15mg/kg，每3周一次
用药时程：持续治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）。
规格：100mg（4ml）/瓶
用法用量：15mg/kg，每3周一次
用药时程：持续治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）。
对照用药
中文通用名：Relatimab安慰剂（生理盐水） 英文通用名：Relatimab placebo（NS） 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：480mg/瓶（130 mg/mL）
用法用量：360mg，每3周一次
用药时程：持续治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）。
规格：480mg/瓶（130 mg/mL）
用法用量：360mg，每3周一次
用药时程：持续治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）。
中文通用名：纳武利尤单抗注射液 英文通用名：Nivolumab Injection 商品名称：欧狄沃/OPDIVO
剂型：注射液
规格：100mg/10ml (10mg/ml)
用法用量：360mg，每3周一次
用药时程：持续治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）。
规格：100mg/10ml (10mg/ml)
用法用量：360mg，每3周一次
用药时程：持续治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）。
中文通用名：贝伐珠单抗注射液 英文通用名：Bevacizumab Injection 商品名称：安维汀®, Avastin®
剂型：注射液
规格：100mg（4ml）/瓶
用法用量：15 mg/kg，每3周一次
用药时程：持续治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）
规格：100mg（4ml）/瓶
用法用量：15 mg/kg，每3周一次
用药时程：持续治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 研究者根据数据评估的两组中约初始12、24、36或48例接受治疗的受试者在6周DLT时间窗内的DLT评价时间：随机分组当日直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）指标类型：安全性指标
- BICR根据RECIST v1.1评估的所有随机化受试者的ORR（治疗策略 ）. DLT可评价人群中发生DLT的受试者百分比.评价时间：随机分组当日直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）指标类型：有效性指标
次要终点2 项，展开查看
- BICR根据RECIST v1.1评估的: 所有随机化LAG-3阳性的PFS（治疗策略）; 所有随机化受试者的PFS; 所有随机化LAG-3阳 性的ORR. 总生存期（OS）. 所有LAG-3阳性（经IHC检测法判定为≥1%）随机化受试者的OS.评价时间：随机分组当日直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡（以先发生者为准）指标类型：有效性指标+安全性指标
- 从首次给药至末次给药后30天或135天的AE、SAE、选定AE、IMAE，无论相关或无关评价时间：从首次给药至末次给药后30天或135天指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 西安国际医学中心医院同意 · 2022-08-26
- 西安国际医学中心医院伦理委员会同意 · 2023-09-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20223024
- 试验状态
- 主动暂停
- 申请人联系人
- 张康军
- 首次公示信息日期
- 2022-11-17
- 申请人名称
- Bristol-Myers Squibb Company/百时美施贵宝（中国）投资有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20223024
- 药物名称
- Relatlimab 注射液
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 初治的晚期/转移性肝细胞癌
- 试验专业题目
- 一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的 I/II 期、安全性确认、安慰剂对照、随机研究（RELATIVITY-106）
- 试验通俗题目
- 纳武利尤单抗和Relatlimab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC一线疗法的I/II 期研究
- 试验方案编号
- CA224106
- 方案最新版本号
- 方案修正案02
- 版本日期
- 2023-03-20
- 方案是否为联合用药
- 是