登记概览
- 登记号
- CTR20223112
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 正大天晴药业集团股份有限公司
完整专业题目
艾地骨化醇软胶囊(0.75μg)在健康受试者的人体生物等效性试验。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-10-16
- 首次公示信息日期
- 2022-12-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2022-12-08;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2022-12-11;
- 试验完成日期
- 国内:2023-04-25;
- 目标入组人数
- 国内: 64 人;
- 已入组人数
- 国内: 64 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 64 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 芜湖市
- 皖南医学院弋矶山医院中国 · 安徽省 · 芜湖市 · 研究者:贾元威
- 皖南医学院弋矶山医院中国 · 安徽省 · 芜湖市 · 研究者:沈杰
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 高振月
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司
- 联系人姓名
- 高振月
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-江宁区福英路1099号
- 联系人邮编
- 211100
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 贾元威
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 副高级工程师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-芜湖市-镜湖区赭山西路2号
- 邮编
- 241001
- 单位名称
- 皖南医学院弋矶山医院
主要研究者 2
- 姓名
- 沈杰
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-芜湖市-镜湖区赭山西路2号
- 邮编
- 241001
- 单位名称
- 皖南医学院弋矶山医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TQZ3430-BE-01
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2022-10-16
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的
本试验目的是以正大天晴药业集团股份有限公司提供的艾地骨化醇软胶囊为受试制剂,按有关生物等效性试验的规定,与中外制药株式会社生产的艾地骨化醇软胶囊(参比制剂,商品名:EDIROL®)进行人体生物等效性试验。
次要研究目的
观察受试制剂艾地骨化醇软胶囊和参比制剂EDIROL®在健康受试者中的安全性。
本试验目的是以正大天晴药业集团股份有限公司提供的艾地骨化醇软胶囊为受试制剂,按有关生物等效性试验的规定,与中外制药株式会社生产的艾地骨化醇软胶囊(参比制剂,商品名:EDIROL®)进行人体生物等效性试验。
次要研究目的
观察受试制剂艾地骨化醇软胶囊和参比制剂EDIROL®在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者了解本试验的目的和要求等,同意遵守试验管理规定,并自愿签署知情同意书;
2.年龄18周岁(含)以上的健康受试者,男女兼有;
3.体重指数(BMI)在[19.0~26.0]之内(以四舍五入后的值为准),包括临界值[BMI=体重/身高2(kg/m2)],男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;
4.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施(详见附录)且无捐精捐卵计划,并保证此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施。
2.年龄18周岁(含)以上的健康受试者,男女兼有;
3.体重指数(BMI)在[19.0~26.0]之内(以四舍五入后的值为准),包括临界值[BMI=体重/身高2(kg/m2)],男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;
4.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施(详见附录)且无捐精捐卵计划,并保证此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施。
排除标准
1.有神经系统、精神系统、心脑血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、免疫系统、呼吸系统等重要疾病史或现有上述系统疾病或任何有临床意义的持续慢性疾病者;
2. 签署知情同意书前1年内进行过重大外科手术,或计划在研究期间进行手术者;
3. 过敏体质,临床上有食物、药物等过敏史者,或已知对艾地骨化醇及其辅料过敏者;
4. 签署知情同意书前14天内使用过处方药、非处方药、中草药或保健品者;
5. 签署知情同意书前28天内使用过抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
6. 签署知情同意书前3个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验者;
7. 签署知情同意书前3个月内因献血或其他原因导致失血总和≥400mL者,或计划在研究结束后3个月内捐献血液成分者;
8. 不能保证自签署知情同意书前7天至试验结束禁食影响代谢酶的水果等(如:葡萄柚、火龙果),不能保证自服药前48小时至试验结束禁食富含黄嘌呤、含咖啡因或酒精的饮料或食物(如:动物内脏、咖啡、浓茶、巧克力、可乐等)者;
