登记概览
- 登记号
- CTR20223262
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它Ib/II
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 合源生物科技(天津)有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-05-12
- 首次公示信息日期
- 2022-12-23
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-02-07;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-03-01;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 37 人;
- 已入组人数
- 国内: 1 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 10 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
天津市 · 天津市江苏省 · 徐州市广东省 · 广州市重庆市 · 重庆市江苏省 · 南京市江西省 · 南昌市安徽省 · 合肥市湖北省 · 武汉市北京市 · 北京市
- 中国医学科学院血液病医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:竺晓凡
- 徐州医科大学附属医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者:徐开林
- 广州妇女儿童医疗中心中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:郝文革
- 重庆医科大学附属儿童医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:管贤敏
- 南京市儿童医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:方拥军
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:李菲
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:王宁玲
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:梅恒
- 南方医科大学南方医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:周红升
- 北京大学人民医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:吕萌
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 黄瑞娇
- 申请人名称
- 合源生物科技(天津)有限公司
- 联系人姓名
- 黄瑞娇
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-北京市
- 联系人邮编
- 100022
主要研究者信息
- 姓名
- 竺晓凡
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市-天津市-天津市
- 邮编
- 300020
- 单位名称
- 中国医学科学院血液病医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HY001103
- 方案最新版本号
- V4.0
- 版本日期
- 2023-05-12
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价CNCT19细胞注射液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性(r/r)B细胞型ALL患者(3岁~18岁)的3个月内的总体缓解率(ORR),ORR包括CR(完全缓解)和CRi(完全缓解伴血细胞未完全恢复),由独立评审委员会(IRC)评估,研究者评估结果将进行敏感性分析; 次要目的: IRC和研究者评估的3个月内MRD阴性ORR;IRC和研究者评估的3个月时的ORR,MRD阴性ORR;BOR、DOR、异基因造血干细胞移植率、RFS、OS。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- 其它Ib/II
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 3岁(最小年龄)至18岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.父母或法定监护人完全理解、知情本研究并自愿签署知情同意书
2.性别不限,筛选时年龄在3岁~18岁,且体重≥10 kg的中国儿童或青少年患者
3.明确诊断为复发/难治急性B细胞型淋巴细胞白血病(B-ALL)
4.筛选前3个月内,骨髓或外周血经流式细胞术确认可见CD19阳性白血病细胞,若既往接受过靶向CD19双抗blinatumomab治疗,要求CD19阳性白血病细胞比例≥90%
5.筛选期骨髓原始和幼稚淋巴细胞的比例≥ 5%
6.筛选时体能状态Karnofsky评分(年龄≥16岁)≥ 70或Lansky评分(年龄<16岁)评分≥50
7.具有合适的器官功能
8.符合研究中心进行白细胞单采的标准,且无其他血细胞分离禁忌症
2.性别不限,筛选时年龄在3岁~18岁,且体重≥10 kg的中国儿童或青少年患者
3.明确诊断为复发/难治急性B细胞型淋巴细胞白血病(B-ALL)
4.筛选前3个月内,骨髓或外周血经流式细胞术确认可见CD19阳性白血病细胞,若既往接受过靶向CD19双抗blinatumomab治疗,要求CD19阳性白血病细胞比例≥90%
5.筛选期骨髓原始和幼稚淋巴细胞的比例≥ 5%
6.筛选时体能状态Karnofsky评分(年龄≥16岁)≥ 70或Lansky评分(年龄<16岁)评分≥50
7.具有合适的器官功能
8.符合研究中心进行白细胞单采的标准,且无其他血细胞分离禁忌症
排除标准
1.筛选前4周内存在急性移植物抗宿主病(GVHD)或中重度慢性GVHD者;回输前4周内接受过GVHD系统性药物治疗者
2. 自身免疫性疾病
3. HBsAg和/或HBeAg阳性;HBe-Ab和/或HBc-Ab阳性且外周血乙型肝炎病毒(HBV)DNA滴度检测大于正常值范围;丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性;人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性;梅毒检测阳性者;EBV-DNA、CMV-DNA拷贝数大于可测量下限
