HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究

1.年龄≥18岁，性别不限；
2.Ⅰ期剂量递增：经病理组织学和/或细胞学确诊的标准治疗失败（无法耐受或治疗后疾病进展）的晚期实体瘤患者[包括但不限于非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、黑色素瘤、宫颈癌、头颈鳞癌、肝细胞癌、胃腺癌(包括胃食管交界处腺癌)、肾细胞癌等]；
3.Ⅱ期：经病理组织学和/或细胞学确诊的标准治疗失败的晚期实体瘤。II期可能包括几个特定肿瘤队列（肿瘤类型和入组标准可能会根据I期数据和SRC的讨论进行调整）。
4.根据RECIST v1.1至少有一个可测量病灶（可评估病灶仅限加速滴定阶段）：根据定义为经CT/MRI测量，至少有一条径线大于10mm的病灶；或短径≥15mm的淋巴结病灶。
5.东部肿瘤协作组（ECOG）评分0～1分；
6.首次研究药物给药前3天内，有生育能力的育龄期女性患者必须确认血清妊娠试验为阴性，有生育能力的患者及其伴侣需同意在研究药物使用期间以及末次用药后90天内采用有效避孕措施。
7.首次研究药物给药前3天内，有生育能力的育龄期女性患者必须确认血清妊娠试验为阴性，有生育能力的患者及其伴侣需同意在研究药物使用期间以及末次用药后90天内采用有效避孕措施。
8.对本研究已充分了解并自愿签署ICF。愿意且能够遵守临床研究和后续访视流程。

1.有第二原发恶性肿瘤病史，除非患者接受过可能的治愈性治疗并且5年内无该疾病存在的证据。
2. I期：接受过抗TIGIT免疫检查点抑制剂的患者；
II期：既往同时接受过抗PD-1/PD-L1、TIGIT免疫检查点抑制剂的患者；
3. 用药前28天内抗生素持续治疗1周以上的患者；
4. 出现中枢神经系统症状的脑转移或脑膜转移；或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。对于无症状脑转移患者或经治疗后稳定（接受< 10mg/天强的松或等剂量的全身用糖皮质激素），接受相关治疗后影像学和神经学检查判断均处于稳定状态，允许入组；
5. 有间质性肺部疾病或非感染性肺炎的病史；
6. 既往发生过3-4级免疫相关不良事件（irAE）或导致停止治疗者（激素替代治疗可控制的3级内分泌异常除外）；
7. 筛选前2周内接受>10mg/天强的松或等剂量的全身用糖皮质激素或其他免疫抑制剂。用以预防（如造影剂过敏）或治疗非自身免疫性疾病（如接触过敏原引起的迟发性超敏反应）或短疗程（5天内）的局部、眼内、关节内、鼻内或吸入性及全身性激素给药者允许入组；
8. 筛选前2周内接受>10mg/天强的松或等剂量的全身用糖皮质激素或其他免疫抑制剂。用以预防（如造影剂过敏）或治疗非自身免疫性疾病（如接触过敏原引起的迟发性超敏反应）或短疗程（5天内）的局部、眼内、关节内、鼻内或吸入性及全身性激素给药者允许入组；
9. 首次给药前4周内接受大手术（穿刺活检或静脉插管除外）或介入治疗/消融治疗；
10. 既往接受过同种异体干细胞或实质器官移植的患者；
11. 入组前4周内接种过任何活疫苗；
12. 存在任何显著的临床或实验室异常，研究者认为影响安全性评价者，如：无法控制的活动性感染（CTCAE v5.0 >2级）、患有高血压且经联合2种药物治疗无法下降到以下范围内者（收缩压< 160 mmHg，舒张压< 100 mmHg）、充血性心力衰竭等；
13. 存在以下任何情况之一：
艾滋病病毒（HIV）（HIV1/2抗体）阳性；
活动性乙肝或丙肝。无症状乙肝病毒携带者（HBV DNA滴度<1000 cps/mL或200 IU/mL）或者已治愈的丙肝（HCV RNA检测阴性）患者允许入组；
？ COVID-19 病毒检测阳性；若在转为阴性14天后可允许入组；
患有活动性结核（TB）的患者，正在接受抗结核治疗或者筛选前1年内接受过抗结核治疗。
14. 怀孕或者哺乳期女性患者，或试验期间不愿意避孕者；
15. 有可能生育能力伴侣的男性患者，在研究药物使用期间以及末次用药后90天内不愿意避孕者。
16. 严重过敏反应史，对人源化抗体或融合蛋白治疗产生3-4级过敏反应，或已知对HB0036注射液中的蛋白质或重组蛋白质或药物辅料过敏；
17. 在研究药物首次给药前4周内参加了任何药物或医疗器械临床试验者；
18. 对酒精、毒品或其他药物成瘾者；戒断2年以上患者允许入组；
19. 任何其他严重的潜在疾病（如活动性胃溃疡、癫痫发作失控、脑血管事件、胃肠道出血、凝血和凝血障碍的严重体征和症状、心脏病），或精神疾病、心理疾病、家族遗传疾病等；根据研究者的判断，可能会干扰疾病分期、治疗和随访，影响患者的依从性或使患者处于高风险的状况。
20. 研究者认为患者有其它不适合参加临床试验的情况。