登记概览
- 登记号
- CTR20223358
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它本项研究包括I&II期临床试验
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究（规则标签）
- 申请人
- 唐传生物科技（厦门）有限公司
完整专业题目
评价 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学的随机、开放、阳性对照的 I/II 期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-02-08
- 首次公示信息日期
- 2022-12-23
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2023-01-06；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2023-01-10；
- 试验完成日期
- 国内：2023-07-14；
- 目标入组人数
- 国内: 190 人；
- 已入组人数
- 国内: 192 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 192 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：周平红
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：李雪宁
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 石国良
- 申请人名称
- 唐传生物科技（厦门）有限公司
- 联系人姓名
- 石国良
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 福建省-厦门市-海沧区新阳街道新园南路10号
- 联系人邮编
- 361026
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 周平红
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-徐汇区枫林路180号
- 邮编
- 200032
- 单位名称
- 复旦大学附属中山医院
主要研究者 2
- 姓名
- 李雪宁
- 学位
- 药理学硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-徐汇区枫林路180号
- 邮编
- 200032
- 单位名称
- 复旦大学附属中山医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TCXY202201
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2023-02-08
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：评估 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的安全性、耐受性，并为后期试验推荐给药方案提供依据；
次要目的：初步评估 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的有效性；初步评估 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的药代动力学特征（仅 I 期）。
次要目的：初步评估 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的有效性；初步评估 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的药代动力学特征（仅 I 期）。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:涵盖了安全性、耐受性、有效性及药代动力学试验
- 试验分期
- 其它本项研究包括I&II期临床试验
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄 18-70 周岁（含边界值，以签署知情同意书时间为准），拟进行结肠镜检查的受试者，男女不限；
2.研究者根据受试者的病史、筛选期体格检查、生命体征、12 导联心电图检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化（包括电解质）、凝血功能）、血清病毒学和胸部正位片等结果判断其总体健康状况良好（检查结果正常或异常无临床意义）；
3.在试验期间及完成试验后 3 个月内将能采取可靠的避孕措施；
4.能与研究者进行良好沟通，充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，理解并服从试验的要求且自愿签署知情同意书的受试者。
2.研究者根据受试者的病史、筛选期体格检查、生命体征、12 导联心电图检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化（包括电解质）、凝血功能）、血清病毒学和胸部正位片等结果判断其总体健康状况良好（检查结果正常或异常无临床意义）；
3.在试验期间及完成试验后 3 个月内将能采取可靠的避孕措施；
4.能与研究者进行良好沟通，充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，理解并服从试验的要求且自愿签署知情同意书的受试者。
排除标准
1.有药物或其它过敏史者，或经研究者判断可能会对试验药物或试验药物中的任何成分过敏者；
2. 不能按方案要求服用药物者，包括有因精神原因不能依从者（如癫痫患者或癫痫病史者）；
3. 试验开始前 7 天内，使用过研究药物或其他肠道准备剂、使用过影响胃肠动力学的药物；使用过影响肾功能的药物、使用过能够增加体液潴留风险或电解质紊乱或可能增加潜在并发症风险的药物；
4. 严重的便秘并疑似有严重胃动力障碍；
5. 吞咽困难；
6. 消化道大出血或消化道狭窄者；
7. 消化道梗阻或穿孔，肠梗阻或胃潴留；
8. 重度活动期炎症性肠病或中毒性巨结肠；
9. 意识障碍；
10. 既往接受过胃肠道大型（如结肠造瘘、结肠切除、胃旁路术、胃间隔手术）外科手术或需行胃肠道大型外科手术者；
11. 既往电解质紊乱、脱水、严重的慢性肾功能衰竭和严重心功能衰竭（心功能 3 级或 4 级）；
12. 肝、肾功能不全，转氨酶、胆红素、肌酐超过正常值 1.5 倍者；
13. 筛选期或基线期妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者；