9. 签署知情同意书前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
10. 有晕针或晕血史者,或不能耐受静脉穿刺采血者,或采血困难者;
11. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者;
12. 口服胶囊剂吞咽困难者;
13. 签署知情同意书前6个月内每日吸烟超过5支者或在整个研究期间不能放弃使用烟草产品者;
14. 签署知情同意书前6个月内酒精摄入量平均每周超过14单位酒精(1单位≈360mL啤酒/45mL高度白酒/150mL葡萄酒),或试验期间不能放弃饮酒者,或酒精呼气测试>0mg/100mL者;
15. 女性受试者筛选时为哺乳期,或妊娠检查结果阳性者;
16. 有吸毒史或药物滥用史,或尿液药物筛查结果阳性者;
17. 乙肝表面抗原或梅毒螺旋体、人类免疫缺陷病毒、丙肝抗体检查结果阳性者;
18. 体格检查、生命体征检查、12-导联心电图检查、实验室检查结果经研究者判断不适合参加试验者;
19. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者;
20. 由于其它原因,研究者认为不适合入选者;
2. 签署知情同意书前1年内进行过重大外科手术,或计划在研究期间进行手术者;
3. 过敏体质,临床上有食物、药物等过敏史者,或已知对艾地骨化醇及其辅料过敏者;
4. 签署知情同意书前14天内使用过处方药、非处方药、中草药或保健品者;
5. 签署知情同意书前28天内使用过抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
6. 签署知情同意书前3个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验者;
7. 签署知情同意书前3个月内因献血或其他原因导致失血总和≥400mL者,或计划在研究结束后3个月内捐献血液成分者;
8. 不能保证自签署知情同意书前7天至试验结束禁食影响代谢酶的水果等(如:葡萄柚、火龙果),不能保证自服药前48小时至试验结束禁食富含黄嘌呤、含咖啡因或酒精的饮料或食物(如:动物内脏、咖啡、浓茶、巧克力、可乐等)者;
9. 签署知情同意书前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
10. 有晕针或晕血史者,或不能耐受静脉穿刺采血者,或采血困难者;
11. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者;
12. 口服胶囊剂吞咽困难者;
13. 签署知情同意书前6个月内每日吸烟超过5支者或在整个研究期间不能放弃使用烟草产品者;
14. 签署知情同意书前6个月内酒精摄入量平均每周超过14单位酒精(1单位≈360mL啤酒/45mL高度白酒/150mL葡萄酒),或试验期间不能放弃饮酒者,或酒精呼气测试>0mg/100mL者;
15. 女性受试者筛选时为哺乳期,或妊娠检查结果阳性者;
16. 有吸毒史或药物滥用史,或尿液药物筛查结果阳性者;
17. 乙肝表面抗原或梅毒螺旋体、人类免疫缺陷病毒、丙肝抗体检查结果阳性者;
18. 体格检查、生命体征检查、12-导联心电图检查、实验室检查结果经研究者判断不适合参加试验者;
19. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者;
20. 由于其它原因,研究者认为不适合入选者;
试验用药
中文通用名:艾地骨化醇软胶囊: 英文通用名:Eldecalcitol soft capsules 商品名称:NA
剂型:软胶囊
规格:0.75μg(按艾地骨化醇软胶囊计)
用法用量:成人剂量为口服0.75μg(按艾地骨化醇软胶囊计)一天一次,一次一片。
用药时程:两周期,一次给药,试验组
规格:0.75μg(按艾地骨化醇软胶囊计)
用法用量:成人剂量为口服0.75μg(按艾地骨化醇软胶囊计)一天一次,一次一片。
用药时程:两周期,一次给药,试验组
对照用药
中文通用名:艾地骨化醇软胶囊 英文通用名:Eldecalcitol soft capsules 商品名称:EDIROL
剂型:软胶囊
规格:0.75μg(按艾地骨化醇软胶囊计)
用法用量:成人剂量为口服0.75μg(按艾地骨化醇软胶囊计)一天一次,一次一片。
用药时程:两周期,一次给药,对照组
规格:0.75μg(按艾地骨化醇软胶囊计)
用法用量:成人剂量为口服0.75μg(按艾地骨化醇软胶囊计)一天一次,一次一片。
用药时程:两周期,一次给药,对照组
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学参数:Cmax、AUC评价时间:每次给药前60min内,至给药后168h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 临床症状、体格检查、生命体征、实验室检查、不良事件等评价时间:自受试者入组至受试者随访结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 皖南医学院弋矶山医院药物与器械伦理委员会同意 · 2022-11-17
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20223112
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 高振月
- 首次公示信息日期
- 2022-12-22
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20223112
- 药物名称
- 艾地骨化醇软胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 骨质疏松
- 试验专业题目
- 艾地骨化醇软胶囊(0.75μg)在健康受试者的人体生物等效性试验。
- 试验通俗题目
- 艾地骨化醇软胶囊的生物等效性试验。
- 试验方案编号
- TQZ3430-BE-01
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2022-10-16
- 方案是否为联合用药
- 否