WXSH0176片在中国健康受试者中的I期临床研究

1.健康受试者年龄在18–45岁（包括18岁和45岁），性别不限；
2.男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数（BMI）在19.0–24.0 kg/m2（包括两端界值）；
3.根据医疗史、临床症状、生命体征、体格检查、12导联心电图、胸片、腹部超声以及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）结果，健康状况良好，未见具有临床意义的异常情况；
4.对本研究已充分了解，自愿参加试验，已签署书面知情同意书；
5.受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次试验用药品给药后90天自愿采取适当有效避孕措施（非避孕药）。女性受试者必须为妊娠试验结果阴性。

1.妊娠、哺乳期妇女；
2. 怀疑或明确对试验用药品相似成分或试验用药品中的任何成分过敏，或为过敏体质者（对两种或以上物质（粉尘、花粉、食物、药物等）过敏者）；
3. 既往有临床严重的或目前在临床上有明显或有临床意义的疾病/异常（包括但不限于心、肝、肾、内分泌、消化、免疫、呼吸、血液、神经和精神类系统疾病），或有能够干扰试验结果的任何急、慢性疾病或生理情况；
4. 筛选前2个月内有临床重大感染者（例如，需要住院或肠外抗菌治疗或机会性感染者），或在服用研究药物前7天内发生活动性感染；
5. 有活动性或潜伏性结核，或有结核病史；
6. 在服用本研究用药前1周内出现有临床意义的发热；
7. 筛选前2周内有消化系统疾病或有严重胃肠道疾病史（如胃食管反流病、炎症性肠病），且研究者认为可能影响药物吸收或有安全风险者；
8. 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者；
9. 筛选前6个月内接受过外科大手术者；
10. 筛选前2个月内失血或献血超过400 mL，或接受过血液或血液成份输注者；
11. 在服用本研究用药前2周内或7个药物半衰期（以时间长者为准）服用了任何药物，包括处方药、非处方药和中草药；
12. 在服用本研究用药前4周内服用CYP2C9或CYP3A的强抑制剂或强诱导剂，或服用已知为重要代谢酶诱导剂或酶抑制剂的物质（例如圣约翰草）；
13. 既往有药物滥用史，或入组前药物滥用筛查阳性者；
14. 筛选前6个月内有经常饮酒史（每周饮用14个单位的酒精：1 单位=啤酒285 mL；或烈酒25 mL；或葡萄酒125 mL），或入组前酒精呼气试验结果>0.00；
15. 在服用本研究药物前两周内吸烟（每天吸烟≥5根）、使用戒烟产品或含尼古丁的产品；
16. 在服用本研究药物前48小时内食用柚子/西柚/葡萄柚或其饮品、咖啡、茶、任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料；或有剧烈运动；或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
17. 筛选前3个月内参加过临床试验者；
18. 不适合进行静脉采血者；
19. 研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的任何情况或具有降低入组可能性的其他因素（如免疫力低下、体弱等）。