4. 筛选前五年内曾有或现患有其他恶性肿瘤,肿瘤根治性治疗后随访已超过五年,经研究者判断该肿瘤复发风险低者除外
5. 患者心脏符合以下任何一种情况:
? 纽约心脏协会(NYHA)III或IV级充血性心力衰竭;
? 有临床意义的室性心律失常,或不明原因晕厥病史(由血管迷走神经性或脱水所致的情况除外);
? 细胞回输前6个月内有过心肌梗死或搭桥、支架手术;
? 严重非缺血性心肌病病史;
? 有临床意义的瓣膜病;
? 其他经研究者判断不适合入组的心脏疾病
6. 有临床意义的中枢神经系统疾病者
7. 预期寿命小于3个月者
8. 筛选前6周内接种过活疫苗
9. 细胞回输前接受放疗
10. CNCT19细胞回输前6周内接受了供者淋巴细胞输注(DLI)
11. 筛选前使用过CAR-T细胞治疗者
12. 单核细胞采集前4周内接受过任何抗T细胞抗体的治疗
13. 筛选前参与过其他干预性临床研究,接受过活性试验药物治疗者(未上市新药末次使用时间距细胞回输不足3个月,或已上市药品末次使用时间距细胞回输不足5个半衰期);或在整个研究期间有意参与另一项临床试验或接受方案规定之外的抗肿瘤治疗者
14. 研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况
15. 器官移植术后者
16. 有生育潜力的男性及伴侣或女性拒绝在研究期内及研究结束(回输后2年)内使用有效的避孕方法
2. 自身免疫性疾病
3. HBsAg和/或HBeAg阳性;HBe-Ab和/或HBc-Ab阳性且外周血乙型肝炎病毒(HBV)DNA滴度检测大于正常值范围;丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性;人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性;梅毒检测阳性者;EBV-DNA、CMV-DNA拷贝数大于可测量下限
4. 筛选前五年内曾有或现患有其他恶性肿瘤,肿瘤根治性治疗后随访已超过五年,经研究者判断该肿瘤复发风险低者除外
5. 患者心脏符合以下任何一种情况:
? 纽约心脏协会(NYHA)III或IV级充血性心力衰竭;
? 有临床意义的室性心律失常,或不明原因晕厥病史(由血管迷走神经性或脱水所致的情况除外);
? 细胞回输前6个月内有过心肌梗死或搭桥、支架手术;
? 严重非缺血性心肌病病史;
? 有临床意义的瓣膜病;
? 其他经研究者判断不适合入组的心脏疾病
6. 有临床意义的中枢神经系统疾病者
7. 预期寿命小于3个月者
8. 筛选前6周内接种过活疫苗
9. 细胞回输前接受放疗
10. CNCT19细胞回输前6周内接受了供者淋巴细胞输注(DLI)
11. 筛选前使用过CAR-T细胞治疗者
12. 单核细胞采集前4周内接受过任何抗T细胞抗体的治疗
13. 筛选前参与过其他干预性临床研究,接受过活性试验药物治疗者(未上市新药末次使用时间距细胞回输不足3个月,或已上市药品末次使用时间距细胞回输不足5个半衰期);或在整个研究期间有意参与另一项临床试验或接受方案规定之外的抗肿瘤治疗者
14. 研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况
15. 器官移植术后者
16. 有生育潜力的男性及伴侣或女性拒绝在研究期内及研究结束(回输后2年)内使用有效的避孕方法
试验用药
中文通用名:抗 CD19 嵌合抗原受体 T 细 胞注射液: 英文通用名:CD19 Chimeric Antigen Receptor T Cell 商品名称:NA
剂型:细胞制剂
规格:20ml
用法用量:1.0×10^6 CAR-阳性T细胞/kg
用药时程:单次给药
规格:20ml
用法用量:1.0×10^6 CAR-阳性T细胞/kg
用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:
用法用量:
终点指标
主要终点4 项,展开查看
- Ib期DLT观察评价时间:预处理-D28指标类型:安全性指标
- 由IRC评估的3个月内ORR(CR+CRi),研究者评估结果将进行敏感性分析评价时间:输注后3个月内指标类型:有效性指标
- 不良事件的类型、频率、严重程度,实验室检查(血常规+人工分类、血生化+电解质、凝血功能、尿常规、免疫球蛋白定量、铁蛋白、CRP、复制型慢病毒等)、12导联ECG、体格检查、生命体征及ICE评分等评价时间:输注后2年内指标类型:安全性指标
- PK/PD特征和免疫原性评价时间:输注后2年内指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点7 项,展开查看
- IRC和研究者评估的3个月内MRD阴性ORR评价时间:输注后3个月内指标类型:有效性指标
- IRC和研究者评估的3个月时的ORR,MRD阴性ORR评价时间:输注后3个月内指标类型:有效性指标
- BOR评价时间:输注后2年内指标类型:有效性指标
- DOR评价时间:输注后2年内指标类型:有效性指标
- 异基因造血干细胞移植率评价时间:输注后2年内指标类型:有效性指标
- 无复发生存期(RFS)评价时间:输注后2年内指标类型:有效性指标
- 总生存期(OS)评价时间:输注后2年内指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意 · 2022-10-31
- 中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意 · 2023-07-03
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20223262
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 黄瑞娇
- 首次公示信息日期
- 2022-12-23
- 申请人名称
- 合源生物科技(天津)有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20223262
- 药物名称
- 抗 CD19 嵌合抗原受体 T 细 胞注射液
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病
- 试验专业题目
- CNCT19细胞注射液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、Ⅰb/Ⅱ期临床试验
- 试验通俗题目
- CNCT19细胞注射液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、Ⅰb/Ⅱ期临床试验
- 试验方案编号
- HY001103
- 方案最新版本号
- V4.0
- 版本日期
- 2023-05-12
- 方案是否为联合用药
- 否