14. 接受试验药物前 3 个月内参加过其它的药物临床试验并使用过其他临床试验用药；
15. 筛选期血清病毒学检测，人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）非阴性、乙肝表面（HBsAg）抗原阳性、丙肝抗体（HCV-Ab）阳性、或者梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性的受试者；
16. 其他任何研究者认为可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。
2. 不能按方案要求服用药物者，包括有因精神原因不能依从者（如癫痫患者或癫痫病史者）；
3. 试验开始前 7 天内，使用过研究药物或其他肠道准备剂、使用过影响胃肠动力学的药物；使用过影响肾功能的药物、使用过能够增加体液潴留风险或电解质紊乱或可能增加潜在并发症风险的药物；
4. 严重的便秘并疑似有严重胃动力障碍；
5. 吞咽困难；
6. 消化道大出血或消化道狭窄者；
7. 消化道梗阻或穿孔，肠梗阻或胃潴留；
8. 重度活动期炎症性肠病或中毒性巨结肠；
9. 意识障碍；
10. 既往接受过胃肠道大型（如结肠造瘘、结肠切除、胃旁路术、胃间隔手术）外科手术或需行胃肠道大型外科手术者；
11. 既往电解质紊乱、脱水、严重的慢性肾功能衰竭和严重心功能衰竭（心功能 3 级或 4 级）；
12. 肝、肾功能不全，转氨酶、胆红素、肌酐超过正常值 1.5 倍者；
13. 筛选期或基线期妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者；
14. 接受试验药物前 3 个月内参加过其它的药物临床试验并使用过其他临床试验用药；
15. 筛选期血清病毒学检测，人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）非阴性、乙肝表面（HBsAg）抗原阳性、丙肝抗体（HCV-Ab）阳性、或者梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性的受试者；
16. 其他任何研究者认为可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。
试验用药
中文通用名：TCIC-001颗粒： 英文通用名：TCIC-001颗粒 商品名称：NA
剂型：颗粒剂
规格：5g、20g
用法用量：第1组，40g药物+2000ml水；第二组：60g药物+2000ml水；第3组：80g药物+2000ml水；第4组：40g药物+1500ml水；第5组：60g药物+1500ml水；第6组：80g药物+1500ml水；口服给药。
用药时程：单次给药
规格：5g、20g
用法用量：第1组，40g药物+2000ml水；第二组：60g药物+2000ml水；第3组：80g药物+2000ml水；第4组：40g药物+1500ml水；第5组：60g药物+1500ml水；第6组：80g药物+1500ml水；口服给药。
用药时程：单次给药
对照用药
中文通用名：复方聚乙二醇电解质散（IV） 英文通用名：Polyethylene Glycol Electrolytes Powder (IV) 商品名称：舒泰清
剂型：复方制剂
规格：A剂：聚乙二醇4000 13.125g；B剂：碳酸氢钠0.1785g，氯化钠0.3507g，氯化钾0.0466g
用法用量：舒泰清4盒（每盒含A 剂+B 剂各 6 袋），加 温水搅拌溶解，口服给药，共计饮水总量至3000mL。
用药时程：单次给药
规格：A剂：聚乙二醇4000 13.125g；B剂：碳酸氢钠0.1785g，氯化钠0.3507g，氯化钾0.0466g
用法用量：舒泰清4盒（每盒含A 剂+B 剂各 6 袋），加 温水搅拌溶解，口服给药，共计饮水总量至3000mL。
用药时程：单次给药
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 安全性和耐受性（不良事件（AE）/严重不良事件（SAE）； 生命体征； 体格检查； 实验室检查（血常规、 血生化（包括电解质） 、尿常规和凝血功能）；12 导联心电图）等。评价时间：给药前，给药后D1、D2，每次出院及提前退出进行；指标类型：安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 波士顿评分量表评估肠道清洁度良好（总得分≥6）的受试者比例；结肠各肠段的评分；受试者依从性；受试者耐受性和接受度；首次排便时间；排便次数；达到清水样便的时间；完成结肠镜检查的受试者比例；评价时间：在给药当天D1完成结肠镜检查后进行指标类型：有效性指标
- 药代动力学（仅I期）TCIC-001 的PK参数：Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-inf、λz、t1/2、CL/F、Vd/F、MRT等。评价时间：给药前 0 h，给药后 1.0h、2.0h、4.0h、8.0h、10.0h、12.0h、24.0h、36.0h、48.0 h、72.0h和96.0h指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会同意 · 2022-10-28
- 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会同意 · 2023-02-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V2.02023-10-20
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20223358
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 石国良
- 首次公示信息日期
- 2022-12-23
- 申请人名称
- 唐传生物科技（厦门）有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20223358
- 药物名称
- TCIC-001颗粒
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 术前肠道清洁准备；肠镜及其它检查前的肠道清洁准备
- 试验专业题目
- 评价 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学的随机、开放、阳性对照的 I/II 期临床研究
- 试验通俗题目
- 评价肠道清洁准备药物的安全性、耐受性、有效性及药物在人体内的分布、吸收和代谢研究
- 试验方案编号
- TCXY202201
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2023-02-08
- 方案是否为联合用药
- 否